Morfologi og funksjon av endoplasmatisk retikulum (ER)

Nyttige notater om morfologi og funksjon av endoplasmatisk retikulum (ER)!

Med utviklingen av elektronmikroskopi har det blitt observert at jordens substans i en celle er delt inn i flere rom som de andre store cellulære legemene, slik som kjernen og mitokondriene. Denne svært ordnede arrangement av membranene utgjør en cellulær bakgrunn som kalles ergastoplasma eller endoplasmatisk retikulum.

Image Courtesy: upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/9/9e/Blausen_Reticulum.png

Ifølge Porter (1961) er "endoplasmatisk retikulum et komplekst, finfordelt vakuolært system som strekker seg fra kjernen gjennom cytoplasma til cellens marginer". Med andre ord består det endoplasmatiske retikulum av membraner som omslutter en rekke kontinuerlige og diskontinuerlige vakuoler, funnet i cytoplasma, unntatt alle partikulære strukturer.

Disse ergastoplasmemembranene har vist seg å være anordnet forskjellige ganger i løpet av delingen av cellene de ser ut og forsvinner raskt. Men de danner en iøynefallende struktur i det minste i leveren og bukspyttkjertelen. Det endoplasmatiske retikulum består av et membranbegrenset cisternal (sac-lignende) system som strekker seg i forskjellige grader fra atommembranen på innsiden til plasmamembranen på utsiden av cellen. Kjernemembranen kan betraktes som en del av endoplasmatisk rektikulum eller for å dreie bildet rundt, det endoplasmatiske retikulum er en forlengelse av kjernen i cytoplasma.

morfologi:

Endoplasmatisk retikulum har en variabel morfologi, og hver type celle har en karakteristisk ER. ER kan løst organiseres eller dets membraner kan tett pakket i cytoplasma. Dessuten kan membranene være grove eller glatte.

Den grove eller granulære ER er funnet i stor overflod i de cellene som er involvert i proteinsyntese. Denne kjemiske kapasiteten ligger i elektron-tette partikler (mikrosomer) som er rike på ribose nukleinsyre (RNA). Siden ribosomer lever fritt i cytoplasma, er deres tilknytning til ER ikke nødvendig.

På den annen side gir foreningen av ribosomer med membraner ikke den intakte celle med et middel til å compartmentalisere spesifikke kjemiske reaksjoner. Videre gir membranene til ER også en enorm økning i overflatearealet i cellen. Hvis dette er akseptert at enzymer er en del av membransystemer, så kan cellen ha lokale syntetiske mønstre.

Den glatte, eller agranulære, ER, mangler ribosomer. Det er sannsynligvis ingen skarp morfologisk diskontinuitet mellom glatte og grove typer ER, men førstnevnte er spesielt utbredt i de cellene som er involvert i syntese av fettstoffer, dvs. lipider i cellene i talgkjertler eller steroidhormoner i visse endokrine kjertler. De enzymer som er nødvendige for disse syntesene, ser ut til å være en del av selve membranen, siden de ikke kan separeres fysisk fra membranfragmentene.

Funksjon:

Dermed er ER en slags cytoskelet som gir overflater for kjemiske reaksjoner, veier for transport av materialer og samlingsdepoter for syntetiserte materialer. Vi finner også den glatte ER spesielt, i disse cellene som må opprettholde en bestemt form; i disse er ER også en strukturell komponent.

De RNA-rike partiklene, kalt mikrosomer, er spesielt aktive i syntese av proteiner, mens membranen i seg selv ser ut til å være involvert i syntesen av steroider, en gruppe forbindelser som inkluderer visse av hormonene. Vi ser derfor på endoplasmatisk retikulum som den viktigste produksjonsdelen av fabrikken vår (cellen), selv om vi langt fra en fullstendig forståelse av sin operasjon som helhet.