Eksperiment for å måle størrelsen på mikroorganismer under mikroskop (med figur)

Eksperiment for å måle størrelsen på mikroorganismer under mikroskop!

Hensikt:

Mikrometri (mikro: mikroskopisk, metrisk: måling) er måling av dimensjonene til mikroskopiske objekter når det gjelder lengde, bredde, diameter og tykkelse. Mikroorganismer er mikroskopiske objekter, da de ikke er synlige for blotte øyne og kun kan observeres under mikroskop.

Svært ofte er det nødvendig å måle dimensjonene i lengde, bredde og diameter. På grunn av deres lille størrelse må måling av dimensjonene gjøres under mikroskop. Dermed er formålet med mikrometri å måle dimensjonene av mikroorganismer under mikroskop.

Prinsipp:

Måling av dimensjonene av mikroorganismer gjøres under mikroskop ved hjelp av to mikroskalaer kalt mikrometre. Begge mikrometrene har mikroskopiske graderte etset på sine overflater. En av dem, den "okulære mikrometer" er en sirkulær glassplate som passer inn i sirkulær hylle inne i okularet.

Det har vilkårlige graderinger etset på overflaten. Imidlertid er avstanden mellom de etsede graderingene konstant for et bestemt okulært mikrometer. Den andre mikrometeren, kalt "scene mikrometer", er en spesiell glideskinne, som er klippet til mikroskopets stadium. Den har standardgraderinger etset på overflaten, som er 10 μ fra hverandre.

kalibrering:

Ved bruk av det ønskede målet kalibreres graderingene på okularmikrometeret mot standardgraderingene på scenemikrometeret. Kalibrering er nødvendig, fordi avstanden mellom okulære graderinger varierer avhengig av objektet som brukes, som bestemmer størrelsen på feltet.

For kalibrering legges begge mikrometer-etsingene over ved å rotere okularet. Antall okulære divisjoner (OD) som faller sammen med antall scenedivisjoner (SD) er funnet ut.

Av dette beregnes kalibreringsfaktoren for en okulær deling (OD) som følger:

Hvis 10 OD sammenfaller med 2 SD, da

10 OD = 2 SD = 2 x 10 μ = 20 μ (... 1 SD = 10 μ)

1 OD = 20/10 μ = 2 μ

Dermed er avstanden mellom to tilstøtende okulære etser 2 μ (dvs. kalibreringsfaktoren er 2 μ).

Mål:

Etter kalibrering fjernes scenemikrometeret, og mikrobenet, hvis dimensjoner skal måles, plasseres på scenen på et lysbilde og fokuseres. Nå teller antall okulære divisjoner som okkuperes av mikroorganismen. Da, ved å multiplisere dette antallet divisjoner med kalibreringsfaktoren, bestemmes størrelsen på mikrobe som følger.

Hvis mikrobeen opptar 6 OD i lengde, så lengden på mikroben = 6 x kalibreringsfaktor = 6 x 2 = 12 μ.

Det er mulig å måle størrelsen på mikrober ved å observere dem direkte på en scene mikrometer. Dette ville unngå kalibrering og beregninger. Men scenemikrometeret er en standardskala, noe som er kostbart på grunn av mikroetsningene på den. Hvis det brukes ofte for direkte observasjon, blir dets etsninger slitt bort.

Videre er etsningene på scenemikrometeren større i avstand (ca. 10 ganger) enn de på okularmikrometeret. Dermed kan dimensjonene ikke nøyaktig bestemmes med et trinnmikrometer. Det er hvorfor; Den brukes aldri til direkte måling.

Materialer som kreves:

Ocular mikrometer, trinn mikrometer, lysbilde, mikroskop, mikrobe.

Fremgangsmåte:

1. Okularet fjernes fra mikroskopet, og det øverste lokket skrues ut. Lokket er fjernet. Forsiktig er øyelinsen (Figur 5.15) fjernet. Det okulære mikrometeret (et sirkelformet glassstykke som glir i øyedelen) plasseres nøye inn i okularet. Øyeobjektivet er plassert tilbake og topplokket er skrudd til sin opprinnelige tilstand. Okularet er plassert tilbake i mikroskopet.

2. Stegmikrometeret klippes til scenen og etsingene senteres ved å flytte den mekaniske scenen.

3. Lavt effektmål er tatt til posisjon.

4. Okularet roteres til etsningene på begge mikrometrene overlegger.

5. Det påkrevde målet er tatt til posisjon. Det påkrevde målet er at ved hjelp av hvilken hele mikroorganismen kan sees og den dekker det mikroskopiske feltet i størst mulig grad.

6. Med det påkrevde målet i posisjon (for oljemålsmål, settes en dråpe olje på scenemikrometeret), flyttes det mekaniske trinnet, slik at en linje på scenemikrometeret faller sammen med en linje på det okulære mikrometeret. Deretter søges en annen linje på okulær mikrometer, som sammenfaller med en annen linje på scenemikrometeret. Antall divisjoner mellom de sammenfallende linjene regnes for begge mikrometrene.

7. Kalibreringsfaktoren for det brukte målet beregnes.

8. På tilsvarende måte beregnes kalibreringsfaktorer for de andre målene.

9. Scene mikrometeret er fjernet.

10. Lysbildet som inneholder mikrobeen som skal observeres, plasseres på scenen og fokuseres.

11. Antall okulære divisjoner som dekkes av mikroben teller ved å se gjennom okularet.

12. Størrelsen på mikroorganismen bestemmes ved å multiplisere antall okulære divisjoner som dekkes av mikrobeen med kalibreringsfaktoren.