Cell divisjon: Ulike typer celledivisjon som er gjenkjent når Nucleus Divides

Cell Division: Ulike typer Cell Division som blir gjenkjent når Nucleus Divides!

Cell divisjon, celle reproduksjon eller cellemultiplikasjon er prosessen med dannelse av nye eller datterceller fra eksisterende eller foreldre celler.

Rudolof Virchow (1855, 1859) var den første som foreslo at nye celler ble dannet fra delingen av den eksisterende cellemodellen (hver cell er avledet fra en celle).

En celle deler seg når den vokser til en viss maksimal størrelse som forstyrrer karyoplasmisk forhold. Cell divisjon styres også av mitogener. Mitogen er en agent som utløser celledeling. Den vanlige plante mitogen er hormon cytokinin.

Det finnes flere mitogene stoffer som er kjent hos mennesker, f.eks. Lymfokiner, blodplateavledet vekstfaktor (PDGF), etc. Perioden mellom to påfølgende divisjoner kalles generasjonstid. Serien av endringer som involverer vekst og deling av en celle kalles celle syklus.

Avhengig av måten kjernen deler på, gjenkjennes fire forskjellige typer celledeler.

Disse er:

(1) Direkte kjernefysisk deling eller Amitose

(2) Indirekte kjernedivisjon eller Mitose

(3) Reduksjonsavdeling eller meiose og

(4) Fri atomdeling.

1. Direkte kjernedivisjon eller amitose:

Det er en enkel metode for celledeling oppdaget av Remak (1841, 1855). I denne divisjonen er det ingen differensiering av kromosomer og spindel. Nukleær konvolutt degenererer ikke. Kjernen forlenker og constricts i midten for å danne to datterkjerner.

Dette følges av en centripetalt innsnevring av cytoplasmaen for å danne to datterceller. Denne typen divisjon er ofte sett i sykeplante deler og er sjelden i sunne deler. Det finnes imidlertid i algen, Chara, i sopp, gjær, i endospermens celler og tapetet til høyere planter.

Tre viktige trekk ved denne divisjonen er (a) det er ingen rettferdig fordeling av kromosomer mellom datterkjernen; (b) det er ingen regelmessig rekkefølge av hendelser og (c) det er ingen deling av cytoplasma som følger med delingen av kjernen.

Ifølge noen forfattere representerer amitotisk deling en patologisk tilstand av cellen, en visning styrket av det faktum at den er vanlig i gamle og sterile kulturer. Ifølge andre er det en mekanisme som sørger for økt kjernefysisk overflate og for å øke den fysiologiske effektiviteten, en visning støttet av dens frekvens i cellene av næringsvev som endosperm og tapetum.

2. Indirekte Nuclear Division eller Mitosis:

Mitose (Gk. Wifos-tråd eller fibril) er den typen divisjon hvor kromosomer replikerer og blir like fordelt både kvantitativt og kvalitativt inn i to datterkjerner, slik at dattercellene kommer til å ha samme antall og type kromosomer som er tilstede i foreldrecellen. Det er derfor også kalt equational divisjon.

Mitose ble først observert av Strasburger (1870) i ​​planteceller, Boveri og Flemming (1879) i dyreceller. Begrepet mitose ble laget av Flemming (1882). Det er den vanligste metoden for divisjon som gir vekst i multicellulære organismer og økning i befolkningen i unicellulære organismer.

Mitose forekommer i dannelsen av somatiske kroppsceller og kalles derfor ofte som somatisk celledeling. Nettstedene for mitotisk celleavdeling i en plante er meritartiske områder som stamspiss, rotspiss, interkalærmeristem, lateral meristem, blomster, frukt, frø, etc. I dyr er mitose funnet i embryoutvikling og noen begrensede områder i moden form som hud og benmarg.

Mitose består av to trinn-karyokinesis og cytokinesis. Karyokinesis (Gk. Karyon-kjerne, kinesisk bevegelse): Det kalles også indirekte kjernefysiske divisjon fordi kjernen går gjennom en komplisert rekkefølge av hendelser før de danner to datterkjerne. Avhengig av ferdigstillelse eller begynnelse av spesifikk hendelse, er mitose delt inn i fire stadier-profase-metafase, anafase og telofase.

1. Prophase (Gk. Pro-første, fase-trinn):

Det studeres ofte i tre delstadier - tidlig, mellom og sent. Den tidlige profasen er indikert ved utseendet av kromosomene som tynne tråder inne i kjernen. Ordet mitose er et uttrykk for dette fenomenet som blir mer tydelig når kromosomene begynner å kondensere. Denne kondensasjonen skjer ved en prosess for folding av chtomatinfibrene. Cellen blir gradvis sfæroid, mer tilbakelent og viskøs.

I begynnelsen av profasen har dyreceller to centrosomer eller centriolepar tett sammen. De to begynner å skifte mot motsatt side. Begge centriolparene utstråler fine mikro-tubulære fibriller som kalles astralstråler. Hver gruppe av astrale stråler sammen med sitt centriolepar kalles aster. I en aster er de mikro-rørformede astrale strålene ikke forbundet med sentrioler, men til pericentriolar satellitt.

I tidlig profase blir kromosomer fordelt jevnt i kjernen. I midtprofase blir de perifere. Samtidig forkortes og fortykkes kromosomene for å anta karakteristisk form og størrelse.

Hvert kromosom ser ut til å bestå av to langsgående tråder kalt kromatider også kalt søsterkromatider, og er festet til hverandre ved hjelp av sentromere eller kinetochore. Nukleolus eller nukleol er funnet festet til en eller flere kromosomer, men de virker mindre.

I sen profet (også kalt prometaphase) begynner fine fibre rundt kjernen. Nukleolusen eller nukleolene degenererer helt og nukleare konvolutt bryter opp i små vesikler. På denne tiden kommer de to astrene (centriolpar og deres astrale stråler) til å ligge i fremtidens spindelpoler.

Centriolen er imidlertid preget av sitt fravær i cellene til høyere planter, men spindeldannelse og konvergens av spindlene til de to polare ender er begge iøynefallende.

2. Metafase (Gk. Meta-aher eller andre, ptosis-stadium):

Straks etter oppløsningen av kjernefysisk kuvert, opptrer en fargeløs bipolar fibrøs kropp over hele nukleoplasma, kalt spindel, achromatisk spindel eller spindelapparat. Spindelfibrene samler seg mot de to ender kalt poler.

I dyreceller dannes polene av asters. Siden det er to aster, kalles spindelen av dyrecelle amphiaster. I motsetning er spindelen av planteceller kalt ansatral som centrioler og asters er fraværende. Dette indikerer at centrioler og aster ikke er uunnværlige for dannelsen av spindelen.

Spindelfibrene invaderer nå det sentrale området og mikrotubuli strekker seg mellom polene. Kromosomene blir festet til noen av spindelfibrene ved deres kinetoforinger og oscillerer til de blir radielt orientert i ekvatorialplanet og danner ekvatorialplaten.

De fibre av spindelen som forbinder til kromosomene kalles vanligvis kromosomale fibre (diskontinuerlige fibre eller traktile fibriller); de som strekker seg uten avbrudd fra en pol til den andre er de kontinuerlige fibre.

3. Anafase (Gk. Ana-opp, fasestad):

Anafase er preget av kromosomene som beveger seg vekk fra ekvatorialplaten i to grupper, et av de to kromatidene i hvert originalt kromosom som går inn i hver gruppe. Dermed er fordelingen av kromosomer i to grupper nøyaktig lik både med hensyn til kvantitet og kvalitet. Derfor er divisjonen beskrevet som ligningslig.

De to gruppene flytter til spindelens motsatte poler, som danner en karakteristisk figur, av to strålende klynger. I polromigrasjonen av kromosomene fører sentromerer veien, armene til kromosomet bakover, slik at kromosomet vises foldet. Når kromosomene når polene, forsvinner matrisen, og den dobbelte naturen til hver, dvs. kromonemata kommer igjen til syne.

Den nøyaktige mekanismen som ligger til grunn for bevegelsene til kromosomene til de motsatte polene, under anafase, er ikke helt klar. Mange tror at det er forårsaket av en sammentrekning av spindelfibrene, men det er også utsikten at dette kan skyldes glidning av mikrofilamenter.

4. Telofase (Gk telo-end, fase-fase):

Dette stadiet er reversert av profase. Under denne fasen minker den cytoplasmatiske viskositeten. De to kromosomgruppene som dannes ved enden av anafasen omorganiserer seg til kjerner. Kromosomene forlenger og overlapper hverandre for å danne kromatin.

Nukleolære eller satellittkromosomer produserer nukleol som kan eller ikke smelter. Nukleoplasma samler seg innenfor kromatinområdet. En kjernefysisk konvolutt vises på utsiden og på den måten dannes to datterkjerner ved spindelens poler.

I telofasen forsvinner spindelfibrene rundt polene. I dyreceller blir også astrale stråler trukket tilbake. Resten av spindelfibrene fortsetter under celleplatefremgangsmåten for cytokinesis, men forsvinner hvor cytokinesis finner sted ved spaltning eller sammenbrudd.

Cytokinesis (D-fase):

Cytokinesis (Gk. Kytos-hul eller celle, kinesis-bevegelse) er delingen av protoplast av en celle i to datterceller etter atomavdelingen eller karyokinesen, slik at hver dattercelle kommer til å ha sin egen kjerne. Normalt begynner den mot midten anafase og er ferdig samtidig med telofasen. Cytokinesis er forskjellig i dyre- og planteceller.

Animal Cytokinesis:

Den sentrale ekvatoriale delen av spindelen blir forandret til tett fibrøs og vesikulær struktur kalt mid-body. Samtidig samler mikrofilamenter seg i den midterste delen av cellen under cellemembranen. De induserer cellemembranen til å invaginere. Feltet dykker sentripetalt og spalter cellen i to døtre, hver med en datterkjerne. Metoden er kjent som klyvnings cytokinesis.

Plant Cytokinesis:

Det foregår ved to metoder, spalting og celleplate.

1. Spaltningsmetode:

Det foregår vanligvis i noen lavere planter. Cytoplasma gjennomgår sentripetalt innsnevring i midten for å danne to datterprotoplaster, som hver har en enkeltkjerne. I furgen mellom de to protoplaster blir pektinhemicellulose og cellulose-mikrofibriller avsatt for å danne en dobbeltvegg. Veggutvikling er sentripetalt som cytoplasmatisk spaltning.

2. Cellplate Metode:

Det er en vanlig metode for cytokinesi i planteceller. I dette tilfellet vedvarer spindelen for en gang kjent som phragmoplast. Små vesikler produsert av Golgi-apparatet samles ved ekvator av phragmoplast. Membranen i vesiklene smelter sammen for å danne to ark som omslutter en matrise eller film.

Snart blir filmen størknet for å danne celleplate eller mellomliggende lamell. Den vokser sentrifugalt og kommer i kontakt med laterale vegger av overordnet celle. Fragmoplastene forsvinner nå. Datterprotoplasten deponerer cellulose, hemicellulose og pektin på hver side av celleplaten. De danner primærveggen.

Betydningen av mykose:

Hver celle deler seg for å gi opp to datterceller gjennom mitose. De to dattercellene er like i alle henseender. Under mitose den eksakte langsgående delingen av kromosomer inn i
kromatider finner sted, og den grundige fordeling av kromatidene til dattercellen sikrer at dattercellene vil ha samme genetiske grunnlov, kvalitativt og kvantitativt, som den opprinnelige cellen der de oppsto.

meiose:

Meiosis (Gk. Meioum eller meio-to lessen) er en dobbelt divisjon som forekommer i en diploid celle (eller kjernen) og gir opphav til fire haploide celler (eller kjerner), hver med halvparten av kromosomer sammenlignet med stamcellen . Begrepet meiosis ble laget av Farmer og Moore i 1905.

Det er svært komplisert prosess begrenset bare til reproduktive celler. Meiosis innebærer to divisjoner, hvorav den første, divisjonen er reduktiv, mens den andre er pedagogisk. De to divisjonene ble tidligere kalt heterotypisk og homotypisk henholdsvis; men nå er de referert til som første meiotiske divisjon og andre meiotiske divisjon.

Forut for meiose er det en interfase som den som finnes i mitose, som består av G 1- fase, S-fase og G 2- fase. Men i meiosis er G 2- fasen svært kort eller helt fraværende, slik at meiotisk deling tar over like etter DNA-syntese er fullført. Som mitose går det også gjennom fire faser-profase, metafase, anafase og til slutt telofase av de to divisjonene I og II.

Meiosis I:

Profesjon I:

Den første meiotiske divisjonen har en svært langstrakt profase. Det er veldig forskjellig fra en mitotisk profase. Et begivenhet av noe betydning og sondring er at kjernen til profase I av meiose er en avgjørende økning i volumet av kjernen. Det skyldes hydrering, som er syv ganger større enn i mitose.

For enkelhets skyld er profase I delt inn i fem delfaser-leptotene, zygotene, pachytene, diplotene og diakinesis. En annen delfase som kalles preleptonema er noen ganger anerkjent før leptonem, hvor kromosomer ikke skiller seg ut på grunn av deres tynnhet, men sexkromosomer (hvis de er til stede), blir ofte sett som heterochromatiske legemer.

(i) Leptotene eller Leptonema (Gk. / epfos-slank, tainia band, nema-tråd):

Nucleus forstørrer og kromosomer på dette stadiet vises like lange trådlignende strukturer, som er løst sammenvevd. På denne trådlignende kromosom-perle-lignende strukturen, kalt kromomerer, finnes langs hele kromosomens lengde.

Kromosomene replikeres, men kromatidene er ikke skiller på grunn av nærværet av nukleoproteinkjerne mellom dem. I mange dyrceller viser kromosomene en spesiell ordning som kalles Bonqet-scenen. Her konvergerer endene av kromosomer mot siden som har replikert centrosomer eller centriolpar.

Et av de to sentriolparene begynner å bevege seg til motsatt side og utvikle astrale stråler fra de pericentriolære satellittene. Fravær av slik polarisasjon av kromosomender i planter skyldes kanskje mangel på sentrosom. Imidlertid, i enkelte planter som Lilium, er kromosomene tett klumpet til den ene siden, ingen kromatinmateriale blir sett i resten av kjernen. Dette fenomenet kalles syneksis.

(ii) Zygotene eller Zygonema:

I dette stadiet kommer de homologe kromosomene sammen i par og nært omtrentlig med hverandre gjennom hele deres lengde. Denne prosessen kalles paring eller synapsis. Synapsis begynner på ett eller flere punkter og sprer seg deretter over hele kromosomens lengde.

Avhengig av opprinnelsessted for sammenkobling er synapsis prosentvis (fra sentromerer og fortsetter mot ender), preterminal (starter fra ender og går mot sentromerer) og mellomliggende (på forskjellige steder mellom sentromerer og ender).

Det er to hovedteorier som forsøker å forklare synapsis, forhastighets teori og retardasjonsteori.

(i) Ifølge forhastighets teori fremsatt av Darlington (1930) er meiosi en precocius mitose, som følge av at kromosomene som ennå ikke har duplisert, må gå inn i profase. Dette er ansvarlig for kromosomparering. Nylig arbeid har imidlertid vist at DNA-syntese er fullført og kromosom dupliseres under meiotisk interfase. Derfor er forhastighetsteorien ikke lenger holdbar.

(ii) Retardasjonsteorien er foreslått av Sax og andre. Den er basert på en avhandling av retardasjon av cellulær metabolisme under meotisk profase. Prophase I er en langstrakt fase, og denne forlengede tiden tillater avkoling av reliksspiralene i den foregående interfase og telofase slik at det er fullstendig uncoiling av kromosomene. Så, del-for-part-sammenkobling av homologer i zygotene blir sterkt forbedret.

Stern og Hotta (1969) har vist at premeiotisk S-fase, i motsetning til premittotisk, ikke inkluderer fullstendig kromosomreplikasjon. Omtrent 0, 3% DNA, som danner en signifikant komponent, replikerer bare ved omtrent zygotene og antas å kontrollere kromosomparring.

Det fysiske grunnlaget for kromosomsynapsis er tilgjengelig i form av synaptonemal-kompleks (Moses, 1956). Komplette synaptonemal-komplekser er sett på zygotene i parringsområdet. På pachytene er disse kompleksene enda mer iøynefallende. Disse kompleksene har blitt funnet i en rekke organismer, inkludert Tradescantia, rotte, due, etc.

Struktur av Synaptonemal Complex:

Elektronmikroskopstudier av zygotenkonfigurasjon av parrede homologer viser et lineært kompleks av tre laterale parallelle tråder som er adskilt av mindre tette områder. Hver av de to ytre elementene representerer den aksiale komponenten til en homolog og kalles synaptomerer.

Det sentrale elementet eller det synaptiske senteret varierer i størrelse og tetthet med arter, og i noen kan det være helt fraværende. Det sentrale elementet er ikke å bli sett på som en kontinuerlig enhet. Det er tilstede hvor kromosomene har gjennomgått synapsis. Noen ganger kommer kromosomale fibriller, uregelmessige og kinkede, 70-150A 0 tykke radielt fra aksiale elementer.

Selv om komplekset ikke kan løpe hele bivalentens lengde, er det aksialt til den bivalente snarere enn til den enkelte homolog. Cytokjemiske studier har vist at de aksiale elementene er rike på DNA, RNA og proteiner, men at de sentrale elementene hovedsakelig inneholder RNA, protein og lite DNA.

I 1970 presenterte King en hypotese kjent som "Synaptomere Zygosome Hypothesis" for dannelsen av Synaptonemal-komplekset.

Funksjon av Synaptonemal Complex:

1. Det er bevis for at synaptonemal-komplekset har noe å gjøre med å krysse over. For eksempel er det ikke synaptonemal-kompleks i Drosophila-menn, der krysset over ikke forekommer. Det kan bidra til å opprettholde kromosomer som parrerer lenge nok til å tillate krysse over å skje.

2. Synaptonemal-komplekset er blitt tolket som et proteinramme som tillater riktig justering av de homologe kromosomer.

En annen klasse av viktige strukturer, forbundet med parrede pachytenkromosomer, er "rekombinasjonsknuter", som antas å være involvert i meotisk rekombination. I Drosophila-kvinner er to typer rekombinasjonsnoder, sfæriske (større i størrelse) og ellipsoidale (mindre i størrelse) blitt rapportert.

(iii) Pachytene eller Pachynema:

Når homologe kromosomer har gjennomgått parring ved zygotene, går cellen inn i scenen av pachytene, hvor kromosomer blir forkortet og spolet. Kromosomene fremstår som tykkede trådlignende strukturer, haploid i antall. Hver tråd har imidlertid to homologe kromosomer tett appressert mot hverandre.

Disse parene av homologe kromosomer kalles bivalenter. Hvert kromosom i en bivalent på dette stadiet har to kromatider, som et resultat av hvilken en bivalent egentlig består av fire kromatider og kalles tetrad. På dette stadium oppstår kryssing eller utveksling av segmenter av kromatider. Nukleolus fortsetter fortsatt.

(iv) Diplot eller Diplonem:

Ved diplotene skjer ytterligere fortykning og forkorting av kromosomer. Homologe kromosomer begynner å skille seg fra hverandre. Separasjonen starter ved sentromerer, og reiser mot endene, en slags separasjon kjent som terminalisering.

På grunn av en slik adskillelse blir dobbeltverdien av en bivalent distinkt og dermed navnet diplotene. Homologe kromosomer holdes nå bare sammen på bestemte punkter langs lengden. Slike kontaktpunkter mellom homologe kromosomer er kjent som chiasmata og representerer stedet for kryssing over. Etter hvert som terminalisering skjer, beveger disse chiasmata mot endene av kromosomer. Antall chiasmata per bivalent er normalt avhengig av lengden av kromosomer. Disse kan være terminale eller interstitiale.

(v) Diakinesis:

Det eneste skillet mellom diplotene og diakinesis er den mer kontraherte tilstand av bivalenter ved diakinesis. Nukleolus kan ikke sees på dette stadiet. På grunn av ytterligere terminalisering og sammentrekning, opptrer bivalenter som avrundede kropper og jevnt spredt over hele cellen. Kjernefysisk konvolutt desintegrerer også.

Metafase I:

Profasens ende er preget av forsvinden av atomkjernen og utseendet til spindelfibre. Diakinesis-bivalenten trekker seg videre og begynner å være forbundet med utviklingsspindelen.

Kromosomene ordner seg på ekvatorialplaten på grunn av bevegelsen kjent som kongresjon, men meiosen jeg skiller seg fra den mitotiske metafasen av de to sentromerer av hver bivalent. Sentromererne er ikke delt og er ganske langt fra hverandre, en over ekvatorialplaten, og den andre under den.

Anafase I:

Bevegelsen av kromosomer av en bivalent fra ekvatorialplate til poler utgjør anafase I. Mens i mitotisk anafase er det en ligningsdeling som sentromere deler i lengderetningen og to søsterkromatider overgår til to forskjellige poler, i tilfelle anafase I av meiosis er det en reduksjons- eller disjunktionelle oppdeling som søsterkromatider skilles ikke fra, men går til samme stolpe.

De separerte kromosomer eller univalenter kalles også dyader. Etter anafase I har hver pol et haploid antall kromosomer. Således reduseres kromosometallet. Den meiotiske delingen kalles også en reduksjonsdeling på grunn av denne reduksjonen i kromosomnummer.

Telofase I:

De polare gruppene av kromosomer arrangerer seg i haploide eller dyadkjerner. Kromosomene forlenges. En nukleolus dannes av satellittkromosomet. Det følges av utseendet av nukleoplasma og nukleær konvolutt. De langstrakte kromosomene forblir vanligvis rette og går ikke inn i interfasen. I noen tilfeller er telofase helt fraværende, og anafaskromosomene kommer direkte inn i metafasen av homotypisk deling.

Første meiotiske delingen, som er ferdig ved første telofase, kan følges av cytokinesi som gir opphav til en dyad. En slik divisjon kalles etterfølgende divisjon. Imidlertid kan cytokinesis bli utsatt til slutten av andre divisjon når fire celler dannes på grunn av samtidig deling.

Betydningen av meiose I:

1. Det separerer de homologe kromosomer og reduserer kromosom nummeret til en halv. Dette er viktig for seksuell reproduksjon.

2. Kryssing skjer i denne divisjonen. Det introduserer nye kombinasjoner av gener eller rekombination som resulterer i variasjoner.

3. Det er tilfeldig distribusjon av paternal og maternelle kromosomer i datterceller. Det er en slags selvstendig sortiment og produserer variasjoner.

4. På grunn av forstyrrelser i disjeksjonen finner kromosomale og genomatiske mutasjoner sted.

5. Meiosis Jeg inducerer cellene til å danne sporer eller gameter.

Meiosis II:

Det er kortere enn den typiske mitotiske divisjonen på grunn av forkortelsen av profas av denne divisjonen. Divisjonen opprettholder antall kromosomer produsert ved slutten av reduksjonsdelingen. Det kalles derfor homotypisk eller ligningsdeling. Selv om det ligner på mitose, er Meiosis II ikke mitose fordi det alltid forekommer i haploide celler.

Metafasen av meiosis II er lett å skille fra metafasen til vanlig mitose, ved først å merke seg at kromosomtalet er halvt somatisk tall og for det andre at kromatidene ikke er festet langs hele lengden, men bare ved sentromerer.

Ved profase II er kromosomer allerede doble, hver med to søsterkromatider med en enkelt funksjonell sentromere. Disse kromosomene arrangeres snart ved metafaseplate under metafase II. Sentromeren, så splitter og to kromatider som nå kan kalles kromosomer, går til to poler under anafase II.

De fire gruppene av kromosomer arrangerer seg i haploide kjerne under telofase II. Kromosomene forlenes nå for å danne kromatin og en nukleolus produseres også. Dette følges av dannelsen av nukleoplasma og en nukleær konvolutt. Spindelfibrene degenererer vanligvis under telofase II.

Telofase II følges av cytokinesis.

Betydningen av meiose:

1. Meiosis er prosessen som sikrer vedlikehold av konstant antall kromosomer fra generasjon til generasjon i en art.

2. Krysset over og utveksling av segmenter gjør det mulig å utveksle og rekombinere foreldres egenskaper i avkommet, og det er mulighet for arvelig variasjon.

Typer av meiosis:

Cellene der meiosis finner sted kalles meiocytter. I dyr er meisocytter av to typer, spermatocytter og oocytter. I høyere planter er meisocytter differensiert i mikrosprotejoner og makrosporocytter. Avhengig av scenen når meiose forekommer, er sistnevnte av tre typer gametisk, zygotisk og sporisk.

1. Gametisk meiose:

Meiosis hos de fleste dyr foregår under dannelsen av gameter (gametogenese). Det kalles gametisk meiosis. Når to gameter smelter i befruktning, dannes den diploide zygote. Gametisk meiosis resulterer i diplons livssyklus.

2. Zygotisk meiose:

I noen lavere planter finner meiosis sted i zygote og de resulterende organismene er haploide. Det kalles zygotisk meiose. Organer som har zygotisk meiose har haplontisk livssyklus.

3. Sporisk meiose:

I planter forekommer meiosis vanligvis på tidspunktet for sporo-genese (formulering av sporer eller mikrosporer og meporsporer). Det kalles sporisk meiose eller mellom megiose. Sporer produserer en ny gametofytisk fase i livssyklusen. Gametene dannes av gametofytter. På grunn av tilstedeværelsen av to forskjellige multisellulære faser, diploid og haploid, er livsyklusen av planter diplohaplontisk.