Reproduksjon i svamp: Vegetative, seksuelle og seksuelle metoder

Noen av de viktige metodene for reproduksjon i svampe er som følger:

1. Vegetativ reproduksjon:

Den vanligste metoden for vegetativ reproduksjon er fragmentering. Den hypha bryter opp i små fragmenter ved et uhell eller på annen måte. Hvert fragment utvikler seg til et nytt individ. I laboratoriet brukes "hyphal tip-metoden" vanligvis til inokulering av saprofytisk sopp.

Image Courtesy: upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/1/1b/Red_pouch_fungus_01.jpg

I tillegg til ovennevnte felles metode for vegetativ reproduksjon reproduseres soppene vegetativt på andre måter, slik som fisjon, spirende, sclerotia, rhizomorphs etc. I fisjonen befinner cellen seg i midten og deler seg i to som gir opphav til nye individer.

Den spirende er vanligvis funnet i Saccharomyces. Knoppene kommer fra protoplasmaet til stamcellene og blir til slutt nye personer.

Sclerotia er motstandsdyktige og perennerende legemer. De overlever i mange år. Hvert sclerotium er en puteaktig struktur av kompakt mycelium. De gir opphav til ny mycelia på tilnærming av gunstige forhold.

Som nevnt under det modifiserte myceliet er de taulignende rhizomorphene også resistente mot ugunstige forhold og gir opphav til ny myceli, selv etter flere år på tilnærming av gunstige forhold.

2. Seksuell reproduksjon:

Den aseksuelle reproduksjonen foregår ved hjelp av sporer. Hver spore kan utvikle seg til et nytt individ. Sporene kan produseres aseksuelt eller seksuelt og dermed betegnes (a) aseksuelle sporer og (b) seksuelle sporer. Under aseksuell reproduksjon vil bare aseksuelle sporer bli vurdert.

Seksuelle sporer:

De er utallige og produsert på diplontmycel i Phycomycetes og Ascomycetes. I Basidio-mycetene produseres de på dipllandsmyceliet. Sporene er av varierende type og bæres på spesielle strukturer kalt sporophorene. Disse sporer produseres aseksuelt og kalles aseksuelle sporer. Sporene er vanligvis ukjente og ikke-motile, men multinukleat og motile sporer finnes også.

Svampen som produserer mer enn en type sporer kalles pleomorphic eller polymorphic. Sporene produsert inne i sporangia kalles de endogene sporer og sporer som utvikler seg eksogent på de ender av sporophorer, kalles de eksogene sporer.

Endogene sporer:

De endogene sporer produseres i den spesielle spore produserende cellen sporangiumet. Sporangien kan være terminal eller interkalær i deres stilling. Sporophorene som bærer sporangia på sine apices kalles sporangiophorene. De kan være forgrenet eller uforgrenet.

Sporene produsert inne i sporangien kalles endosporene eller endogene sporer produsert inne i sporangia kalles endosporene eller endogene sporer. De kan være motile eller ikke-motile. De motile sporer kalles zoosporene og de ikke-motile aplanospores. Zoosporangene er produsert inne i zoosporangiaen. Protoplasma av sporangiumet deles inn i uninucleate eller multinucleate protoplasmic biter og hver bit metamorphoses i en spore.

De endogent produserte zoosporene er uni eller biflagellat. Hver spor er uten cellevegg, ukjent og vakuolat. De kan flytte ved hjelp av deres flagella. De er vanligvis nyreformet eller reniform og flagella er satt inn i bakre eller sideværte på dem. Slike zoosporer er blitt registrert fra Albugo, Pythium, Phytophthora og mange andre lavere sopp.

Aplanospores er ikke-motile, uten flagella og dannet inne i sporangia. De kan være uni eller multinucleate (f.eks. Mucor, Rhizopus). Disse sporer mangler vakuoler og har tolags cellevegger. Det ytre tykke laget er epispore eller exospore som kan være ornamentert i mange tilfeller. Det indre tynne laget er endospore.

Eksogene sporer:

Sporene som produserer eksternt eller eksogent kalles enten eksogene sporer eller conidier. De produseres eksternt på forgrenede eller uforgrenede conidiophorer. Condiophorene kan være septat eller aseptat. Konidiene bæres på terminale apices av conidiophorene eller endene av grenene av kondiophorene.

Konidiene kan produseres enkeltvis på hver sterigma eller i kjeder. Konidielle kjeder kan være basipetal til akropetall i rekkefølge. Konidiene er forskjellige i form og størrelse. De kan være unicellular eller multicellular, uninucleate eller multinucleate. Ulike slanger kan bare gjenkjennes av tilstedeværelsen av forskjellige formede og forskjellige farvede conidier. Conidia av svampe Imperfecti er multicellulær og forskjellig formet, mens conidia av Aspergillus og Penicillium er røykfylt, og soppene kalles "de blågrønne muggene".

I andre typer exosporer utvikler sporophorene seg i grupper og danner den spesialiserte strukturen kalt pustler, pycnia, aecidia, acervuli og sporodochia. Den pycnia er kolbeformet produserende pycniospores i dem. Acervuli er underfatformet vidt åpne legemer som har utviklet conidier i dem på små conidiophorer.

I sopp er sporophorene kompakt arrangert og danner en paraplylignende frukting. Den terminale utvidede delen bærer gjær. I hver gjeng er det hundrevis av sporoforer kalt basidia som bærer basidiosporer. Sporophorene (basidia) er arrangert i hymenia.

3. Seksuell reproduksjon:

Et stort antall sopp reproduserer seksuelt. Imidlertid mangler medlemmene av Fungi Imperfecti, eller 'Deuteromycetes' seksuell reproduksjon.

Vanligvis finnes to faser i plantens livssyklus. Disse faser kalles henholdsvis haploid og diploidfaser. Haploidfasen har (n) antall kromosomer i kjernen, mens dette tallet blir (2n) i den diploide fasen.

Gametene er alltid haploide (n), og ved seksuell fusjon resulterer de i diploide (2n) seksuelle sporer, for eksempel zygosporer, oosporer, etc. For å bringe haploid (n) -fasen igjen i livssyklusen, reduksjonsdivisjonen (meiosis) finner sted og antall kromosomer blir halv.

Gametene som deltar i seksuell fusjon kan være morfologisk eller fysiologisk forskjellig. Slike to gameter som deltar i fusjon er av motsatte kjønn eller stammer, som kan kalles mannlige og kvinnelige kjønnsorganer eller pluss og minusstammer. Når både kjønnsorganene eller stammene forekommer på samme mycelicum, sies det at svampen er monoekisk eller homotallisk, og når mannlige og kvinnelige kjønnsorganer eller pluss-og minusstammer forekommer separat på forskjellige mycelier, sies svampen å være dioekisk eller heterotallisk .

Gametene som deltar i fusjon, dannes vanligvis i cellene av sekker kalt gametangi (singular-gametangium). De morfologisk identiske mannlige og kvinnelige gametene kalles isogametene. De morfologisk forskjellige mannlige og kvinnelige gameter kalles heterogametene.

I slike tilfeller kalles de mannlige gametene antherozoids og de kvinnelige er eggene. Fusjonen av plasmaet av gametene kalles plasmogamien, som vanligvis følges av nukleær fusjon, dvs. karyogami. Hele prosessen kalles befruktning.

Noen ganger, i noen av soppene, f.eks. Phycomycetes og Ascomycetes, hele innholdet i de to gametangiaene smelter sammen, kalles prosessen den gametangiale kopuleringen. I medlemmene av Phycomycetes og Ascomycetes kalles gametangiene som deltar i gametangulær kopiering antheridia (singular-antheridium) og øyonier (singular-oogonium)

I de nedre soppene er det fullstendig fusjon av kjernene til de to forskjellige anstrengte gametene i den seksuelle unionen, dvs. karyogami, mens i de høyere soppene, dvs Ascomycetes og Basidiomycetes, blir fusjonen av de to kjernene av forskjellige stammer forsinket og parene av kjernene kalt "dicaryons" dannes. Myceliet som har slike kjernekar kalles "dicaryotisk mycelium". I motsatte tilfeller hvor myceliet har en enkelt haploid kjerne av hver stamme i hver celle kalles den monokaryote mycelium. De vanligste metodene for seksuell reproduksjon er som følger:

Jeg. Planogametic copulation:

Denne typen seksuell reproduksjon innebærer fusjon av to nakne gameter, en eller begge er motile. De motile gametene er kjent som planogameter. De mest primitive soppene produserer insogamiske planogameter, f.eks. Synchytrium, Plasmodiophorq etc. De anisogamiske planogametene finnes bare i slekten Allomyces of Order Blastocladiales. I Monoblepharis (rekkefølge Monoblepharidales) er den unike tilstanden tilstede her den kvinnelige gameten er ikke-motil, mens den mannlige spilleren er motil. Den mannlige spillkontrollen kommer inn i øyoniumet og befruktner egget.

ii. Gametangial kontakt:

Denne reproduksjonsmetoden finnes i mange lavere svampe (klasse Phycomycetes). I denne metoden kommer to gametangier av motsatt kjønn (oogonium og anteridium) i kontakt og en eller flere gametukjerner migrerer fra mannlig gametangium (antheridium) til kvinnlig gametangium (oogonium).

I ingen tilfelle smelter gametangien faktisk. Den mannlige kjernen i noen arter går inn i kvinnens gametangium gjennom en pore utviklet ved oppløsning av kontaktvegget (f.eks. I Aspergillus, Penicillium, etc.); I andre arter migrerer mankjernene gjennom et befruktningsrør (f.eks. Phythium, Albugo, Peronospora, etc.). Etter kjernenes migrering, slår anteridiumet seg opp, men øyononium fortsetter sin utvikling på ulike måter.

iii. Gametangial kopiering:

I denne metoden for seksuell reproduksjon foregår fusjon av hele innholdet i to kontaktkompatible gametangier (f.eks. Mucor, Rhizopus, Entomophthora, etc.)

iv. Spermatization:

Den seksuelle reproduksjonen i Neurospora (Class-Ascomycetes) og andre sopp finner sted ved hjelp av denne metoden. Den øyeblikkelige, ukjente, spore-lignende mannlige strukturen er kjent som spermatia. De er produsert på flere måter. Spermatiene bæres av ytre organer til den mottakelige hyphae (trichogynes) av kvinnelig gametangi, som de blir festet til. En pore utvikler seg ved kontaktveien og innholdet i spermatium passerer inn i kvinnens gametangium gjennom mottakelig hypha.

v. Somatogamy:

Kjønnorganene er ikke produsert. De somatiske cellene deltar i seksuell fusjon, for eksempel Morchella, mange høyere sopp.