5 trinn involvert i utviklingen av kylling

Noen av de viktigste trinnene som er involvert i utviklingen av kylling er som følger:

I. Gjødsel:

Ova forlater eggstokken (eggløsning) som primære oocytter. De blir løslatt i coelom og fanget av den utvidede tragtlignende åpningen av ovidukten.

De befruktes i den øvre delen av ovidukt som også mottar sæd fra den mannlige fuglen under kopiering. Gjødsel er dermed intern hos fugler.

ovum:

Den egentlige egg- eller eggcelleen inneholder veldig stor mengde eggeplomme og egget er et eksempel på polylecitalt, makrokleitalt og telolekitaltypen. Det cytoplasmatiske materialet er svært lite og er i form av en liten plate over eggeplommen kalt blastodisc eller germinal plate.

Egg-kjernen eller germinal vesikel ligger i blastodiscen. Gresskar inneholder en høy prosentandel, ca 50% vann. Den sentrale kolbeformede massen av hvitgule kalles latebra, mens den ytre nakkelignende delen er kjent som nakken av latebra, som utvides under blastodiscen til en bred plate, kjernen til Pander.

Kjernen av bare en sperma sikringer med kjernen av egg egentlig resulterer i befruktning. Bare oppføring av sæd i eggmembranen induserer oocytten til å gjennomgå to raske modningsavdelinger. Spaltning starter kort tid etterpå, og egget begynner å motta tertiære membraner.

II. cleavage:

Spaltning begynner ca. 3 timer etter befruktning. Spaltning og tidlig gastrulering er fullført når egget er lagt. På grunn av den enorme eggeplommen er det ikke en spaltfare som kan trenge gjennom eggeplommen og dele egget helt, derfor er spaltningsdivisjonene begrenset til den lille blastodiscen. En slik spaltning er kjent som delvis, teloblastisk eller meroblastisk.

Første klyvningsdeling er vertikal og deler kun kimplaten bare overfladisk, andre divisjon følger snart, dette er også vertikal, men i vinkel mot den første. Disse og flere lignende etterfølgende divisjoner strekker seg ikke rett over germinalskiven, og den tidlige spaltningen er derfor begrenset til en sentral del, og snart kommer germinalplaten å ha en sentral masse celler og en perifert, uendret cytoplasma, periblast eller marginal sone.

Senere strekker divisjonene seg inn i periblastet og skjærer av større og mindre tallrike marginalceller, som ikke bare legger til cellene, men strekker seg også direkte over eggeplommen. Divided blastodisc kalles herpå blastoderm.

III. Blastulation:

Den frie marginen på blastoderm vokser raskt over overflaten av eggeplomme. Et lite væskefylt rom vises like under den sentrale massen av celler, dette er den underkiminale hulrommet, ofte kalt blastocoel, men ikke ekte. Spiralskiven, når den ses hele, ser ut til å ha et gjennomskinnelig sentralt område, området pellucida, på grunn av væske i det subgerminale hulrom under det, og et område opaca rundt det tidligere, på grunn av den faste øyenblå under den.

Området pellucida danner senere kroppen av det rette embryoet, mens området opaca danner ekstra-embryonale strukturer som ekstrautstyr, for eksempel eggeplomme. Det subgerminale hulrom er ikke et sant blastokoel, dette stadiet i kylling kalles en pseudoblastula.

Presumptive Areas:

Før gastrulasjon blir den flerlagsblastoderm av området pellucida omorganisert for å danne et enkelt lag av kubiske epitelceller, kalt epiblast eller ectomesoderm. På dette laget er de presumptive områdene blitt kartlagt som senere danner de viktigste embryonstrukturer.

Følgende er de presumptive områdene, som starter ved fremtidens bakre ende av embryo:

(a) en liten skive av endoderm;

(b) et bredt bakre bånd av lateral mesoderm;

(c) et smalt bånd av nookordalt mesoderm;

(d) et lite område av prechordal mesoderm flankert på hver side av somitisk mesoderm;

(e) et stort crescentisk område av neurale økoderm;

(f) et større område av epidermal ectoderm. Alle disse presumptive områdene ligger innenfor området pellucida. Embryonisk ektoderm er kontinuerlig med ekstra-embryonisk ektoderm på området opaca, som dekker ekstra embryonisk endoderm.

IV. gastrulation:

Gastrering begynner selv før legging av egg. Det innebærer dannelse av endoderm slik at monoblastisk embryo eller blastula omdannes til diploblastisk eller tolags gastrula. Det er ingen invaginering av potensielt endoderm gjennom en blastopore som finnes i frosk.

Prospektive endodermale celler fra nær den bakre ende av embryoet, migrerer ned (involusjon) i det subgerminale hulrom som danner et sammenhengende ark gjennom hele området pellucida. Det er også, til en viss grad, en synke ned eller inngripen av individuelle eggeplommebelastede ektodermale celler, og dermed legge til tykkelsen av blastoderm.

Den sistnevnte splitter nå bort eller delaminerer fra innsiden, prosessen er kjent som delaminering. Delaminerte celler som er bestemt til å danne embryonal endoderm, kalles hypoblast og den ytre som epiblast (ectoderm).

Epiblast inneholder den potensielle nevrale platen, notokord, mesoderm og ectoderm. Den embryonale endodermen, dannet ved migrering av celler fra området pellucida til subgerminal hulrom, leder embryoens tarm, mens yolky eller ekstra-embryonal endoderm, dannet av området opaca, leder eggeplaten. Begge blir med hverandre senere.

Gastrering er avsluttet innen 2 eller 3 timer etter legging. Ved fullførelsen blir embryoen diploblastisk inneholdende en ytre epiblast (ectoderm) og en indre hypoblast (endoderm). Det opprinnelige underkiminhulen er delt med hypoblast i et smalt ytre rom eller sekundært blastokoel og indre arkenteron eller primitiv tarm av embryo.

V. Inkubasjon:

Egg blir varmet under inkubasjon av fuglens bryst. Ved kunstig inkubering opprettholdes den nødvendige temperaturen (37 ° C til 40 ° C) i en inkubator. Ved gjenopptakelse av utvikling under inkuberingsvarme oppstår mesodermdannelse, notogenese (dannelse av notokord), neurogenese (dannelse av nevrale rør), dannelse av mesoblastiske somitter og organogeni.

Retrogressiv metamorfose i Ascidian:

I ascidians har tadpole larven mange typiske akkord karakterer som aksial notochord, dorsal neural tube, spesielle sans organer, gratis levemåte for eksistens, men det voksne dyret mangler alle disse avanserte tegnene.

Når metamorfose inkluderer slike morfogenetiske aktiviteter som omdanner en avansert larve til et primitt voksen dyr, kalles en slik metamorfose retrogressiv metamorfose.

De viktige endringene som foregår i ascidians under denne prosessen er oppsummert som under:

1. Lang larve med kjevefinner forkortes og til slutt forsvinner, delvis absorbert og delvis avstøpt. De kaudale musklene, nerve ledningen og notokordet forsvinner når de bryter ned og blir konsumert av fagocytter.

2. Adhesive papiller forsvinner helt. Forreste region mellom bindingspunktet (klisterpapir) og munn viser rask vekst, mens den opprinnelige dorsale siden med atriopore stopper veksten og derved skifter munnen gjennom 90 °. Derfor representerer de endelige posisjonene av gren- og atriale åpninger hos den voksne den originale anterior og dorsale sider av larven.

3. Larvesynsorganene (ocelli og otocyst) og sensorisk vesikkel-sammenbrudd og forsvinner.

Ovennevnte endringer innebærer ødeleggelse av larvevev og forsvinner noen strukturer. Dette er de retrogressive endringene. Noen progressive endringer innebærer utarbeidelse og spesialisering av noen larvalstrukturer som er nødvendige for overlevelse.

Disse er som følger:

1. Stammen blir pæreformet på grunn av tap av hale og fire større ektodermale ampulger vokser ut av sine fire hjørner som fastforankrer den metamorphosing tadpole. Snart vises to mindre ektodermale ampulger dorso-lateralt.

2. Stammen ganglion fortsetter som visceral nerve.

3. Svelget forstørres, antall glidelås øker og invaderes av blodkanalene.

4. Sirkulasjonssystemet med hjerte og perikardium utvikler seg og gonadene og gonodukene fremstår og utvikles.

5. Test eller tunika sprer for å dekke hele dyret, blir tykt, tøft og vaskulært og festes dyret ved å danne en fot om nødvendig.