Lycopodium: Nyttige merknader om lycopodium

Her er notatene dine på Lycopodium!

Karakteristiske trekk:

De levende Lycopodialene er representanter for en gruppe, som i karboniferioden dannet hovedvegetasjonen. Mange av typene som vokste, for eksempel Lepidodendron, var store trær.

Image Courtesy: upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/3/33/Lycopodium_saururus.JPG

De moderne representanter er små og urteaktige sporofytter. Bladene er små og enkle. Hvert blad har en uforgrenet midrib. Bladene har ingen liguler. Det er ingen bladgap i stammen av stammen. Sporofyllene kan eller ikke være begrenset til den terminale delen av grener og organisert til bestemt strobili.

Sporofyllene og enkle vegetative blader kan være like eller ulik. De har homosporøs sporangi, det vil si alle sporer av en type bare. Gametofytene er helt eller delvis underjordiske. Antheridia forblir innebygd i Prothallusens vev. Antherozoids er biflagellate.

Klassifisering:

Klassen Eligulopsida inkluderer enkeltbestilling Lycopodiales. De levende Lycopodialene inneholder en enkelt familie, Lycopodiaceae. Lycopodiaceae inkluderer to levende slægter Lycopodium og Phylloglossum. Genus Lycopodium har blitt beskrevet her i detalj.

Genus LYCOPODIUM:

Systematisk posisjon:

Pteridophyta

Inndeling. Lycophyta

Klasse. Eligulopsida

Rekkefølge. Lycopodiales

Familie. kråkefotfamilien

Genus. Lycopodium

Det er omtrent 180 arter i dette slaget.

Fordeling og vane:

Lycopodium er verdensomspennende i distribusjon. De er hovedsakelig funnet i tropiske og subtropiske skoger. De finnes svært ofte på heder og på humusjord i fuktige, skyggefulle steder. I India er de funnet i åsene i østlige Himalaya.

Planter er ofte kjent som "jordpine", "klostemosser" og "etterfølgende evergreens". Mange arter oppstår i tropene som hengende epifytter (f.eks. Lycopodium phlegmaria og L. squarrosum). Chowdhury (1937) har rapportert åtte arter fra vårt land. Disse artene er: Lycopodium clavatum; L. cernuum, L. heamiltonii; L. setaceum; L. phlegmaria; L. wightianum; L. serratum og L. phyllanthum. Den vanligste arten er L. clavatum.

Sporofyten:

Vane:

Alle arter har små, urteaktige eller buskede sporofytter. Stammen i nesten alle arter er delikat og svakt. Noen arter er epifytiske og med oppreist eller vedhengende sporofytter, mens andre arter er jordbaserte og har en etterfølgende vane. Stammen og dens grener er tett dekket med små blad. Lycopodium phlegmaria er en epifytisk art.

Ifølge Pritzel (1900) er dette slektet delt inn i to undergenererer som avviger fra hverandre i generell organisasjon av sporofyten. Disse subgenera er-Urostachya og Rhopalostachya.

Stengel:

Arter henvist til undergenen Urostachya har forgrenede eller uforgrenede stengler som er oppreist eller anheng, men aldri krypende. Denne subgenus inkluderer arten, for eksempel L. selago, L. lucidulum, L. phlegmaria og andre. Hvis stammen er forgrenet, er forgreningen alltid dikotom. Vanligvis finner de suksessive dikotomiene vinkelrett på hverandre. Arten som tilhører denne subgenus bærer ikke de utilsiktede røttene langs stammen.

Subgenus Rhopalostachya inkluderer arten, for eksempel L. clavatum, L. inundulatum, L. complanatum, L. cernuum og andre. Arten referert til denne undergenerien har prostituerte stammer som bærer oppreiste grener. Forgreningen av stammen i den førstdannede del kan være dikotom, men i senere utviklet del er den alltid monopodial.

Etterlater later~~POS=HEADCOMP:

Bladene er små, enkle, sessile, mange og dekker aksen tett. Vanligvis er bladene 2 til 10 mm lange. Bladene er vanligvis arrangert i lukkede spiraler (f.eks. L. clavatum og L. annotinum), mens de i andre tilfeller arrangeres i hvirvler (f.eks. L. verticillatum og L. cernuum).

I enkelte arter er bladene funnet å være arrangert i motsatte par (f.eks. L. alpimum); i andre er de uregelmessig ordnet. Vanligvis er bladene lanserte

i oversikt over de brede basene. Vanligvis bærer de førstformede bladene på stammen ikke midt i ribben, men de senere formede blader har vanligvis en enkelt forgrenet vene som starter fra basen, men når ikke toppunktet.

Bladene er like i størrelse og form, men i få arter, som L. complanatum, L. volubile og L. chamaecyparissus, er bladene dimorfe som Selaginella og funnet å være arrangert i fire vertikale rader på stammen to mindre og to større i størrelse.

Apikal vekst:

Skuddets apikale vekst foregår ved hjelp av en apikal meristem som består av en gruppe apikale celler.

røtter:

Den første roten er kort og i hvert fall lever i noen arter ikke lenge. Den eldre planten bærer de utilsiktede røttene som oppstår enkeltvis eller i grupper akropetalt langs underkanten av stammen. Arten av subgenus Urostachya har ikke utilsiktede røtter langs stammen. Arten av subgenus Rhopalostachya med en krypende stilk har vanligvis sine utilsiktede røtter båret langs hele lengden av den nedre delen.

I enkelte arter, for eksempel L. selago, L. phlegmaria og andre, kommer røttene som oppstår på utsiden av stelen, ikke inn i stammenes kortikale område samtidig. Disse røttene svinger nedover og trer inn i den myke midterkortexen som gjør kanaler gjennom den, og til slutt kommer de bare opp i stammen. Slike røtter er kjent som "kortikale røtter" eller "indre røtter".

I enkelte arter (f.eks. L. obscurum og L. lucidulum) er forgreningen av røttene påfallende dikotom. Her finner hver etterfølgende forking rett vinkel mot det forrige. I mange arter er dikotomi uklar. Den endogene laterale røtter oppstår ikke fra røttene (som i frøplanter). I terrestrisk form finnes rothårene rikelig som fortsetter over en lang periode.

Anatomi av stammen:

En tverrsnitt av den modne stammen av Lycopodium clavatum viser følgende strukturer:

Den epidermis er en celle i tykkelse og har stomata som ser ut til å være lik struktur i forhold til bladets. De ytre veggene til epidermale celler er tykke og cutinized.

Cortex er ganske bred og varierer sterkt i relativ tykkelse fra art til art. I noen arter er den radiale tykkelsen flere ganger den av stelen; i andre arter er de omtrent like like. Cortex har tre soner. Perifere og sentrale soner består av fortykkede sklerotiske celler, mens mellonsonen består av større og tynnveggede celler som inneholder noen få kloroplaster.

Den enkle stelen opptar omtrent halvparten av delen av seksjonen. Den består av en rekke uregelmessig formede, parallelle tråder av xylem som alternerer med phloem-bånd. Xylem består

Hovedsakelig av scalariform trakeider, uten kar og ingen parenkymatiske celler. Hver Xylem plate forblir omgitt av et enkelt lag av parenchyma, med grenser på indre vegger, som ligger mellom xylem og phloem.

Phloem er bare sammensatt av siktrør og parenchyma. Utviklingen av både xylem- og phloem-strenger er sentripetall, det vil si fra periferien mot centet. Protoxylem består av spiral og ringformede trakeider. Protoxylemet er funnet å ligge på ytre kantene av hver xylemmasse, det vil si i eksarposisjonen.

På det indre overflaten av cortexen kan det være et endodermalt lag som i det minste i yngre deler av stammen har karakteristiske fortykkede radiale vegger.

Lycopodium endodermis antas å stamme fra stelen og ikke fra cortex. Intern til endodermis ligger en flerlags sykkel. Perisykellaget er vanligvis tre til seks celle i tykkelse.

Det er en stor variasjon i organisering av vaskulære elementer, ikke bare i forskjellige arter, men selv innenfor samme art kan det variere både fra individ til individ og i forskjellige deler av samme individ. I stammer er de vaskulære elementene funnet å bli arrangert i en ekskursaktinostel som ligner på actinostelene som er karakteristiske for røtter av karplanter.

I slike steles ligger fluoen i rommet mellom xylemplatene. For eksempel, i L. phlegmaria, har voksenstammen den eksarkaktinostelle organisasjonen med stråler av varierende antall. I L. serratum ekspanderes xylem-strålene utover som fanblader i utseende.

Ifølge JB Hill (1914) antas arten med actinostelisk type organisasjon i de eldre delene av stammen å være den mest primitive av slekten så langt som den vaskulære organisasjonen angår. Andre arter kan ha plektostelisk organisering av vaskulære elementer. I slike stengler er xylem kjernen funnet i form av plate som lober.

Her finner xylem- og phloem-båndene seg symmetrisk i vekslende tverrgående bånd over stelen (f.eks. L. volubile og L. wightianum). I fortsatt andre arter kan den stammende organisasjonen ha masser av xylem og phloem blandet med hverandre, for eksempel i L. cernuum.

Holloway (1910), Jones (1905) mener at plektostelorganiseringen hovedsakelig finnes i horisontale deler av planten og aktinostelisk i opprekte deler. Stelen mangler et kambium i alle tilfeller og dermed er det ingen videregående vekst.

Bladets anatomi:

Tverrsnittet av blad viser følgende deler.

Bladet har en midtribbe som består av en enkelt konsentrisk amphicribral bunt. Den sentrale xylemkjernen er ganske liten. Det er ikke alltid differensiert i Meta og Protoxylem. Xylem er sammensatt av tykke vegger med ringformede og spiralformede tracheider. Flofen er sammensatt
av phloem parenchyma og smale sikt-rør. Endodermis er ubetydelig og kan knapt bli anerkjent. Den vaskulære bunten forblir omgitt av sclerenchymatisk sykkel.

Mesofyllvevet ligger mellom den vaskulære bunten og epidermisene. Den epidermis av de fleste arter har stomata på begge sider av et blad (f.eks. I L. clavatum, L. selago og andre). Men hos arter med dimorfe blader er stomata ofte funnet på ett bladflate (f.eks. L. complanatum og L. volubile).

Anatomi av rot:

Tverrsnittet av roten viser følgende deler:

Roten er differensiert i epidermis, cortex og stele som andre vaskulære planter. Den enkeltlagede epidermis gir opphav til mange rothår. Rothårene er dannet for å ordnes i par. Ifølge Stokey (1907) skyldes forekomsten av rothår i par av det faktum at hårets initialer er funnet i to ved den skrå eller antiklinale delingen av en ung epidermisk celle.

Like under epidermis ligger det bred cortex. Cortex er flere celler i tykkelse og blir ofte sterkt sclerified i den ytre halvdelen som roten blir eldre.

I noen tilfeller er stelen monark med protoxylemen i en masse, for eksempel i L. clavatum. I andre tilfeller er stelen diark med to protoxylemmasser, f.eks. I L. selago, L. reflexum og andre arter. Her kombineres de to xylemmassene i en kontinuerlig xylemgruppe som er C-formet eller hesteskoformet.

I andre tilfeller er stelen triark med tre grupper av protoxylem. Ifølge Saxelby (1908) er det noen ganger den samme roten diark i en porsjon og tetrarch i en annen (f.eks. I L. selago og andre). De fleste røtter er diark. Disse røttene har generelt bare en masse phloem, og dette ligger mellom protoxylempoengene til C eller U-formet xylem.

Sporbærende organer:

I de fleste arter av undergruppen Urostachya er bladene og sporofyllene omtrent like store og begge er grønne. Imidlertid er det variasjon i fordelingen av bladblad og sporofyll. I Lycopodium selago og mange andre arter er det alternative sterile og fruktbare regioner gjennom lengden av stammen og grener. Disse delene av planten kalles strobili.

Stroppen av forskjellige arter varierer fra hverandre. Stroppene av L. phlegmaria og andre beslektede arter er dikotomt forgrenet, og her er sporofyllene, selv om de er grønne og av samme form, relativt mye mindre enn bladbladene.

Alle arter av subgenus Rhopalostachya har sporofyllene i veldefinert strobili som kan være enkle eller forgrenede. Sporofyllene kan differensieres fra løvblader ved at de er mindre i størrelse, blekere i farge og har en dentatmargin.

I enkelte arter, for eksempel L. clavatum og L. complanatum, er strobilien vanligvis båret på opphengte, langstrakte stilker som fortsatt er dekket med små, skumlete blader. I enkelte arter er strobili sessile på apices av vanlige løvskudd (f.eks. L. inundatum, L. alpinum, etc.)

Vegetativ forplantning av sporofyten:

Den vegetative forplantningen finnes ofte i arten Lycopodium. Flere metoder for vegetativ forplantning finnes i forskjellige arter av lycopodium. Arten som har krypende stilker har apikal vekstforgrening og den progressive død av de eldre delene.

Ifølge Holloway (1917) kan de nye plantene utvikles fra (a) vegetativ forplantning av gametofyten, (b) vegetativ forplantning av juvenilstadiet i sporofyten, (c) gemmae produsert fra rotens kortikale celler, (d) ) knollar utviklet på apices av røtter og (e) bulbils. Alle ovennevnte vegetative organer er i stand til å utvikle seg til nye planter.

Bulbulene som bare finnes i arter som tilhører subgenus Urostachya, ligner overfladisk til det protokormale stadium (ungdomsstadiet) av unge sporofytter. Bulbils kan utvikle hvor som helst på stilkene. Ifølge RW Smith (1920) tolkes disse bulbene som modifiserte blader mens andre arbeidstakere tolker dem som modifiserte sidegrener eller modifisert sporangi.

En sporofyll produserer bare ett sporangium. Sporangiet forblir adaksielt i sin posisjon og funnet nær basen av sporofylen. Et modent sporangium er alltid nyreformet. Hvert sporangium har en lang og slank eller kort massiv stilk, ifølge arter.

Utvikling av sporangium:

Sporangien begynner å utvikle seg når sporofyllet består av embryonale celler. Først av alt er det en periklinal deling av en liten gruppe av epidermale celler på adaksialsiden av en sporofyll og nær basen (Bower, 1894).

De indre dattercellene som dannes av denne periklinale divisjonen, gir anledning til stengelen og basaldelen av et sporangium. De ytre dattercellene bidrar til dannelsen til størstedelen av sporangiumet. De ytre cellene deler igjen periklinalt danner et ytre lag, jakken initialer; og et indre lag, de arksporiale celler.

De arkesporiale cellene deler periklinalt og antiklinalt danner et massivt sporogent vev. Cellene i den siste generasjonen av det sporogene vev virker som spormorceller. De blir avrundet og blir skilt fra hverandre. Nå flyter disse spormorcellerne rundt i en viskøs væske og deler megiotisk inn i tetrader av sporer.

Jakken initialer, som er funnet eksternt til sporogen vev divide gjentatte ganger danner et jakke lag av tre eller flere celler, i tykkelse. Kort før utviklingen av spormorceller dannes et næringsrikt tapetlag rundt det sporogene vevet.

Dette laget er delvis dannet fra det indre laget av jakkeceller og delvis fra sporangiale celler som befinner seg like under sporogen vev. Som det finnes i de fleste andre pteridofytter, er det i Lycopodium ingen oppløsning av Tapetum under sporeformasjon.

Dehiscence av sporangium:

Det modne sporangiumet er ca 2 mm på tvers og nyreformet. På modenheten til sporangium-smal tverrgående stripe av celler, dannes stomien over den apikale delen av det ytre jaktelaget.

Celleveggene i stomialdelen blir tykkere og kan lett differensieres fra de andre cellene som er tilstede i sporangiumets lag. Det modne sporangiumet brister ved en tverrsnittsspalte på dens apex langs stomiens linje. Sporangeriet deler seg i to ventiler som forblir forenet ved basen og dehiscing de gule sporene.

Gametofyten:

Sporet:

De små sporer (ca. 0, 03 til .05 mm. Diameter) er jevne i størrelse og form, dvs. homosporøs. På den måten lycopodium ligner de fleste bregner og equisetum. Sporene er runde eller tetraedrale i form. De er veldig lyse og har tynn exine dannet av konsentriske lameller, og en granulær intine. Lustner (1898) klassifiserte lycopodiums spor i tre grupper. De er som følger:

1. Netzsporen:

Denne typen sporer har en ytre vegg med retikulære ribber (f.eks. I L. clavatum, L. complanatum og L. annotinum). 2. Tupfelsporen. Denne typen sporer har knoblike utvekster fra overflaten (f.eks. I L. selago og L. phlegmaria). 3. Dette er en overgangstype som har et fint riflet mønster (f.eks. I L. cernuum og L. inundatum).

Sprøyting av spore og utvikling av prothallus:

Sporene bosetter seg på bakken etter frigjøring fra sporangiumet og hver sprer seg til en prothallus. Noen ganger kan spiring av sporer imidlertid bli forsinket i årevis. Ifølge Treub (1888) sporer sporerne innen få dager etter at de er skuret (f.eks. L. cernuum, L. inundatum og L. salakense).

I L. clavatum begynner spore-spiring etter tre til åtte år av deres avstøpning. Her er prothallus en underjordisk struktur, solid og tuberøs som tar fra seks til femten år for å modne. Prothallus av L. clavatum er fargeløs og saprofytisk og inneholder en mycorrhizal sopp.

Ifølge Bruchmann (1910) foregår den første celledeling av en spirende spore før den ytre sporveggen (exine) brytes og resulterer i to halvkuleformede datterceller av omtrent like stor størrelse. Den nedre eller indre dattercellen, også kjent som basalcelle, kutter av en liten linseformet rudimentær rhizoidal celle mens den ytre dattercellen deler to ganger i successivt produksjon av en apikal celle med to kutteflater.

I arten med underjordisk fargeløs prothalli en lang hvileperiode kreves omtrent ett år mellom femcelletrinnet og den modne protallusen. Opptil fire til fem celletrinn tar den tidlige veksten av prothallus sin næring fra reservematerialet som finnes i de modne sporer.

Deretter kan 4-6 cellete gametofytter ha en inngang av en symbiotisk fycomyketøs sopp inn i basalcellen. Hvis det ikke er inngang til soppen, er det ikke videreutvikling av gametofyt. Etter etableringen av endofytisk mycorrhiza i cellene i den unge protothusen, blir de apikale cellesnittene av noen halvt dusin segmenter og deretter erstattet av en gruppe meristematiske celler.

Segmentene kuttes således av den apikale celledelen periklinalt, og de ytre celler som dannes så blir smittet med den symbiotiske soppen på samme måte som basalcellen. Den apikale gruppen av meristematiske celler, som dannes tidlig i utviklingen av en gametofyt, produserer den største delen av voksenprotallusen.

Det er stort mangfold i form og struktur av modne gametofytter i de forskjellige Lycopodium-artene. Det er tre hovedtyper av modne prothalli. De er som følger:

Den første typen prothallus finnes hovedsakelig i L. cernuum, L. obscurum og L. inundatum. Her er prothallus ubetydelig og når den maksimale høyden på 2 til 3 mm og vanligvis 1 til 2 mm i diameter. Prothallus vokser på overflaten av bakken. Det er en oppreist kjøttig struktur hvis nedre del forblir innebygd i jorda.

På den øvre utsatte delen bærer prothallus grønne lober med meristematiske plater. Kjønnorganene er funnet mellom de grønne utvidede lobene. Prothallus kan produsere sin egen mat, selv om en endofytisk roycorrhiza alltid er tilstede. Rhizoider er også produsert fra prothallus.

Den andre typen prothallus finnes i arten, f.eks. L. clavatum, L. complanatum, L. obscurum og L. annotinum. Prothalli er av forskjellige nyanser. De er brune gullige eller fargeløse. De er saprofytiske og finnes under jorden på forskjellige dybder fra en til åtte centimeter. Mye matmaterialer forblir deponert i disse tuberous protalli.

I L. clavatum er prothallus mye innviklet struktur 1 til 2 cm. lang med spiss basal del. Overflaten er dekket med en epidermis. Inne i det epidermale laget er det en cortex av flere lag. Like under cortex ligger det et palisadevev som består av et enkelt lag av langstrakte celler. Disse ytre lagene inneholder endofytisk sopp. Denne regionen blir etterfulgt av et sentralt vev av sekskantede celler som lagrer matmateriale. Long unicellular rhizoids er dannet på undersiden av prothallus.

Kjønnsorganene bæres på den øverste overflaten av prothallus. Det kalles det generative vevet. Cellene i dette vevet inneholder ingen matreserver, og de forblir meristematiske i noen tid. Antheridia utvikler seg i den sentrale delen og archegonia mot feltet. Antheridia utvikler seg først, og archegonia vises senere. Utviklingen er centripetal.

Den tredje typen prothallus finnes i L phlegmaria og andre epifytiske arter. Disse saprofytiske fargeløse protallene utvikles under overflaten av humus funnet på trebuksene. Prothallus består av en uregelmessig formet tuberkropp hvorfra fargeløse sylindriske grener blir gitt ut. Kjønnorganene bæres på den øvre overflaten av de forstørrede grener. Disse grener av prothallus er spisset med slanke parafyser.

Nutrition av prothallus:

Prothallus ernæringsmodus er bemerkelsesverdig. Cellene i den kortikale regionen og palisadevevet forblir fylt med endofytisk sopp, og disse danner en mykorrhizal tilknytning til cellene i prothallus. Denne foreningen skal være symbiotisk. Innføringen av soppen foregår kort tid etter spiringens spiring, og hvis den ikke finner sted, utvikler gametofiet aldri mer enn fem celler.

Utvikling av anteridium:

Anteridiet utvikler seg fra en overfladisk celle av prothallus som befinner seg like bak den apikale meristem. Den anteridiale initialen deler periklinalt inn i en ytre celle, jakken initial og en indre celle, den primære androgonale initialen. Den primære androgonale cellen deler gjentatte ganger en stor masse androgonale celler som ligger innebygd i protothallusene.

Samtidig deler jakken opprinnelig og redivides antiklinalt danner et jakkelag rundt massen av androgonale celler, en celle i tykkelse. Jakkelaget i L. phlegmaria er to lagret mot periferien. Androgonale celler av den siste delingen er anterozoide moderceller eller androcytter. Hver androcyt metamorphoses i en antherozoid.

Det modne anteridiet består av en oval masse antherozoide moderceller som projiserer litt ut fra det protesielle vevet og omgis av en vegg som delvis dannes av jakkelaget og delvis fra protesceller.

Antherozoids er fusiform, bredt avrundet på bakre enden med to flagella i den fremre enden. Antherozoids ligner på samme måte som i Bryophyta. Dette antyder den nærmere koblingen av Lycopodiales med mosene enn med bregner.

Frigjørelse av anterozoider foregår ved en nedbrytning av den operelle cellen i anteridium.

Utvikling av archegonium:

Arkegoniet utvikler seg fra en enkelt overfladisk celle av prothallus, funnet like bak den apikale meristem. Denne cellen er kjent som arkegoniale initial. Den arcehegoniale initialen deles periklinalt inn i en primærdekselcelle og sentralcelle

(Lang, 1899; Bruchmann, 1910; Spessard, 1922). Den primære dekselcellen deler antiklinisk danner fire nakke initialer, som gjennomgår tversgående deling for å danne en lang og rett hals, 3 til 4 celler i høyden og består av fire vertikale rader celler. De sentrale cellene deler periklinalt inn i en primærkanalcelle og en primær ventercelle. Den tidligere cellen gir opphav til omtrent seks nakkekanalceller, mens sistnevnte fungerer direkte som egg eller deler det til å danne en venterkanalcelle og et egg.

Delen av det modne archegonium som er avledet fra den primære dekselcellen, sammen med nakkekanalceller det ensheaths, prosjekterer vertikalt over protothusen. De resterende kanalceller og økfæren (egget) ligger innebygd i prothalluset. Cellene lateral til egget og den nedre delen av rækken av nakkekanalceller er ikke deler av arkegoniet da de dannes ved deling og redivisjon av protale celler umiddelbart ved siden av arkeologiske begynnelsen.

Som det finnes i archegonia of bryophytes, åpner alle celler i den aksiale rad unntatt egget før modningen av archegonium åpningen av arkegonens hals ved å spre seg fra hverandre og delvis oppløsning av de øverste nakkecellene.

Antherozoidsene legger seg ned i arkegonens hals og en sikring med økfæren og dermed påfører befruktningen. Oosporene (2n) dannes.

Utvikling av embryo:

Ifølge Bruchmann (1910) er den første delen av en zygote alltid tverrgående og skiller en øvre celle, suspensoren som ikke deler seg igjen. Den nedre cellen, også kjent som embryonisk celle, deler tre ganger. Den første delen av embryonale cellen er vertikal, og dette følges av en vertikal deling av to datterceller som dannes. Tverrgående deling av hver av disse cellene resulterer i et åtte-cellet embryo.

Cellene i denne oktanten er anordnet i to overlagrede tiers av fire celler hver. Tier av celler ved siden av suspensoren utvikler seg til foten av den unge sporofyten. Foten forblir som et intraprothallial Haustorium som kommer fra mat fra prothallus til embryoen i lengden blir uavhengig. Den distale tier av celler utvikler seg til de resterende delene av sporofyten, nemlig stammer, blad og rot.

Ifølge Bruchmann (1910) utvikler de to cellene mot prothallusens apikale meristem i stammen, og de to cellene vendt vekk fra meristemet utvikler seg til cotyledonen og den primære roten. Den unge sporofyten blir mange cellede strukturer før differensieringen av

cotyledonen og den embryonale stammen.

Den primære roten blir tydelig selv senere og på den ene siden av regionen hvor kotyledon og fot støter sammen. Inntil denne tiden forblir embryoet innebygd i prothalluset og vokser nedover og fremover mot prothallusens meristem. Deretter brøt den voksende stammen og cotyledonen gjennom den apikale regionen av gametofyten. Nå begynner cotyledonen og stammen å vokse oppover i luften.

Morphology of protocorm:

I visse tilfeller danner de distale firecellene i oktantrinnet en massiv sfærisk struktur, protokorm. Protokormen blir grønn og utvikler seg gjennom prothallus. Rizoider utvikler seg på den nedre overflaten av protokormen, den øvre overflaten av protokormen gir opphav til noen til mange oppreist, koniske utvekst kjent som protofyller. Disse strukturene er bladlignende i funksjon og bære stomata i deres epidermale lag. Etter dannelsen av mange protofyller, blir protokorm differensiert en meristematisk region som utvikler seg til voksenplantens stamme.

Ifølge Treub (1890) er protocorm en struktur av stor antikk og fylogenetisk forløper for stammen. Bower (1908), Holloway (1910) holder imidlertid oppfatningen som er en sen fylogenetisk spesialisering og representerer en "gouty interlude" i tidlig ontogeni av sporofyten.