Pollinering i planter: Typer, fordeler og ulemper
Les denne artikkelen for å lære om pollinering i planter: selvbestøvning og kryssbestøvning med respektive fordeler og ulemper!
Overføringen av pollenkorn fra anther til stigma kalles pollinering. Pollenkorn er immobile. De kan ikke nå stigmaet selv. En ekstern agent er nødvendig for dette. Det kan være vind, vann, dyr, tyngdekraft eller vekstkontakt.
Image Courtesy: cwf-fcf.org/en/discover-wildlife/resources/educational-units/process-of-pollination.jpg
Theophrastus har skrevet om pollinering i Date Palm. Kolreuter (1761) anerkjente betydningen av pollinering i frøinnstilling og rolle insekter i pollinering. Pollinering er av to typer - selvbestøvning og kryssbestøvning (figur 2.16).
Selvpollinering:
Det er overføring av pollenkorn fra blomstermotoren til stigmatisering av enten den samme eller genetisk lignende blomsten. Følgelig er selvbestøvning av to typer, autogamy og geitonogamy.
1. Autogamy (Gk. Autoself, gamos- marriage):
Det er en type selvbestøvning der en interseksuell eller perfekt blomst pollineres av sin egen pollen. Autogamy er bare mulig når anter og stigma er tett sammen, og det er synkronisert med pollenfrigivelse og stigma-mottakelighet. Autogamy skjer ved tre metoder.
(a) Homogami:
Stifter og stigmas av chasmogame eller åpne blomster bringes sammen ved vekst, bøyning eller folding. I Catharanthus (= Vinca) bringer stilens vekst stigmene i kontakt med modne anthers tilstede på munnen av corolla tube (figur 2.17A). I Mirabilis bringer bøyningen av filamenter modne anthers i kontakt med stigma (figur 2.17B). Potetblomster viser curling av stil for å bære stigma til modne anthers (figur 2.17 C). Når kryss pollinering mislykkes i solsikke, krøller den bifidbøyde stilstigmaen for å velge pollen som stikker til overflaten av stilen (figur 2.17 D, E). Det er en feilsikker mekanisme for selvbestøvning.
(b) Cleistogamy (Gk. kleistos-lukket, gamos-marriage, figur 2.18):
Blomstene er interseksuelle. De forblir stengt og forårsaker selvbestøvning. Cleistogamy oppstår sent i blomstringssesongen i noen planter, for eksempel Commelina bengalensis, Balsam, Oxalis, Viola. Disse plantene har derfor både chasmogamous og cleistogamous blomster. I cleistogamous blomster dehisce i lukkede blomster. Vekst av stil bringer pollenkornene i kontakt med stigma. Pollinering og frø sett er sikret. Pollinatorer er ikke påkrevd.
(c) Budpollinering:
Antrer og stigmas av interseksuelle eller perfekte blomster modner før åpningen av knopper slik at selvbestøvning foregår som regel, for eksempel ert, hvete og ris.
2. Geitonogamy (Gk. Geiton- nabo, gamos- marriage):
Det er en type pollinering hvor pollenkorn av en blomst overføres til stigmatisering av en annen blomst som tilhører enten samme plante eller genetisk lignende plante. I geitonogami viser blomstene ofte modifikasjoner som er funnet i xenogeni eller kryssbestøvning.
Fordeler med selvpollinering:
1. Den opprettholder foreldrenes karakterer eller renhet av løpet uendelig.
2. Selvbestøvning brukes til å opprettholde rene linjer for hybridiseringseksperimenter.
3. Anlegget trenger ikke å produsere stort antall pollenkorn.
4. Blomster utvikler ikke enheter for å tiltrekke seg insektbestemmere.
5. Det sikrer frøproduksjon. Snarere brukes det som en feilsikker enhet for kryssbestemte blomster.
6. Selvbestøvning eliminerer noen dårlige recessive tegn.
Contrivances (Enheter) for å sikre selvpollinering:
(1) Blomstene er biseksuelle, og begge kjønnene er modne samtidig (homogami).
(2) I noen tilfeller er blomster biseksuelle og cleistogamous, dvs. forbli stengt.
(3) Pollination skjer i bud tilstand før blomstens åpning (antese).
Ulemper ved selvpollinering:
1. Nye nyttige tegn er sjelden innført.
2. Kraft og vitalitet i løpet avtar med langvarig selvbestøvning.
3. Immunitet mot sykdommer minker.
4. Variabilitet og dermed tilpasningsevne til endret miljø reduseres.
Kryss pollinering (Xenogamy, Allogamy):
Kryss pollinering er overføring av pollenkorn fra anther av en blomst til stigmatisering av en genetisk annen blomst. Den kalles også xenogamy (Gk. Xenos- rare, gamos- marriage). Begrepet allogamy (Gk. Alios-andre, gamos- marriage) inkluderer både geitonogamy og xenogamy. Kryssbestemning utføres ved hjelp av et eksternt byrå.
Sistnevnte kan være abiotisk (f.eks. Vind, vann) eller biotisk (f.eks. Insekter, fugler, flaggermus, snegler). Kryss pollinering er oppkalt etter byrået som hjelper det, det vil si; anemofil (vind pollinering), hydrofil (vannbestøvning), entomofil (insektsbestøvning), omithophily (fugle pollinering), kiropterophily (bat pollinering) og malacophily (snail pollinering).
1. Anemophily (Gk. Anemos-vind, fililin til kjærlighet; Vindpollinering; Fig. 2.19):
Det er en modus for kryssbestøvning eller overføring av pollenkorn fra en moden anter til stigmene av en pistil som oppnås gjennom byrået av vind, f.eks. Coconut Palm, Date Palm, Maize, mange gress, Cannabis.
Kjennetegn på anemofile blomster:
(i) Blomster er små og uklare.
(ii) Ikke-essensielle deler er enten fraværende eller redusert.
(iii) Blomstene er fargeløse, luktfrie og nektarløse.
(iv) I tilfelle av enslige blomster er de mannlige blomstene rikeligere. I biseksuelle blomster er stamens generelt mange. Pistil er generelt uniovuled.
(v) Blomster produseres over løvet, før utseende av ny løvverk eller plassert i hengende stilling.
(vi) Begge stammene og stifter er utstilt.
(vii) Antendere er allsidige (figur 2.20).
(viii) I noen tilfeller som Urtica brister anthersene plutselig til å kaste pollenkornene (pistol-pulver-mekanismen).
(ix) Pollenkorn er lette, små og vinger eller støvete. De kan blåses av vinden til avstander på opptil 1300 km. Winged pollenkorn av Pinus finnes hundrevis av kilometer fra foreldreplanter.
(x) Pollenkorn er tørr, ustoppelig og ugjennomtrengelig.
(xi) Stigma er hårete, fjærende (figur 2.19) eller forgrenet for å fange vindbårne pollenkorn.
De store trådlignende stigmatene og stilene av maisekobbe henger i luft for å fange vindbårne pollens.
(xii) Anemofil er svært sløsing som det er ikke-retningsrikt.
(xiii) Pollenkorn produseres i svært stort antall. For eksempel produserer en enkelt blomst av kannabis 5, 00 000 pollenkorn, en kvast av mais gir opphav til 20-25 millioner pollenkorn, mens en plante av Mercurialis annua produserer 135 millioner pollenkorn.
Følgelig sprer pollenkornene seg over store områder slik at selv isolerte planter blir pollinert. Men det store antallet pollenkorn forårsaker bronkialallergi eller depresjon hos mange mennesker. Fenomenet kalles også høysnue.
2. Hydrophily (Gk. Hydor- vann, philein- til kjærlighet; Vannforurensning):
Det er modusen for pollinering eller overføring av pollenkorn fra den modne antheren til en blomst til stigmatisering av en annen blomst som er oppnådd gjennom organet av vann,
(i) Blomster er små og uklare,
(ii) Perianth og andre blomsterdeler er usettbare,
(iii) Nektar og lukt er fraværende,
(iv) Pollenkorn er lette og ugjennomtrengelige på grunn av forekomst av mucliage deksel,
(v) Stigma er lang, klebrig, men ugjennomtrengelig.
Hydrophily forekommer bare i noen 30 genera av for det meste monocots, for eksempel Vallisneria, Zostera, Ceratophyllum, osv. I mange akvatiske planter med fremvoksende blomster forekommer pollinering av vind eller insekter, for eksempel Lotus, Water Lily, Water Hyacinth.
Hydrophylly er av to typer-hypohydrofil og epihydrofil. Hypohydrofil finner sted under vannoverflaten, f.eks. Zostera, Ceratophyllum. Epihydrophily foregår over overflaten av vann, for eksempel Vallisneria.
I Zostera, den marine angiospermen (Sea Grass), pollenkornene er lange ribonlignende (opptil 2500 mm) og uten eksine.
De har samme tyngdekraft som vann. Pollenkornene kan derfor flyte under vannoverflaten. Stigmene er også lange. De filamentøse pollenkornene har gode sjanser til å berøre de lange stigmaene og spole rundt sistnevnte for å utføre pollinering.
Ceratophyllum er en nedsenket ferskvannsfabrikk som bærer både mannlige og kvinnelige blomster på samme plante. En mannlig blomst har 30-45 stamens.
De modne støtfangerne bryter opp, stiger oppover og dehisces på overflaten. De frigjorte pollenkornene er avrundet og uten eksine. De spiser og synker. Mens de synker, kommer de i kontakt med lange og klissete svungende stigmas for å bevirke pollinering.
Vallisneria (figur 2.21) er en nedsenket dioecious ferskvanns akvatisk plante. Hanplantene produserer et stort antall mannlige blomster. De mannlige blomstene absciserer og stiger til overflaten der de flyter. De mannlige blomstene har to fruktbare stammer. To av deres tepals danner en båtformet struktur mens den tredje fungerer som et seil. De kvinnelige plantene har lange, stalkede, ensomme pistillatblomster.
De modne kvinnelige blomstene bringes til overflaten av vann ved forlengelse av stenglene. De har store klissete trifid stigmas. Mens flytende blir de mannlige blomstene trukket i depresjonen rundt hver kvinnelig blomst. En anther av en mannlig eller staminatblomst kommer i kontakt med stigmatikken til den kvinnelige blomsten. Anther bursts og pollinering utføres. Etter pollinering blir den kvinnelige blomsten trukket inn i vannet ved å spole sin stengel.
Zoophily (Gk. Son - dyr, philein til kjærlighet):
Det er pollinering gjennom dyrenes byrå. Den vanligste typen dyrestimulatorer er insekter. Andre er fugler, flaggermus, snegler, mennesker, etc. Noen primater (f.eks. Lemurs), arboreal gnagere og reptiler (Gecko Lizard, Garden Lizard) har også blitt funnet å utføre pollin utilsiktet.
Zoo-filous blomster er ofte tilpasset for å bli pollinert av bestemt type dyr. Bier og sommerfugler pollinerer maksimalt antall blomstrende planter. De to vanlige familiene pollinert av dem er Asteraceae og Lamiaceae (= Labiatae).
3. Entomophily (Gk. Entomon - insekt, philein - å elske; Insect pollination):
Det er den vanligste typen zoophily hvor pollenkornene av modne støttere av en blomst overføres til et modent stigma av en annen blomst gjennom insekter som møl, sommerfugler, hveps, bier, biller etc.
Insektene besøker blomstene for nektar, spiselige pollenkorn eller ly. Bier gjør pollinering i nesten 80% av blomstene. De får både nektar og pollenkorn fra blomstene. Bier har pollenkurver for å samle pollen.
Kjennetegn på Entomophilous Flowers:
Entomofile blomster er farget for å tiltrekke seg pollinerende insekter. Moths besøker hvite blomster, sommerfugler og hveps rødlige blomster, bier er tiltrukket av blå, lilla-violette og gule blomster. Bier bruker ultrafiolette strålinger til observasjon. Rød vises svart i ultrafiolette strålinger. Derfor besøker bier sjeldent røde blomster. De forskjellige egenskapene til entomofile blomster er:
(i) De er prangende eller fargerike.
(ii) De små blomstene blir iøynefallende ved gruppering, for eksempel hodet i Solsikke.
(iii) Når kronbladene ikke er iøynefallende, blir andre deler prangende, f.eks. skovler i Bougainvillea, blader i Euphorbia pulcherrima, spader i aroider, en sepal i Mussaenda, stammer i Mimosa, Acacia, etc.
(iv) De fleste insektbestøvte blomster har en landingsplattform.
(v) Noen blomster har strukturelle særegenheter for å bli pollinert av bestemte typer insekter, for eksempel åpning av personligblomstrende blomster av Snapdragon (.Antirrhinum) av spesiell vekt av pollinatoren eller dybden av corolla-røret for forskjellige tunge insekter.
(vi) I mange tilfeller forekommer det spesielle markeringer på kronbladene for å lede insektet til nektarkirtler. De kalles honning eller nektar guider (f.eks. Viola). Sistnevnte reflekterer ofte ultrafiolette strålinger for anerkjennelse av bier.
(vii) Blomstene produserer en lukt som kan være hyggelig (f.eks. Jasmine) eller feilaktig (f.eks. Aristolochia, Arum, Rafflesia). Feil lukt tiltrekker fluer og biller. Lukt av Rafflesia tiltrekker Carrion fluer (Flyfeltmekanisme).
(viii) Nektar blir utskilt for å mate de besøkte insekter. Nektar kjertler er plassert i en slik posisjon at et insekt må berøre både støtfangere og stigmas.
(ix) Spiselige pollen produseres av Rosa, Clematis, Magnolia, etc.
(x) Vanligvis er stammene satt inn unntatt når de er spesialisert på å tiltrekke insekter (f.eks. Mimosa).
(xi) Pollenkornene er stikkende, tunge og omgitt av en gul oljeaktig klebrig substans kalt pollenkit.
(xii) Stigmas er ofte satt inn og klebrig.
(xiii) Pollinia av kalotropier og relaterte planter kan ikke overføres til stigmatisk overflate uten hjelp av et insekt.
(xiv) Noen blomster gir et trygt sted å insekter for å legge egg, f.eks. Yucca, Amorphophallus. Den høyeste blomsten tilhører Amorphophallus (seks meter høy).
Sammensetning av blomst og dens polliner Arter:
Coevolution er evolusjonen i to arter som samhandler utstrakt med hverandre, slik at hver fungerer som en stor kraft av naturlig utvalg på den andre. Når en utvikler en ny funksjon eller endrer seg, utvikler den andre nye tilpasninger som svar på den. Denne konstante gjensidig tilbakemodifisering mellom de to artene kalles samvikling.
Sammensetningen av blomsten og dens pollinerende arter er tett knyttet til hverandre. Blomstedelene er modifisert, formet av mutasjoner og naturlig utvalg i et skjema som forbedrer pollinering. Den første gruppen av insekter som utviklet seg som pollinatorer av antikke angiospermblomster var biller.
Flertallet av insekter pollinert blomster er vakkert fargede, duftende, rik på nektar, store i størrelse eller hvis de er små, er de gruppert i en blomsterstand for å gjøre dem iøynefallende. For å opprettholde dyrebesøk, må blomster gi belønninger til dyrene.
Nektar, pollenkorn, ly og spiselige blomsterdeler og unge frø er de vanlige blomsterbelønningene for pollinatorer og saftige og næringsrike frukter for frøspredisatorer slik at insekter / dyr regelmessig besøker dem for å mate eller ta ly.
For høsting av belønningene fra blomsten kommer dyrets besøkende i kontakt med stifter og stammer fra blomsten. De klissete pollenene av insekter pollinert blomster, blir overholdt til kroppen av pollinator. Når denne polliner som bærer pollen på kroppen kommer i kontakt med stigma, fører det til pollinering.
Blomster bestøvet av dyr kan grupperes i tre kategorier avhengig av fordelene (belønningene) de gir til pollinatørene.
(i) Mat som gir blomster (f.eks. Salvia og bier, Humming brids og Bignonia, Solfugler og Streltizia).
(ii) Kjønn som gir blomster (Ophrys og Colpa veps).
(iii) Nursery gir blomster (f.eks. Yucca og yucca mot, Fig og hvepe).
Spesielle tilpasninger i entomofile blomster:
(i) Enkelte planter har spesielle tilpasninger for insektsbesøkeren som hjelper i kryssbestøvning. I Salvia opererer et sving-rør eller spak-mekanisme for å fremme kryssbestøvning. Salvia (Fig.22) er bestøvet av bier. Den har protandrous blomster med bilbetjent corolla. Underleppen fungerer som en landingsplattform for insektet.
Hver stamme har lang connective som bærer en fruktbar anterlobe i øvre enden og en steril platelignende anterlobe i nedre enden. De to sterile anterplattene ligger ved siden av hverandre og blokkerer insektens bane. Når insektet beveger seg innover en ung blomst på jakt etter nektar, skyver hodet de sterile anterplatene og tvinger de fruktbare anterlommene til å slå mot ryggen. I eldre blomst bringer stilen stigmatien i en slik posisjon at den børster mot baksiden av insektet og samler pollenkorn som er bragt av insektet fra en ung blomst.
(ii) Det er en gjensidig avhengighet mellom Fig (Ficus carica) og dens pollinerende middel, kvinnlig gallespet Blastophaga. Hypanthodia av planten har galeblomster for å fôre grubs of the wesp. Det tidlige liv av veps er passert inne i hypanthodium. Den unge pipen som kommer ut av hypanthodiumet, har modne mannlige blomster, dråper pollen i et annet hypanthodium som har modne kvinnelige blomster (felle dørmekanisme). Det legger sine egg i galleblomster.
(iii) Pronuba (= Tageticula) yuccasella er en mal som legger eggene i eggstokken av Yucca blomst. Samtidig samles det pollen og avgir det samme i det hule av stigma for å påvirke pollinering.
(iv) I flere arter av orkidéen som Ophrys spekulum er formen, fargen, merkingen og lukten av blomstene som den kvinnelige møllen Colpa. Ophrys anvender seksuell svik for å få pollinering gjort av Colpa. Den mannlige moten modnes tidligere enn kvinnen. Det feiler Ophrys-blomsten for kvinnelig mal og prøver å kopiere (pseudokopulering). I dette forsøket pollinerer det blomstene.
4. Ornithophily (Gk. Ornis-Bird, Philein til Love):
Det er modusen for allogamy utført av fugler. Bare noen få fugler er spesialisert på dette. De har vanligvis liten størrelse og lange nebber. To vanlige typer tropiske pollinerende fugler er solfugler (Afro-Asia) og kolibrier (Amerika). Hummingbirds utfører pollinering mens de svinger over blomstene. Solfugler strekker seg over skuddene som støtter blomster eller av og til hviler over blomstene.
Noen andre pollinerende fugler er Crow, Bulbil, Papegøye og Meynah. Omitofile planter er svært få sammenlignet med entomofile planter. Bare ca 100 arter av australske planter er omithofile. Vanlige fuglebestøvte planter er Bombax (Red Silk Cotton), Erythrina (Coral Tree), Callistemon (Bottle Brush), Butea monosperma, Bignonia, Lobelia, Agave, Grevillea, etc.
Kjennetegn ved fuglebestøvte blomster:
(i) De omithofiløse blomstene skiller ut rikelig vannaktig nektar eller har spiselige deler,
(ii) Nektaret er utskilt i en slik overflod at dråper av det kan bli bragt ned ved å riste grener av Grevillea og Erythrina. Nektar er hovedsakelig laget av sukker. En fuglende fugl kan suge nektar på en enkelt dag i en slik mengde at den har sukker som tilsvarer halvparten av kroppsvekten,
(iii) Omitofiløse blomster er vanligvis farget-rød, oransje, gul eller blå,
(iv) Blomstermaterialene er vanligvis skinnende. I noen tilfeller er corolla tragtformet.
(v) Duft er ofte fraværende.
5. Chiropterophily (Gk. Cheir-, pteros wing-, philein- to love):
Det er kryssbestøvning utført av flaggermus. Bats er nattlige flygende pattedyr som kan transportere pollen over lang avstand, noen ganger over 30 km.
Kjennetegn ved kiropterofiløse blomster:
Kiropterofile blomster er kjedelige med sterk fermentering eller fruktig lukt, rikelig med nektar og pollenkorn. Kiropterofile blomster utskiller enda mer rikelig nektar enn de ornitofiløse blomstene.
Pollenkorn er også produsert i mer overflod. Baobab Tree (Adansonia) har 1500-2000 stammer per blomst. Blomstene er store og stoute. Vanlige eksempler på kiropterofiløse planter er Kigelia pinnata (Sausage Tree), Adansonia (Baobab Tree), Anthocephalus (Kadam Tree) og Bauhinia Megalandra.
6. Malakofilisk (Gk. Malakos-soft, philein til love):
Snegler utfører pollinering i Arisaema (Snake eller Cobra Plant) og noen arum liljer.
7. Kunstig pollinering (Anthophily):
I alle avlsprogrammer blir plantene bestøvet for å sikre kryssbestemning mellom utvalgte varianter. Date Palm har vært under kunstig pollinering siden ganger i alltid.
Oppdrettsutstyr eller bestrebelser for å sikre krysspollinering:
(i) Diklini (Uni-seksualitet):
Blomster er unisexual, slik at selvbestøvning ikke er mulig. Planter kan være monoecious (bærer både mannlige og kvinnelige blomster, for eksempel mais) eller dioecious (bærer han og kvinnelige blomster på forskjellige planter, for eksempel Mulberry, Papaya).
(ii) Dichogami:
Anthers og stigmas modnes på forskjellige tidspunkter i en biseksuell blomst for å hindre selvbestøvning, (a) Protandry (Gk protos-first, andros-male). Antere vokser tidligere enn stigma av samme blomst. Deres pollenkorn blir tilgjengelige for stigmas av de eldre blomstene, for eksempel Solsikke, Salvia, (b) Protogyny (Gk. Protos- først, gynekvinne). Stigmas modnes tidligere, slik at de blir pollinert før stifter av samme blomst utvikler pollenkorn, f.eks. Mirabilis jalapa (Four O'Clock), Gloriosa, Plantago.
(iii) Prepotency:
Pollenkorn av en annen blomst sprer raskere over stigma enn pollenkornene i samme blomst, f.eks. Apple, Grape.
(iv) Selvsterilitet (selvkompatibilitet):
Pollenkorn av en blomst ikke spire på stigma av samme blomst på grunn av tilstedeværelse av lignende selv sterilt gen (S, S 3 i pistil og S 1 eller S 3 i pollenkorn), for eksempel Tobak, Potet, Korsfisk.
(v) Heterostyly:
Det er 2 eller 3 typer blomster med forskjellige høyder av stilarter (og stamens), (a) Diheterostyly (Dimorphic Heterostyly). Det er to typer blomster, pin eyed (lang stil og korte stammer) og thrum eyed (kort stil og lange stamens), for eksempel Primula (Primrose), Jasmine, (b) Triheterostyly (Trimorphic Heterostyly eller tristyly).
Det finnes tre typer blomster med forskjellige høyder av stilarter (lang, middels og kort) og stammer (middels og kort, lang og kort og lang og middels), for eksempel Lythrum. Pollinasjon skjer mellom støtfangere og stigmas av samme høyde til stede i forskjellige blomster (figur 2.24).
(vi) Herkogamy:
Det er en mekanisk anordning for å hindre selvbestøvning og fremme kryssbestøvning, (a) Ekstreme dehiscens av anthers, (b) I Pansy ligger stigma inne i en klaff mens i Kalmia forekommer antrene i corolla lommen, c) I Cyprepedium, stigmas ligge på insektens rute mens antrer forekommer nær utkjørselen, d) i kalotropier og orkideer forekommer pollenkorn i pollinia som kun kan løftes av insekter, e) aristolochia har uhyggelig luktende fall faller protogynøse blomster der insektet blir fanget og kan bare komme ut når anthers vokser.
Betydningen av krysspollinering:
Fordeler:
1. En rekke planter er selvsterile, det vil si at pollenkornene ikke kan fullføre veksten på stigma av samme blomst på grunn av gjensidig inhibering eller inkompatibilitet, for eksempel mange korsfruer, solanaceous planter. Flere planter er pre-potente, det vil si pollenkorn av en annen blomst spire mer og raskt over stigma enn pollenkorn av samme blomst, f.eks. Drue, apple.
Slike planter av økonomisk interesse gir kun høyere utbytte hvis deres biotiske pollinatorer som bier er tilgjengelige sammen med planter av forskjellige varianter eller nedstigning, selv om alle andre innganger som tilstrekkelig vanning, gjødsel eller kulturell omsorg kanskje allerede har vært gitt, for eksempel solsikke, safflower, Sennep, Cucurbits, Almond, Kluter, Apple, Pære og relaterte Pomaceous planter.
2. Kryss pollinering introduserer genetiske re-kombinasjoner og dermed variasjoner i avkommet.
3. Korsbestøvning øker tilpasningsevnen til avkommet mot endringer i miljøet.
4. Det gjør at organismene bedre monteres i kampen for eksistens.
5. Planter produsert gjennom kryssbestøvning er mer resistente mot sykdommer.
6. De produserte frøene er vanligvis større og avkomene har tegn bedre enn foreldrene på grunn av fenomenet hybridkraft.
7. Nye og mer nyttige varianter kan produseres ved kryssbestøvning.
8. De manglende karakterene i løpet er eliminert og erstattet av bedre karakterer.
9. Utbyttet faller aldri under gjennomsnittlig minimum.
ulemper:
1. Det er svært sløsing fordi planter må produsere et større antall pollenkorn og andre tilbehørskonstruksjoner for å passe de forskjellige pollineringsorganene.
2. En sjansefaktor er alltid involvert i krysspollinering.
3. Det er mindre økonomisk.
4. Noen uønskede tegn kan krype i løpet.
5. De aller beste karakterene i løpet er sannsynligvis å bli bortskjemt.
