Genic Balance Theory of Sex Bestemmelse av Calvin Bridges

Les denne artikkelen for å lære om den geniske balanseorienteringen av sex av Calvin Bridges!

Teorien om genbalanse gitt av Calvin Bridges (1926) sier at i stedet for XY-kromosomer bestemmes kjønn av den geniske balansen eller forholdet mellom X-kromosomer og autosome genomene.

Image Courtesy: gutenberg.org/files/34368/34368-h/images/png29.jpg

Teorien er i utgangspunktet gjeldende for Drosophila melanogaster som Bridges arbeidet med. Han fant at det geniske forholdet X / А på 1, 0 gir friske kvinner, om fluene har XX + 2A eller XXX + ЗА kromosom-komplement. Et genisk forhold (X / А) på 0, 5 danner en mann fruktbart. Dette skjer i XY + 2A samt X0 + 2A. Det betyr at uttrykk for maleness ikke kontrolleres av Y-kromosom, men er istedet lokalisert på autosomer.

X-kromosomene bærer imidlertid kvinner som bestemmer gener som Sxl. Broer foreslo videre at et genforhold på mindre enn 0, 5 (f.eks. XY + ЗА eller X / ЗА eller 0.33) produserte infertile meta-male (super hanner), mens et genforhold mellom 0, 5 og 1, 0 gir intersexes med mye morfologisk og seksuell unormalt.

Sterile meta-hunner (superhunner) produseres med et genforhold på 1, 5 (3X / 2A). De sterile meta-hannene og meta-kvinnene har blitt kalt glamour boys and girls of fly verden av Dodson.

Sexkromatin i interfase Nuclei:

Barr og Bertram (1949) fant at interfase kjerner av menneskelige kvinner farget med orcein har liten, tydelig kromatin kropp kalt sex kromatin, Barr kropp eller X-kromatin. Barr kropp er funnet festet til nukleær konvolutt i munnslimhinn, hvor som helst i kjernen i nerveceller og som trommelstang eller liten stang på den ene siden av kjernen i neutrofile eller polymorfonukleære leukocytter (Davidson og Smith, 1954).

Imidlertid er forekomsten ikke sent prosent 20-50% i celler av munnslimhinne, 10% i neutrofile leukocytter, 85% i nervesvev og 96% i amniotisk og korionisk epitel. Barr kropp er produsert på grunn av delvis inaktivering av ett X-kromosom og utvikling av fakultativ heterochromatin i den. En hvilken som helst av de to X-kromosomer kan bli heterochromatisk. Den begynner på senblastocyststadiet (omtrent 16 da dagen med embryonal liv), med at bakterieceller er den siste til å utvikle en X-heterochromatisering.

Heterokromatisering av et X-kromosom opprettholdes av et gen Xist (Penny et al 1996) som kun uttrykkes i det inaktive kromosom. Heterokromatisering av ett X-kromosom sørger for doseringskompensasjon hos kvinner da det utligner de X-bundet gene i de to kjønnene (menn har bare ett X-kromosom). X-kromosomet blir reaktivert i meiotisk profase.

Den lille armen av heterochromatisk X-kromosom fortsetter å bære aktive gener gjennom hele. I embryo viser placentale celler inaktivering av paternal X-kromosom. I resten av kroppen er det tilfeldig - enten mor eller mor. Det resulterer noen ganger i mosaikk mønster av utvikling, for eksempel skildpadde skall, kvinnelige katter med svarte og brune flekker over hvit bakgrunn. Menneskelige hunner heterozygote for X-koblet gen GPD, viser like antall erytrocytter med lave og normale nivåer av glukose 6-fosfat dehydrogenase.

Antall Barr-kropper er en mindre enn antall X-kromosomer som er tilstede hos en person, for eksempel 1 for normal XX, 2 for XXX.

Hos menn viser cellene som er farget med kinakrine sennep fluorescerende Y-kromatin fordi lang arm av Y-kromosomet blir differensielt farget. Antallet Y-kromatiner er lik antall Y-kromosomer, f.eks. 1 i XY og 2 i XYY.