Bane: Blodfartøyets system av bane av menneskelige øyne (8329 ord)

Her er notatene dine på blodkar-systemet i Orbit of Human Eyes!

Oftalmisk arterie:

Det er en gren av indre carotid og oppstår når dette fartøyet kommer fram gjennom taket av hulskinne, medial til den fremre klinoidprosessen (figur 9.20).

Image Courtesy: newhorizonsnaturalhealthcare.com/linked/cardiovascular.jpg

Arterien går inn i bane gjennom optikkanalen infero-lateral til optisk nerve, begge ligger i en felles skede av Dura mater. I bane det pierces Dura, vinder rundt den laterale siden av optisk nerve og går fremover og medial over optisk nerve mellom den overlegne oftalmale venen foran og nasokiliærnerven bak.

Den når baneformens midtre vegg mellom medial rektus og overlegne skrå muskler, og ved den midterste enden av øvre øyelokk deles arterien i to grener, den øverste-trochleære og dorsale nesen.

grener:

Grener av den oftalmale arterien følger med alle grener av nasokiliary, frontal og lacrimal nerver. Grener er arrangert i følgende grupper:

(A) Grener til øyebollet:

1. Central arterie av netthinnen:

Den oppstår fra den oftalmale arterien under optisk nerve, går fremover i duralkappen og piercerer optisk nerve infero-medialt ca. 1, 25 cm bak øyebollet. Arterien når den optiske platen gjennom den sentrale delen av nerveen, og forsyner optisk nerve og indre seks eller syv lag av netthinnen.

Den sentrale arterien er en typisk end-arterie, og dens obstruksjon gir total blindhet.

2. Posterior ciliary arterier, består av to sett, lange og korte, som begge gjennomsyrer scleraen rundt optisk nerve.

Lange bakre kiliære arterier, vanligvis to i antall, når periferien av iris, anastomose med de fremre ciliararteriene fra de muskulære grenene til de fire recti og danner en større arteriell sirkel for å forsyne iris- og ciliarylegemet.

Korte bakre ciliary arterier, vanligvis syv i antall ved begynnelsen, bryter opp i kapillær plexus i choroid og gir den ytre og avaskulære ytre tre eller fire lag av retina ved diffusjon.

(B) Grener til orbitale muskler:

De fremre ciliary arteriene er avledet fra muskulære grener.

(C) Grener langs baneveggets sidevegg:

Den lacrimal arterien går fremover langs den øvre grensen av lateral rectus og forsyner lacrimal kjertelen, øyelokkene og konjunktivene. Det gir to laterale palpebral arterier, en for hver øyelokk, som anastomose med medial palpebral arterier. I tillegg gir lacrimal arterien zygomatiske og tilbakevendende meningeal grener; sistnevnte passerer gjennom overlegen orbitalfissur og anastomoser med de mellomliggende meningeal arteriene.

(D) Grener langs banebanen:

1. Posterior etmoidal arterie, for å forsyne posterior etmoidale bihuler;

2. Anterior-etmoidal arterie, for å forsyne for- og mellom-etmoidale bihuler, antero-superior deler av lateralvegg og septum i nesen;

3. Medial palpebral arterier, en for hvert øyelokk; hver arterie deler seg i to grener som buer sideværts langs øvre og nedre kantene av tarsalplatene.

4. Supra-orbitale og supra-trochlear arterier ledsager de tilsvarende nerver og gir pannen og hodebunnen.

5. Dorsal nasalartyre forsyner den ytre nesen og anastomosen med ansiktsarterienes terminalgren.

Oftalmiske årer:

To årer drenerer bane, overlegne og dårligere oftalmale vener.

Den overlegne oftalmiske venen i medialdelen av øvre øyelokk, krysser over optisk nerve i selskap med den oftalmale arterien og mottar bifloder som korresponderer med grenene til den medfølgende arterien.

Den passerer gjennom overlegen orbitalfissur og slutter i hulskinnet. Vene er blottet for ventiler og kommuniserer med ansiktsvenen gjennom vinkelvenen ved begynnelsen.

Den dårligere oftalmale venen begynner i banebunnen og samler blod fra de dårligere orbitalmuskulaturene, lacrimal sac og øyelokkene. Det drenerer i hulskinnet enten direkte eller etter å bli med den overlegne oftalmiske venen. Den kommuniserer med pterygoid venøs plexus gjennom den underfrekvente orbitalfissuren.

Orbitalfett:

Det fyller opp intervallet mellom optisk nerve og keglen på fire recti-muskler. Det fungerer som en pute for å stabilisere øyeeballet.

øyeeplet:

Øyebollet eller øyets øyet okkuperer den fremre tredjedel av banehullet og er innebygd i fett adskilt av en membranøs sac, fascia bulbi. Den består av segmenter av to sfærer; den fremre en sjettedel representerer mindre sfære danner hornhinnen og bakre fem-sjettedeler som tilhører større sfære danner scleraen.

De fremre og bakre polene i øyet er de sentrale punktene i hornhinnen og skleralkrumming. En antero-posterior linje som forbinder begge polene danner den optiske aksen, mens en linje som strekker seg fra den fremre polen til fovea centralis som ligger litt lateral til den bakre polen, danner den visuelle aksen for presis visjon.

En imaginær linje rundt øyebollet likevidt fra de to polene er kjent som ekvator. Eventuelle imaginære fly fra pol til pol og kutte ekvator i riktig vinkel er kjent som meridianen. Derfor kan en meridional seksjon gjennom øyet være horisontal, sagittal eller skrå. Den optiske nerveen er festet til øyebollen omtrent 3 mm til nessiden av den bakre polen.

Hver av de antero-posterior, tverrgående og vertikale diametre av normal voksen øyehale måler rundt 24 mm. I nærsynthet kan den antero-bakre diameteren økes til 29 mm og i hypermetropi kan den reduseres til 20 mm.

Øyeveggen, som omgir brytemediet, består av tre tunikker eller strøk. Ytre tunikken er fibrøs og består av sclera og hornhinnen. Den mellomliggende tunikken er pigmentert og vaskulær, og inneholder bakfra choroid, ciliary body og iris bakfra.

Den indre tunikken er nervøs og dannes av netthinnen. Sclera representerer en utvidelse av duralkappen av optisk nerve, choroid er avledet fra en utvidelse av pia-arachnoid, og retina er utviklingsmessig en del av hjernen og er avledet fra diencephalon. Derfor er netthinnen et eksempel på en bevegelig hjerne.

Eyeball Tunics:

Ytre tunika:

Det er fibrøst og består av sclera og hornhinne (figur 9.21).

sclera:

Sclera er ugjennomsiktig og danner den bakre fem-sjettedel av øyeeballet. Det er kontinuerlig foran med hornhinnen på sklerokale krysset, og bak med duralkappen på optisk nerve. Den består av et tett feltarbeid av kollagenfibre.

Den fremre delen av sclera ses gjennom konjunktivene som "det hvite i øyet". Den ytre overflaten av scleraen er dekket av fascia bulbi separert av episcleral plass, og mottar den tilbøyelig innsetting av seks ekstraokulære muskler.

Scleraen er gjennomboret av følgende strukturer:

(a) Optisk nerve i den bakre delen sammen med den sentrale arterien og venen i netthinnen. Nervens perforeringsfibre gjør området sievelike; dermed kalt lamina cribrosa sclerae som er den svakeste delen av sclera. Ved langvarig økning av intraokulært trykk, slik som i kronisk glaukom, bøyer lamina cribrosa bakover danner kupping av optisk skive;

(b) Posterior ciliary fartøy og nerver rundt optisk nerve;

(c) Ca. fire eller fem venae vorticosae pierce sclera midtveis mellom vedlegget av optisk nerve og sclero-corneal krysset;

(d) Anterior ciliary arterier, avledet fra muskulære arterier av fire recti, og vandige vener som drenerer vandig humor fra sinus venosus sclerae perforerer sclera nær sklero-corneal krysset.

Funksjoner av sclera:

(i) Det beskytter og opprettholder eyeballets form;

(ii) Gir vedleggene til ekstraokulære muskler;

(iii) Støtter øyeeballens mellomliggende og indre tunika;

(iv) Opprettholder det optimale intraokulære trykket på ca. 15 til 20 mm Hg. For riktig venøs retur gjennom venae vorticosae, bør venetrykket være høyere enn 20 mm Hg.

(v) Øyebølger beveger seg i episcleralplassen i sokkelen til fascia bulbi. Etter kirurgisk fjerning av øyet fungerer fascia bulbi som en sokkel for proteser.

hornhinnen:

Det er gjennomsiktig, avaskulært og danner den fremre en sjettedel av øyeeballet. Den projiserer frem fra sclera, fordi hornhinnen representerer et segment av mindre sfære. Eksternt en sirkulær fur, sulcus sclerae, markerer krysset mellom hornhinnen og scleraen. Dens tykkelse er ca. 1 mm ved periferien og 0, 5 mm i midten. Det er tverrgående elliptisk på den fremre overflaten, og sirkulær på bakre overflaten.

Når hornhinnen er mer buet i en meridian enn en annen, kalles tilstanden astigmatisme. En liten grad av astigmatisme er tilstede normalt i barndom og ungdomsår hvor krøllingen kan være større i den vertikale enn i den horisontale meridianen. Det meste av brytningen ved øyet finner sted, ikke i linsen, men på overflaten av hornhinnen.

Ernæring av hornhinnen:

Siden hornhinnen er avaskulær, blir det næring gjennom permeasjon fra tre kilder-

(a) Huller av kapillærer ved periferien av konjunktiv-hornhindeforbindelsen;

(b) Vandig humor fra øyets fremre kammer;

Struktur av hornhinnen:

Den består av følgende fem lag fra utsiden innover (figur 9.22):

1. Korneepitel:

Den består av nonkeratinized stratified squamous epithelium, vanligvis fem celler tykk. Ved sclera-corneal junction blir epitelet ti celler tykke og er kontinuerlig med konjunktivene. Overflatecellene presenterer mikrovilli som bidrar til oppbevaring av en ubrutt film av tårevæske for å øke brytningsflaten av øyet. Hornhinnenepitelet regenererer raskt og erstattes kontinuerlig.

2. Bowman s membran eller anterior begrensende membran:

Den danner et akellulært, tett pakket lag med fine kollagenfibrer og dekker det underliggende substantia propria.

3. Substantia propria:

Den består av ca 200 til 250 overlagede flattede lameller. Hver lamell inneholder bunter av fine kollagenfibriller som kjører hovedsakelig parallelt med hverandre og til hornhinnenes overflate; Fibrillene løper i forskjellige vinkler til hverandre i etterfølgende lameller.

Alle fibriller er av jevn størrelse og er innebygd i en jordholdig substans rik på kondroitinsulfat og keratosulfat, noe som bidrar til å gjøre hornhinnen gjennomsiktig. Det grunnleggende stoffet inneholder også fibroblastceller med dendritiske prosesser.

4. Descemet's membran eller bakre begrensende membran:

Det er et acellulært, homogent, kollagenholdig lag. Ved periferien av hornhinnen spredes kollagenfibrillene bakre for å danne trabekulært vev som danner indre veggen av sinus venosus sclerae og får festing til den fremre overflaten av skleresporet.

Mellomrummet mellom trabekulært vev i irido-hornhinnevinkelen kommuniserer den vandige humor fra det fremre kammer i øyet til sinus venosus sclerae. Noen av fibrene i trabekulær vev passerer medial til skleresporet og er festet til periferien av iris som pektinatligamentet av iris.

5. Endotel:

Den består av et enkelt lag med kuleformede celler som dekker den bakre overflaten av hornhinnen, linjer mellomrommene i den iridokorneale vinkelen og reflekteres på forsiden av iris.

Nerveforsyning av hornhinnen:

Selv om hornhinnen er avaskulær, har den rik sensorisk nerveforsyning avledet fra oftalmisk nerve gjennom de lange ciliære nerver. De ciliære nerver danner fire påfølgende plexuser når de når hornhinnen:

(a) En ringformet plexus ved hornhinnenes periferi;

(b) Nervefibrene mister myelinskjeden og danner en proprial plexus i substantia propriaen;

(d) Til slutt trenger de frie nerveterminaler til epitelet og danner intraepitelial plexus.

Egenskaper i hornhinnen:

1. Kornealens gjennomsiktighet kan skyldes glatthet av epitelet, fraværet av blodkar, den ensartede organisering av kollagenfibriller av substantia propria og typen av grunnsubstansen.

2. Allogen transplantasjon av hornhinnen uten immunologisk avvisning er bemerkelsesverdig; mangelen på blodkar og fravær av antigen-presenterende celler (APCs) som longerhans-celler av hud forhindrer transplantat-avvisning.

Sclero-corneal kryss eller limbus:

Inne i substansen av sclera nær limbus og ved periferien av det fremre kammer ligger en endotel-lined sirkulær kanal kjent som sinus venosus sclerae eller kanalen av Schlemm. I delen presenterer sinus et ovalt spalt, som kan være dobbelt i deler av kurset.

Bindene av sinus (Figur 9.21)

Ytre veggen merket av en sulcus i sclera;

Den indre veggen:

(a) I den fremre delen dannet av trabekulært vev avledet fra Descemets membran i hornhinnen;

(b) I den bakre delen dannet av skleresporet som er en trekantet fremspring av sclera rettet frem og innover; den fremre overflaten av scleral spurre gir vedlegg til trabekulært vev og dets bakre overflate gir opphav til ciliaris muskelen.

Funksjon av sinus:

1. Den samler vannhumor fra det fremre kammer av øyet gjennom irido-hornhinnen vinkelen og mellomromene mellom trabekulært vev.

2. Vannet dreneres fra sinus til de fremre ciliære vener ved hjelp av vandige vener som er uten ventil. Bihusen inneholder vanligvis ikke noe blod; men i venøs overbelastning kan det være fylt med oppblåsende blod. Hvis dreneringen er blokkert, stiger det intraokulære trykket, noe som resulterer i en tilstand som kalles glaukom.

Mellomrullet tunika:

Det er høyt vaskulært og pigmentert, og kalles ofte uvealtrakten, ettersom det etter dissekering av sclera ligner den eksponerte mellomstore tunikken huden av en mørk drue som omgir det gelélignende innholdet i øyet. Den mellomliggende tunikken består bakfra av tre deler-korsoid, ciliary kropp og iris.

årehinnen:

Det er sandwichet mellom sclera og netthinnen, sjokolade eller mørkbrun i farge. Den choroid linjer den bakre fem-sjettedel av øyeeballet. Posteriorly er den gjennomboret av optisk nerve hvor den er festet til sclera og er kontinuerlig med pia og arachnoid matere.

Den ytre overflaten er separert fra sclera av suprachoroid lamina som består av løs nettverk av elastiske og kollagenfibrer og krysses av de lange bakre ciliarykarene og nerver. Internt er choroiden fast ved siden av pigmentert lag av netthinnen.

Struktur av choroid:

Fra utsiden innover presenterer den følgende lag

1. Supra-choroid lamina (lamina fusca) -vide supra.

2. vaskulær laminat:

Det er et lag av blodkar med spredte pigmentceller i støttende bindevev. Arteriene er avledet fra korte bakre ciliary arterier, og venene konvergerer i whorls for å danne fire eller fem vorticose vener som pierce sclera og dreneres i oftalmiske vener.

3. Kapillær lamina eller choroido-kapillær lag:

Det er et fint nettverk av kapillærer som nærer ytre tre eller fire lag av netthinnen.

4. Basal lamina (membran av Bruch):

Det er en tynn, gjennomsiktig membran som det pigmenterte lagret av retina er fast festet på.

I noen dyr danner spesialiserte celler av choroid et reflekterende område kjent som tapetum som gir grønn blikk i øynene til noen dyr om natten.

Funksjoner av choroid:

(a) Gir næring til de ytre lagene av netthinnen;

(b) Støtter retina, absorberer lyset og forhindrer refleksjon.

Ciliary kropp (figur 9.23):

Den ciliary kroppen strekker seg som en komplett ring fra den fremre delen av choroid ved ora serrata av retina til periferien av iris ved sclero-corneal krysset. Det gir vedlegg til suspensjonens ligament av linsen og den perifere margin av iris.

Tykkere foran og tynnere bak, er ciliary kroppen trekantet i snitt, med sin apex rettet bakover for å bli med i choroid. Ytre overflaten er i kontakt med sclera. Den indre overflaten av ciliarylegemet vender mot glasslegemet bak og sonulære fibre av linsen (suspensjonsleder) foran.

Den indre overflaten er delbar i to ringformede soner-pars plicata i forreste en tredjedel, og pars plana i bakre to tredjedeler. Pars plicata presenterer sytti til åtti ciliary prosesser som utstråler meridionalt fra periferien av iris.

Fremdriftene av prosessene hviler i sporene på den fremre overflaten av det suspensive ligamentet av linse; dalene mellom prosessene gir vedlegg til zonulære fibre av linsen som strekker seg ytterligere utover for å inntrengte seg på parsplanaen (figur 9.24).

De indre endene av ciliary prosesser projiserer inn i periferien av den bakre kammer av øynene og utskiller vandig humor. Pars plana eller ciliary ring er begrenset i periferien av ora serrata.

En rekke lineære rygger som gir vedleggene til lange sonulære fibre strekker seg radielt utover gjennom parsplana til spissene til ora serrata. To lag av epitelceller i retina er forlenget over den indre overflaten av hele ciliary kroppen som pars ciliaris retinae og derfra fortsatt på den bakre overflaten av iris; det dypere laget av ciliary epitel er pigmentert.

Den korte forreste overflaten eller basen av det trekantede ciliarylegemet gir vedlegg til periferien av irisen i nærheten av sentrum.

Struktur av ciliary kroppen:

Den består av stroma, ciliaris muskler og et bilaminar epitel som dekker den indre overflaten av hele ciliary kroppen.

Ciliary stroma inkluderer den supra-choroide, vaskulære og basale laminae av choroid. Den består av løs fasciculi av kollagenfibre som støtter ciliarykarene, nerver og ciliaris muskler.

Arteriene er avledet fra de lange bakre kiliære arteriene som bryter opp i intrikate fenestrert kapillær plexus i ciliary prosesser. Ved periferien av irisen danner arteriene større arteriell sirkel. Venene går sammen med vorticose vener.

Ciliaris muskel (figur 9.25):

Den er ustript og består av utvendig innad av tre sett med fiber-meridional, radial og sirkulær. Alle fibre oppstår foran fra den bakre overflaten av skleresporet.

Meridionalfibrene passerer bakover gjennom stroma og er festet til supra-choroid lamina som terminal epikoroidale stjerner.

De radiale eller skråtrukne fiberene kommer inn i basen av ciliary prosesser og går sammen med hverandre i stump vinkler.

De innerste sirkulære fibrene løper omkretsmessig etter at de divergerer i brede vinkler og danner en slags sphincter, nær linsens periferi.

handlinger:

Når ciliarismusklene trekker seg, beveger de supra-choroide lamina og ciliary prosessene seg fremover. Til slutt blir suspensjonen av linsen avslappet på grunn av frigjøring av kontakttrykk. Dette tillater bulging av linsen for å justere øyet for nærsynthet. Derfor fungerer ciliaris som muskel av innkvartering.

Ciliaris muskelen har ingen motstander. Når muskelen slapper av, gjør elastisk rekyl av supra-choroid lamina den suspensjonelle ligament-spenningen som resulterer i flattning av linsen for justering av fjernsynet.

Nervetilførsel:

Ciliaris muskel leveres av parasympatiske nerver. De pre-ganglioniske fibre som oppstår fra Edinger-Westphal-kjernen til den oculomotoriske nerven i midtre hjernen, blir overført til ciliary ganglion. De post-ganglioniske fibre når øyeeballet som korte ciliary nerver.

Ciliary epitel:

Den består av to lag av epitel fra de to lagene i optikkoppen, utover ora serrata av netthinnen. Celler i det dypere laget er tungt pigmentert.

Iris:

Iris er en sirkulær, pigmentert og kontraktil membran som er nedsenket i vandig humor mellom hornhinnen og linsen. Dens perifere margin er festet til den fremre overflaten av ciliarylegemet, og nær senteret er det en sirkelformet blenderåpning, eleven.

Eleven representerer randen av den utviklende optikkoppen. Iris er ikke en flatt skive, ligner likevel en flatt kegle avkortet av eleven fordi den fremre overflaten av objektivet skyver den litt fremover.

Det fremre segmentet av øyebollet er delt av irisene i fremre og bakre kamre som er fylt med vandig humor og kommuniserer med hverandre gjennom eleven (figur 9.21).

Forkammeret er begrenset foran ved hornhinnen, og bak av den fremre overflaten av iris og motsatt eleven ved den fremre overflaten av linsen; kammeret er begrenset i periferien ved irido-comeal-vinkelen (filtreringsvinkel), fra hvilken vandig humor samles inn i sinus venosus gjennom mellomromene av trabekulært vev (mellomrom av Fontana).

Det bakre kammeret er avgrenset foran på baksiden av iris, og bak av linsen og dets suspensjonale ligament. De indre endene av ciliære prosesser kommer inn i periferien av det bakre kammer og utskiller den vandige humor.

Struktur av iris (fra før bakover):

1. Forsiden av irisen er ikke dekket av et tydelig endotel. Den presenterer utgravninger kjent som krypter og en uregelmessig frynse, kollaretten som representerer feste av pupilmembran i fosteret. Et fremre grenselag er dannet av et lag av forgrenede fibroblaster og melanocytter, og blander ved periferien av iris med pektinatligamentet avledet fra Descemets membran i hornhinnen.

2. Irisstrømmen (figur 9.25) -Det inneholder kollagenfibre, vevrom mellom dem, fibroblaster og melanocytter, kar og nerver, sphincter og dilator pupillemuskler. De stromale mellomrom er i fri kommunikasjon med væsken i det fremre kammer.

Sphincter pupillen er et ringformet bånd av glatt muskel i den bakre delen av stroma og omslutter eleven. Fusiform muskelceller er ordnet i grupper og er omsluttet av et kappe av kollagenfibrer foran og bak.

Den er utviklet fra ektodermen og leveres av de parasympatiske fibre fra den oculomotoriske nerven ved hjelp av de korte ciliære nerver. Eleven er innsnevret når musklene trekker seg sammen. Irisen kontrasterer når lyset når retina (pupillær refleks) og under justering av øyet for nærsynthet (innkvartering refleks).

En dråpe atropin i øyet utvider eleven med tap av innkvartering, fordi stoffet annullerer virkningen av sphincter pupillee og ciliaris muskler ved å blokkere virkningen av acetylkolin på effektorcellene.

Utvidelsespullaen består av glatte muskelfibre som utstråler fra den kollagenske kappen som dekker den bakre overflaten av sphincter pupillene ved elevens periferi. Muskelen ligger umiddelbart foran det pigmenterte epitelet og er avledet fra myo-epitelceller; dermed er muskelen ektodermal i opprinnelse.

Den dilatere pupillene leveres av sympatiske nerver; Pre-ganglioniske fibre er avledet fra laterale hornceller av T ₁ og T ₂ segmenter av ryggmargen, og postganglioniske fibre fra overlegen cervikal sympatiske ganglier når muskelen gjennom ciliarynene.

Irisen kommer fra det greske ordet regnbuen på grunn av sine forskjellige farger. Fargen avhenger av arrangementene og typen av pigmenter og på stromas konsistens. I brune iris er pigmentcellene mange, og i blå iris er pigmentet lite skarpt. Den blå fargen skyldes diffraksjon og ligner fargen på den blå himmelen. I albinos er pigment fraværende i både strom og epitel, og den rosa farge av iris skyldes blod.

Eleven blir svart, fordi lysstrålene som reflekteres fra netthinnen brytes av linsen og hornhinnen, og går tilbake til lyskilden. Et spalt i iris som strekker seg radielt fra eleven er kjent som coloboma; det er en medfødt defekt og representerer en rest av choroid fissur.

3. Pigmentert epitel:

Det er også kjent som pars iridis retinae som består av to lag av pigmentert epitel og er avledet fra den fremre delen av utviklingen av optisk kopp. Epitelet krøller fremover langs elevens kant og danner en svart, sirkulær kant.

Blodtilførsel av iris (Fig. 9.26):

arterier:

Ved periferien av iris (heller innenfor ciliarylegemet) dannes en stor arteriell sirkel av anastomosen mellom de to langre posterior ciliære arteriene og de fremre ciliararteriene. Fra de store sirkelkarrene passerer sentripetalt og anastomose nær pupillermarginen for å danne en mindre arteriell sirkel som kan være ufullstendig. Fartøyene er ikke-fenestrert og uten elastisk laminat.

Vener følger arteriene og dreneres i vorticose vener.

Nervetilførsel:

Parasympatiske nerver gir sphincter pupillene, sympatiske nerver forsyner dilator pupiller og blodkar, og lange ciliary nerver (oftalmisk) formidler sensoriske fibre.

Inner tunika:

Den er dannet av en delikat nevralskikt, netthinnen. I den bakre hoveddelen av øyeboblet består retina av ytre pigmentert del og indre nervøs del (nevro-retina), begge deler adherent til hverandre.

Den bakre delen av netthinnen, også kalt den optiske delen av netthinnen, strekker seg fra vedlegget til optisk nerve (optisk plate) bak til den krenerte marginen, ora serrata, foran hvor nevro-retina opphører.

Ora serrata ligger i periferien av ciliary kroppen. Utover ora serrata strekker bilaminarmembranen til den ikke-nervøse delen av nesen fremover over ciliarylegemet og irisene danner henholdsvis pars ciliaris og pars iridis retinae.

Eksternt er den optiske delen av netthinnen nært festet til den basale lamina av choroiden; internt er det skilt fra glasslegemet av hyaloidmembranen. Den pigmenterte delen av netthinnen er utviklet fra den optiske koppens ytre vegg og den nervøse delen fra optikkoppens indre vegg.

I sentfosterlivet blir det intra-retinale rommet utslettet, og de to delene av netthinnen er fusjonert. Ved frigjøring av retina er det pigmenterte laget skilt fra nevro-retina, og dette er den vanlige årsaken til delvis blindhet.

Nevro-retina inneholder i lag et stort antall sammenkalt sensoriske nevroner,
interneuroner, som støtter neuroglia celler og blodkar. Ytre laget inneholder fotoreceptorceller, stenger og kegler. Stengene er av lav terskel og følsom for svakt lys (scotopic vision).

Keglene har en høyere terskel (fotopisk visjon) og er opptatt av sterkt lys og fargesyn. Photoreceptor-celler i netthinnen mottar et invertert bilde av objektet. Det er fortsatt uenighet om hvordan man justerer til inversjon av retinalbildet. Lyset må passere gjennom alle retinallagene før du kommer til stenger og kjegler.

Fra fotoreceptorene har de første nevronene sine cellekropper i de bipolare cellene i netthinnen. De gjør synapser med de andre nevronene i ganglioncellene i netthinnen, hvor aksonene passerer til den laterale genikulerte kroppen derfra, etter relé, projiserer de tredje nevronene til den primære visuelle cortex av occipitalloben ved optisk stråling.

To områder av netthinnen fortjener spesiell omtale, optisk plate og macula lutea.

Optisk plate:

Det er et sirkulært blekt område hvorfra optisk nerve begynner og måler ca. 1, 5 mm i diameter. Skiven ligger litt medial og overlegen til den bakre palen på øyeeballet. Det overlater lamina cribrosa av sclera.

Optisk platen er uten stenger og kjegler; derfor er det ufølsomt for lys som danner den blinde flekken. En vanlig plate presenterer en variabel depresjon i midten som er kjent som den fysiologiske koppen. De sentrale karene i netthinnen krysser platen nær midten.

Ødemet på platen kjent som papilloødem (choked plate) kan observeres av oftalmoskopet i økt intrakranialt trykk på grunn av kompresjon på retina i den sentrale venen, mens sistnevnte passerer gjennom subaraknoidrommet rundt den optiske nerven.

Macula lutea:

Det er et gulaktig område på øyets bakre stolpe, ca 3 mm lateralt til optisk platen. Den gule fargen skyldes tilstedeværelsen av xantofyllpigment. Macula måler ca 2 mm horisontalt og 1 mm vertikalt.

Den makula presenterer en sentral depresjon, fovea centralis, bunnen av som er kjent som foveola, som er avascular og næret av choroid. Fovea centralis, omtrent 0, 4 mm i diameter, er den tynneste delen av netthinnen, fordi de fleste lagene i netthinnen unntatt kjeglene er forskjøvet til periferien.

Bare kegler er til stede i fovea; i hver menneskelig netthinne er foveal kegler ca. 4000. Her er hver kegle forbundet med bare en ganglioncelle gjennom en midgetbipolar celle. Derfor er fovea opptatt av diskriminerende syn.

Struktur av den optiske delen av netthinnen:

Konvensjonelt er retina beskrevet for å ha de følgende ti lagene fra utsiden innover (figur 9.27).

1. Pigmentert epitel;

2. Lag av ytre og indre segment av stenger og kjegler;

3. Ekstern begrensende membran:

Den dannes av de stramme kryssene mellom de ytre utvidede endene av retinoglia-celler (Mullers celler) på hvilke indre segmenter av stenger og kegler hviler;

4. Ytre kjernelag:

Den inneholder cellelegemer av stenger og kegler og deres indre fibre;

5. Outerplexiform lag:

Her Rod sfærer og Cone pedicles synapse med bipolar og Horizontal celler;

6. Inner kjernefysiske lag:

Den inneholder celllegemene til Horisontale celler i den ytre sonen, Amakrine celler i indre sone; og Bipolar og Mullers celler i mellomsonen;

7. Innvendig plexiformlag:

Det er okkupert av synapsene blant bipolare, amakrine og ganglion celler;

8. Ganglion-celler laget:

Den inneholder cellelegemer av Ganglion-celler;

9. Nervefiberlag (stratumopticum):

Den er dannet av de ujelinerte axons av Ganglion-celler; fibrene samler seg mot optisk skive, pierce retina, choroid og lamina cribrosa av sclera hvor de mottar myelinskjeden og danner optisk nerve;

10. Innvendig begrensningsmembran, dannes ved kryssende komplekser av utvidede indre ender av Mullers celler ved vitreal overflate.

Funksjonelt gjør tre sett med nevroner synaptiske kontakter i netthinnen i langsgående kolonner. Disse er navngitt fra utsiden innad som følger: -

(a) Photoreceptor Rods og Cone celler og deres prosesser strekker seg fra 2. til 5. lag av netthinnen;

(b) Bipolare celler med deres dendriter og axoner okkuperer fra 5. til 7. lag;

(c) Ganglionceller og deres axoner er plassert i 8. og 9. lag. De langsgående nevrale kolonner integreres horisontalt av Horisontale celler og amakrine celler. Alle disse nevronene støttes av retinoglia-cellene (Mullers celler), hvis ytre og indre ekspanderte ender er forenet av stramme kryssninger for å danne henholdsvis de eksterne og indre begrensende membranene.

Pigmentert epitel:

Den består av et enkelt lag med kubiske celler som hviler på den basale lamina av choroiden. Kytoplasma inneholder, i tillegg til organeller, melaninpigmenter i melanosomer. De cytoplasmatiske infoldingene påvirker cellens basale sone; deres apikale sone er utstyrt med mikrovilli som projiserer mellom de ytre segmentene av stenger og kegler.

funksjoner:

(a) Microvilli av pigmentcellene fagocytoseutslitte lameller av de ytre segmentene av stenger og kjegler og nedbryte dem ved lysosomal virkning. Dermed hjelper pigmentcellene i omsetningen av stang- og kjeglefotoreceptorkomponenter;

(b) Absorber lysstrålene og hindre refleksjon;

(c) Gi næring til avasculær sone av ytre tre eller fire lag av retina ved diffusjon fra de tilstøtende kapillære plexusene av koroidet;

(d) pigmentcellene ved sine tette klynger med hverandre virker som blodretinale barriere for å opprettholde spesiell ionisk miljø av netthinnen sammen med transport av vekstfaktorer. Barrieren forhindrer innføring av immunologisk kompetente lymfocytter i retina.

Staver og tapper:

Stenger og kegler er langstrakte fotoreceptorer som polariseres og segmenteres i delregioner med forskjellige funksjonelle roller. Hver fotoreceptor består av et ytre segment, en forbindelsesstengel og indre segment, en cellekropp med en fiber og en synaptisk base.

Den ytre delen av en stang er sylindrisk, og den av en kjegle er kort konisk. Hvert ytre segment inneholder en rekke flatete membranøse plater som er orientert vinkelrett på cellenes lange akse. Alle platene på Cone beholder deres kontinuitet med cellemembranen. De fleste plater av en Rod har ingen vedlegg til cellemembranen. De visuelle pigmentmolekylene er innarbeidet i platene.

Den smale forbindelsesstengelen mellom ytre og indre segment er en cytoplasmisk bro som omslutter en cilium.

Det indre segmentet er delt inn i en ytre ellipsoid sone og en indre myoid sone. Ellipsoid er fylt med mitokondrier, og myoidet inneholder Golgi-apparatur og endoplasmatisk retikulum. Myoidets cytoplasmatiske organeller syntetiserer nye fotoreceptorproteiner som overføres til membranskivene.

Skivene er forskjøvet mot choroiden da de nylig dannede platene blir tilsatt. Til slutt kastes platene av spissene til ytre segmentene og er innarbeidet i pigmentcellene for avhending.

De visuelle pigmentene av stenger og kegler er sammensatt av et spesifikt protein, en opsin, som er bundet til en kromatofore, retinaldehydet, med en spesiell konfigurasjon. Fotopigment av stengene er kjent som rhodopsin (visuell lilla) som er sensorer av svart, grå og hvit. Keglene inneholder tre fotopigmenter - blå, grønn og rød, hver kegle inneholder ett pigment.

Alle fire fotopigmentene har 11 cm retinaldehyd som kromatofore og er forenet til fire forskjellige opsins. Virkningen av lys er å isomerisere retinaldehydet fra 11-c / s til all-trans-konfigurasjonen. De kjemiske trinnene som utløses av lysbølgene i fotopigmentene, er ansvarlige for dannelsen av reseptorpotensialet i stengene og kjeglene.

Den aksonlignende fiber er en cytoplasmisk forlengelse av Rod eller Cone som inkluderer en cellekropp med sin kjernekraft. Hver fiber slutter i en spesialisert synaptisk kropp, som kommer i synaptisk kontakt med nervefibrene i bipolare og horisontale celler.

Den synaptiske kroppen av en kegle er flat og er kjent som en pedicle, den av en Rod kalles en kule fordi den er liten og avrundet. Rod-sfæren inneholdende synaptiske bånd presenterer en overflate-depresjon som etablerer kontakter med dendritene av bipolære celler og prosesser av horisontale celler. Kegelpyttiklene presenterer tre typer synaptiske kontakter:

(a) Det har en rekke depresjon, hver av dem danner en synaptisk triad med tre neuritterminaler; to dypt plasserte prosesser er avledet fra horisontale celler og en dendritisk terminal fra midgetbipolare celler;

(b) Flate overflater mellom depressioner danner synaps med flatbipolare celler;

(c) Periferi av kjeglepennene danner kontakter med stangkulene. De 'ON' bipolare cellene gjør synaptiske triader i de nedtrykte områdene av stangkule og keglepotter, mens 'OFF' bipolære celler kommer i kontakt med de flate flater av keglepotter.

I den hvilende (mørke) tilstanden er det spontan frigjøring av nevrotransmitter fra stenger og kegler til de bipolare celler på grunn av en jevn tilførsel av ioner gjennom natriumkanalene i membranen på grunn av tilgjengeligheten av tilstrekkelig cGMP.

Men i nærvær av lys er cGMP utarmet av kompliserte molekylære transduksjonshendelser, slik at natriumporten er lukket. Dette forårsaker hyperpolarisering av stenger og kegler som hemmer spontan frigivelse av nevrotransmitter over det synaptiske området av det ytre plexiforme laget.

Det er om lag 120 millioner stenger, 7 millioner kegler i netthinnen i hvert øye, og ca 1 million Ganglion-celle nervefibre for å danne hver optisk nerve. Derfor foregår konvergens av retinal informasjon fra reseptorene til Ganglion-cellene.

Stenger er talrige i den perifere delen og fraværende på fovea centralis; Kegler er konsentrert i den sentrale delen og på fovea centralis Cones er det bare til stede, med ca 4000 i antall. Både stenger og kjegler er fraværende på optisk plate (Blind spot). I den perifere retina, samles om lag 200 stenger på en bipolar celle og så mange som 600 stenger konvergerer gjennom intemeuroner på en Ganglion-celle.

Bipolære celler:

De bipolare cellene er delt inn i to hovedgrupper, Cone and Rod bipolarer.

Kone bipolarer:

Disse består av tre hovedtyper: midget, blå og diffus.

Den midgetbipolare har en liten kropp, som navnet tilsier. Den enkelte dendrit av hver midgetcelle gjør synapser med pedicle av bare en kjegle, som kan være invaginerende triadisk type eller flat type; Den tidligere representerer "ON" bipolar og den sistnevnte "OFF" bipolarcellen.

Axonen som oppstår fra den andre polen av cellen, kommer inn i det indre plexiformlaget og synapserer med dendriter av en ganglionceller og med nevrittene i forskjellige klasser av amakrine celler.

"ON" -cellen synapserer i mellomlaget og "OFF" -cellen i den ytre stranum av indre plexiformlag. "ON" -cellene reagerer ved depolarisering og "OFF" -celler ved hyperpolarisasjon. De midget-bipolarene er forbundet med enten rød- eller grønnfølsomme kegler.

Blå kegebipolarer er litt større enn midgetcellene og etablerer lignende sammenheng mellom en enkelt kegle og en enkelt ganglioncelle. En slik enhetlig en-til-en-kanal som involverer midget- og blåkegebipolare celler, formidler trichromatisk informasjon med høy synsstyrke.

Diffuse kegebipolarer er ganske store og har store mottakelige områder som forbinder med 10 eller flere kjegler. De er opptatt av lysstyrke i stedet for fargen. Det er seks forskjellige diffuse kegebipolarer: tre er "ON" type og tre "OFF" type.

Rod bipolar:

Disse er forbundet med forgrenede dendritter med mange stangkuleformer som danner invaginerende triadsynapser og som sådan tilhører alle "ON" -celler. Axonet til hver stangbipolar når det indre lag av indre plexiformslag og synker indirekte med ganglionceller gjennom amakrine celler.

Horisontale celler:

Disse er plassert i den ytre sonen av indre kjernefysiske lag av netthinnen. De horisontale cellene er inhibitoriske interneuroner som benytter GAB A som en neurosender. Dendrittene og axonene strekker seg ut i det ytre plexiformlaget, og gjør synapser med en rekke stangkule og keglepotter, avhengig av stillingen, og kommer også i kontakt med de tilstøtende horisontale cellene via gapforbindelsen.

Deltakelsen av to axonterminaler av horisontalcelle sentrering av det enkelte dendrit av stang- eller kegebipolare celler i den synaptiske triaden bidrar til nevralskarpering av "ON" bipolare celler ved lateral inhibering.

Amakrine celler:

Disse cellene har ikke typisk akson, dermed navnet. Men deres dendritter fungerer både som aksoner og dendritter og er involvert i både innkommende og utgående synapser. Cellelegemene til amakriske celler okkuperer vanligvis den indre sone av det indre kjernefysiske lag, men noen er forskjøvet til det ytre aspektet av ganglioncellelaget.

Deres neuritter spredt seg i de tre lagene av indre plexiformslag og er forbundet med axonene av bipolare celler, dendrit av ganglionceller og prosesser fra andre amakrine celler. En klasse av amakrine celler (A-II) overfører signaler fra stangbipolarer til ganglionceller.

Ifølge innholdet i nevrotransmitteren er amakrinecellene klassifisert som glycinerg, GABA-ergisk, kolinerge etc. Men deres funksjoner er ikke utforsket. Imidlertid fortjener følgende funksjoner spesiell oppmerksomhet:

Jeg. De modulerer de fotoreceptive signalene;

ii. Fungerer som viktig element ved å overføre signaler fra stangbipolarer til ganglionceller;

iii. Opprettholde en balanse mellom belysningsfølsomhet mellom de to halvdelene av netthinnen;

iv. Amakrine celler er muligens forbundet med retino-petal fibre som kommer inn i retina gjennom optisk nerve. Det er ikke usannsynlig at de kan oppstå fra retikale nevroner i hjernestammen og er opptatt av oppblussing eller hemmende respons av syn, siden netthinnen er utviklingsmessig en bevegelig hjerne.

Innvendig plexiform lag:

Som beskrevet tidligere er det indre plexiformlaget delbart i tre lag:

(a) Ytre "OFF" -laget består av "OFF" bipolare celler som forbinder med gangrionceller og drenerer av amakrine celler;

(b) Midt-ON-stratum hvor "ON" bipolare celler synapse med dendritene av ganglionceller og neuritter av amakrine celler;

Mekanisme for "ON" og "OFF" bipolar respons:

Jeg. I mørket er nevrotransmitteren frigjort maksimalt fra synaptiske veikryss av stenger og kegler. Så, i mørket depolar neurotransmitteren de "OFF" bipolare cellene og hyperpolariserer de "ON" bipolare cellene.

ii. Under belysning av retina faller nevrotransmitternivået og det resulterer i hyperpolarisering av "OFF" -cellene og depolarisering av "ON" -cellene. Til slutt frigjør "ON" -cellene nevrotransmitteren på sine aksonterminaler, mens de hyperpolariserte "OFF" -cellene stopper utløsningen.

Retino-glialceller av Muller:

Deres cellelegemer ligger i det indre kjernefysiske lag, og deres ytre og indre cytoplasmatiske prosesser danner de ytre og indre begrensende membranene.

Mullers celler støtter ikke bare nevinene i retina, de lagrer glykogen i deres cytoplasma, som ved å omdanne til glukose gir klar energikilde for komplekse biokjemiske aktiviteter i netthinnen.

Ganglion celler:

Antallet Ganglion-celler i hver menneskelig netthinnen er ca. 1 million. Disse er i utgangspunktet to typer, midget (β) celler og parasol (α) celler.

Midget ganglionceller i makulært område forbinder med en enkelt bipolar eller blå kegebipolar og en enkelt kjeglepenn, og er opptatt av skarphet av syn og fargediskriminering.

Parasolganglionceller som ligger ved periferien av netthinnen, har store mottakelige felt som mottar inngangen fra de diffuse kegebipolarene og stangbipolarene via amakrinet celler og primært signalendringer i belysning.

Axons av midget ganglion celler prosjekterer i parvocellular delen og de av parasol celler inn i den magnocellulære delen av lateral geniculate kroppen; dermed kalt henholdsvis P og M celler.

Noen av underklassene til begge typer ganglionceller reagerer på oppstart av belysning og kalles 'ON' -celler, og de andre aktiveres av off-set belysning og kalles 'OFF' celler. Noen aktiveres imidlertid forbigående ved både start og off-set belysning, og er betegnet som "ON-OFF" -celler.

Dendritene til ON-ganglionceller gjør synapser med mellomstratene, "OFF" -cellene med ytre lag og de av "ON-OFF" -celler med både "ON" og "OFF" -laget av det indre plexiformlaget.

Blodtilførsel av netthinnen (figur 9.28):

De indre seks eller syv lagene i netthinnen leveres av den sentrale arterien; De ytre tre eller fire lag er avaskulære og mottar ernæring ved diffusjon fra kapillærlaminatet av choroid. Den sentrale arterien, en gren av oftalmisk, passerer gjennom lamina cribrosa i optisk nerve, og når den optiske disken deles opp i en øvre og en nedre gren.

Hver avgir nasale og tidlige grener. Disse fire grenene er end-arterier og leverer sine egne kvadranter i netthinnen. Innenfor kvadranter deles grener av retinalarterien dikotomt og de to ramiene divergerer i en vinkel på 45 ° til 60 °. En eventuell blokkering av en retinalarterie følges av synstap i den tilsvarende delen av synsfeltet.

Rekkene i retinal vener konvergerer på optisk skive for å danne den sentrale venen av netthinnen og dreneres endelig i hulskinnet. Den oftalmopopiske undersøkelsen viser at retinalarteriene krysser foran retinalårene.

Øye brytningsmedier:

Brekningsapparatet i øyet omfatter hornhinnen, vannhumor, linsen og glasslegemet. Omtrent to tredjedeler av lysets brekninger foregår ved den fremre overflaten av hornhinnen ved krysset av luft og hornhinnenepitel.

Vandig humor:

Det fyller opp de fremre og bakre kamrene i øyet og består av omtrent proteinfritt plasma. Den bærer glukose, aminosyrer, noe hyaluronsyre, høy konsentrasjon av vitamin С og medierer luftveiene.

Den vandige humor er dannet ved aktiv prosess og ved diffusjon fra kapillærene i ciliaryprosessene og oppsamles opprinnelig i det bakre kammer. Derfra vises det i fremre kammer gjennom eleven. Siden eleven er tett påført på den fremre overflaten av linsen, tillater det fluidet å strømme fra bakre til fremre kamre, men ikke i motsatt retning.

Ved å nå irido-hornhinnevinkelen finner væskene seg i sinus venosus sclerae (kanalen av Schlemm) gjennom de endotel-linedene av det trabekulære vevet (Spaces of Fontana). Endelig dreneres det til de fremre ciliaryårene gjennom den vandige venen. En viss mengde væske absorberes også gjennom den fremre overflaten av iris i iridial venøs plexus.

funksjoner:

(a) Det gir næring til hornhinnen og linsen.

(b) Den opprettholder det intraokulære trykket; det normale trykket er ca. 15-20 mm Hg. og beregnes ved hjelp av tonometri fra mesurements av den bedøvede hornhinnenes inntrykk.

Linse:

Linsen er en gjennomsiktig, bikonveks, fleksibel kropp som griper inn mellom iris foran og glasslegemet bak. Den presenterer fremre og bakre overflater, adskilt av en avrundet kantlinje, ekvator. Den bakre overflaten er mer konveks enn anterioret, og den hviler på en hyaloid fossa i den glittende kroppen.

Sentrale punkter på begge overflater er kjent som polene, og linjen som forbinder anterior og posterior poler danner linsens akse. -Det er forankret i ciliarylegemet av zonulære fibre, som blander seg med linsekapslen rundt ekvator og danner det suspensive ligamentet av linse.

Den gjennomsnittlige diameteren på linsen er ca. 1 cm. Det bidrar med ca 15 dioptres til totalt 58 dioptriske krefter i øyet. Fordelen med linsen over andre brytningsmedier er at den kan endre dens dioptriske kraft for nær eller fjern syn ved å justere krumningen av den fremre overflaten.

Linsen absorberer mye av ultrafiolett lys. Med alderen blir linsen stadig mer gul og hardere. Resultatet er at innkjøpskraften for nærsynthet reduseres og produserer presbyopi. Denne feilen kan korrigeres ved bruk av konvekse briller. Opacity av linsen er kjent som katarakt.

Linsens struktur (figur 9.29):

Den består av kapsel, anterior epitel og linsefibre.

Objektivkapsel:

Det er en gjennomsiktig, elastisk kjellermembran med en overflod av retikulære fibre og innhyller hele linse. Det dannes av epiteliale linse celler, inneholder sulfated glycosaminoglycan og flekker briljant ved PAS teknikk. Ved linsens ekvator smelter kapselen sammen med fibrene i ciliary zonule.

Anterior epitel:

Under kapslen er den fremre overflaten av linsen foret med et enkelt lag med lavt kuboidepitel. Mot linsens ekvator forlenger epitelceller seg og differensierer seg til linsefibre som vender meridionalt og danner størstedelen av linsesubstansen.

Linsefibre [Fig. 9.30 (a), (b), 9.31]:

Den laminerte strukturen til linsen skyldes kontinuerlig tilsetning av fibre i ekvatorområdet og denne prosessen går videre gjennom livet. Under transformasjonen av linseceller i linsefibrene, mister de gamle fibrene i midten sine kjerner, og de nye fiberene i periferien har flatete kjerne.

Derfor er den hardere sentrale delen av linsen kjent som kjernen og den periferere mykere delen danner cortexen. De nukleerte og ikke-nukleerte linsefibre forblir levende og inneholder langsgående anordnede mikrotubuli og karakteristiske krystallinske proteiner.

I fravær av kjerner opprettholdes proteinsyntese av fibrene av langlivet mRNA. Antall linsefibre i voksen er ca 2000. I tverrsnitt er hver fiber en sekskantet prisme.

Arrangementer av linsefibre:

Linsen er utviklet fra en linse vesikkel i den sjette uken av embryonal liv ved invaginering av overflate ektoderm. Deretter avtar vesiklet fra overflaten og ligger innenfor optikkkoppens konkavitet.

Den fremre veggen av vesiklet består av et enkelt lag av kuboid epitel. Cellene i den bakre veggen av vesiklet forlenger seg bakfra og omdannes til de primære linsefibrene; disse fibrene utrydder til slutt hulrommet og møter fremre veggen.

Utryddet er ferdig innen den syvende uken. Imidlertid forblir cellene i den fremre veggen av vesiklen intakte, proliferere og migrere til ekvator av linsen, hvor de strekker seg og differensierer i sekundære linsefibre.

De primære linsefibrene som vokser i posten, er arrangert i ark som uttrykkes på begge overflatene av linsen som Y-formede suturer. Den fremre Y er oppreist, mens den bakre Y er invertert. De sekundære linsefibrene strekker seg på en buet måte fra suturen på den fremre overflaten til den på den bakre overflaten.

Arrangementene av fibrene er slik at de som oppstår fra sentrum av Y på en overflate, avslutter i Y-ytre på den motsatte overflaten, og omvendt. De Y-formede suturene kan ses in vivo ved hjelp av slit-lampemikroskop.

Vitreous body:

Det er en gjennomsiktig, gelatinøs masse som fyller de bakre fire femtedelene av øyeeballet. Den består av 99% vann med noen salter og inneholder et meshwork av kollagenfibriller og en mucopolysakkarid, hyaluronsyren.

En smal hyaloidkanal strekker seg fremover gjennom kroppen fra optisk plate til midten av linsens bakre overflate. Kanalen er okkupert i føtallivet av hyaloidarterien (en fortsettelse av den sentrale retina av arterien), som vanligvis forsvinner omtrent seks uker før fødselen.

Den glasslegeme kroppen er innhyllet av en delikat og gjennomsiktig hyaloidmembran, som er festet til ciliary epitel og ciliary prosesser og til marginalen på optisk platen. Forresten danner membranen en depresjon, hyaloid fossa, hvorpå den bakre overflaten av linsen hviler.

Foran ora serrata, blir hyaloidmembranen tykkere ved innføring av radiale fibre for å danne ciliary zonule. I denne regionen utviser membranen en serie furer i hvilke de ciliære prosessene innføres.

Ciliary zonulatet splittes i to lag - det bakre laget dekker gulvet i hyaloid fossa; det fremre laget separerer i sonulære fibre som er festet til linsekapselen foran og bak ekvator.

De zonulære fibre danner kollektivt det suspensive ligamentet av linse og er festet i periferien til sporene mellom ciliaryprosessene og strekker seg ytterligere ut som lineære rygger til spissene til ora serrata.