Merknader om seksuell inkompatibilitet i blomstrende planter

Les denne artikkelen for å lære om seksuell inkompatibilitet i blomstrende planter!

Det er manglende evne til visse ellers levedyktige gameter å smelte sammen og produsere fruktbare avkom. Seksuell inkompatibilitet kan være interspesifisert eller intraspesifisert. Interspesifikk inkompatibilitet er viktig da det forhindrer fri kryssbestøvning eller fri kryssbefruktning blant medlemmer av forskjellige arter.

Den opprettholder genetisk individualitet av arten. Intraspesifikk inkompatibilitet, selvsterilitet eller selvkompatibilitet er manglende evne til å produsere funksjonelle mannlige og kvinnelige gameter for å produsere fruktbar avkom når selvbestøvet.

Det er en mekanisme for å hindre innavl og fremme avforeldre. Selvkompatibilitet har blitt rapportert i 66 familier av angiospermer (Me Cubbin og Dickinson, 1997). Det kan skyldes morfologiske eller fysiologiske årsaker.

1. Morfologisk selvkompatibilitet:

Det er to eller tre forskjellige parringstyper, f.eks. Distyly (Primula), tristyly (Lythrum).

2. Fysiologisk selvkompatibilitet:

Det er ingen morfologisk forskjell blant de forskjellige parringstyper funnet i arten. Fysiologisk selvkompatibilitet er av to typer,

(i) Gametofytisk selvkompatibilitet (GSI). Inkompatibiliteten skyldes genotype av pollen, f.eks. Liliaceae, Solanaceae, Poaceae. Det forhindrer pollenspiring, forårsaker retardasjon av pollenvekst, deorientasjon av pollenrør og mangel på nukleær fusjon.

(ii) Sporofytisk selvkompatibilitet (SSI). Inkompatibiliteten skyldes genotype av sporofytisk eller stigmatisk vev, f.eks. Asteraceae, Brassicaceae.

Det genetiske grunnlaget for selvkompatibilitet ble foreslått av Øst og Mangelsdorf (1925) i form av multiallelisk enkeltgen, S-gen. Den inneholder over 30 alleler i Brassica oleracea. Pollenkorn inneholder en enkelt allel mens stigmaet har to alleler. Hvis pollenkornallelen (si S ₁ ) ligner noen av de to alleler av den kvinnelige foreldre (si S ₁ S ₄ ), vil inkompatibilitet oppstå.