Genom: Betydning, åpenbaringer og implikasjoner

I denne artikkelen vil vi diskutere om: - 1. Betydning av Genome 2. Human Genome Project 3. Genomiske Revelations 4. Utsikter og Implikasjoner av Human Genome 5. Human Genome Revelations.

Innhold:

  1. Betydning av genom
  2. Human Genome Project s
  3. Genomiske åpenbaringer
  4. Utsikter og implikasjoner av menneskelig genom
  5. Human Genome Revelations

1. Betydning av genom:

Alt DNA i cellene til en organisme, som celler fra hud, muskel eller hjerne og alt inkludert gen, kalles dens genom. Menneskekroppen inneholder 100 millioner celler av over 260 forskjellige typer. I alt er det 23 forskjellige kromosomer som inneholder pakket DNA i et haploid sett med humant genom.

Ekstra DNA er i celle mitokondrier som er arvet fra ens mor. I menneskelig genom er det ifølge estimater omtrent tre milliarder biokjemiske bokstaver, dvs. nukleotidbasepar (i menneskelig genom) og 30.000 gener per celle.

2. Human Genome Project:

Prosjektet startet i 1990. Hovedmålene med prosjektet er som følger:

en. Å utvikle måtene å kartlegge det menneskelige genom.

b. Å lagre denne informasjonen i databaser og å utvikle verktøy for dataanalyse.

c. Å ta opp de etiske, juridiske og sosiale problemene som kan oppstå fra dette ambisiøse menneskelige genomprosjektet.

3. Genomiske åpenbaringer:

Det menneskelige gental er omtrent 30.000 til 40.000. Denne tellingen er nær omtrent det samme hos mus. Ni tiendedeler av humane gener er identiske med musens som vanligvis brukes til eksperimentelle formål.

Fruktfluen (Drosophila melanogaster) har ca. 13.000 gener per celle. Escherichia coli har ca. 4.000 gener. Mennesker er utrolig 99, 9 prosent identiske med E. coli på DNA-nivå. Med andre ord er genomisk mennesker og bakterier like.

Men de fleste menneskelige forskjeller deles mellom alle etnisiteter og raser spredt seg i de geografiske områdene rundt om i verden. Ulike menneskelige gener varierer mye i lengden, ofte over tusen basepar.

Hvitt p-globin og insulingen er mindre enn 10 kilo basepar. Genet som er ansvarlig for Duchenne Muskeldystrofi på X-kromosom består av 2400 kilo basepar, trolig det lengste gen som er kjent.

En lilje har imidlertid 18 ganger mer DNA enn et menneske, dvs. 106 milliarder basepar per celle.

Slike store mengder gener er delt av lange, ikke-kodende introner. Bare mindre enn 2 prosent av genomet er kjent for å inkludere exonene, proteinkoding sekvensene. Faktisk produserer en lilje færre proteiner enn et menneske. Klynger av VNTRs med variable lengder, arrangert i tandem.

Omtrent en million eksemplarer av korte 5 til 8 baseparere gjentatte sekvenser som er gruppert rundt sentromererene og i nærheten av endene av kromosomene representerer søppel-DNA.

4. Utsikter og implikasjoner av menneskelig genom:

Det forventes og virker mulig at vi snart vil få snapshots av mer enn 1200 gener som er ansvarlige for vanlige kardiovaskulære plager, endokrine sykdommer som diabetes, nevrologiske lidelser som Alzheimers sykdom, dødelig kreft og mange andre slike sykdommer.

Selv enkeldannfeil kan utgjøre flere arvelige sykdommer.

Arbeid pågår for å bestemme gener som vil returnere kreftceller til normalt.

Det menneskelige genomet vil definitivt gjøre en sunnere livsstil.

Det menneskelige genomet har også utsiktene til en stor database med kunnskap om narkotika, genetisk kosthold og genetisk identitet.

5. Human Genome Revelations:

Året 2003 markerer femti år av oppdagelsen av den dobbelte helixen av DNA, tjuefem år av verdens første testrørbarn og nå fullstendig kartlegging av det menneskelige genom.

Human Genome Project, som startet i 1990 under et amerikansk-britisk ledet konsortium av akademiske sentre ledet av Francis Collins, har nå kunngjort at kartet, vurdert til nesten $ 800 millioner, er fullført to år før planen.

Tre utkastskart over menneskelig genom har allerede offentliggjort, og dette er den endelige, som forskerne sier. Dette betyr imidlertid ikke slutten på genomkartlegging som arbeidet vil skifte til andre arter.

Også, variasjoner i det menneskelige genomet må studeres, og så er det hele oppgaven med å analysere tomene av data generert av kartet. For det er i data-crunching at applikasjoner kan formuleres.

Det hele begynte med oppdagelsen av DNA-strukturen av James D. Watson og Francis Crick. De gjorde sin fantastiske oppdagelse offentlig i en artikkel som først dukket opp i Nature magazine den 25. april 1953.

Siden da har biologi blitt forvandlet til et dynamisk fagområde, og genererer helt nye fag: blant annet genetikk, bioteknologi, proteomikk, farmakogenomikk, bioinformatikk og kjeminformatikk.

Det menneskelige genomkartskortet vil fungere som en klarregner for menneskekroppsfunksjoner. De 35.000 ulige kartlagte genene er ment å løse sykdoms natur og historie, det vil si hva som gjør oss syk, og hva gjør oss bra? Den genererte informasjonen vil gjøre det mulig for gene terapeuter å formulere passende behandlinger. Det betyr å analysere 3, 1 milliarder basen eller DNA-bokstaver som er ansvarlige for arvelighet hos mennesker.

Livets språk er et verktøy som i økende grad har gjort designmedisiner mulig, spesielt for å behandle arvelige sykdommer. Med kanadierne hevder de nå har sekvensert SARS-virusetometet, er det håp om at en vaksine eller kur snart kan bli funnet for killer-lungebetennelse.