Pistil: Kvinners reproduktive organ av blomstrende planter

Les denne artikkelen for å lære om Pistil: Det kvinnelige reproduktive organet av blomstrende planter!

Gynoecium representerer den kvinnelige komponenten av en blomst. Den kan bestå av bare en carpel (monocarpellary), to karper (bicarpellary), tre karper (tricarpellary) eller mange carpels (multicarpellary). Hver carpel representerer en megasporofyll. Gynokokk er apokarp (Gk apo- eller separat, karpos-frukt) hvis karpene er frie, for eksempel Michelia, Ranunculus.

Image Courtesy: zastavki.com/pictures/1920×1200/2010/Nature_Flowers_Flower_pollen_pistil_stamen_022365_.jpg

Den er synkarpøs (Gk syn-med, karpos-frukt) hvis karpene smeltes, for eksempel Hibiscus, Papaver (Poppy). De basale delene av karpellene må smelte for synkarpt tilstand. Deler av stiler og stigmas kan være gratis, for eksempel Hibiscus. I apokarp tilstand, må eggstokkene være frie, selv om andre deler kan bli smeltet, f.eks. Oleander.

Den frie enheten av gynokesi kalles pistil. En pistil har tre deler-stigma, stil og eggstokk. Stigma er den terminale mottakelige delen av pistilen som fungerer som landingsplattform for pollenkornene. Det bestemmer også kompatibilitets-inkompatibiliteten til pollenkornene. Stilen er langstrakt smal stengel som forbinder eggstokken med stigmaet.

Eggstokk er den basale hovne delen av pistilen. Den har et eggstokkhulrom med ett eller flere kamre eller lokker og ovule-bærende parenchymatiske puter som kalles placentae (singular placenta). En eggstokk kan ha en (f.eks. Hvete, paddy, mango) til flere ovler (f.eks. Papaya, vannmelon, orkideer).

(a) Struktur av ovule:

Ovule er et integreret megasporangium som finnes i spermatofytter som utvikler seg til frø etter befruktning. En angiosperm ovule er vanligvis en ovoid og hvitaktig struktur. Det forekommer i eggstokk hvor det er festet til en parenkymatisk pute som kalles placenta enten enkeltvis eller i en klynge.

Den ovule er stalked. Stalken kalles funiculus eller funicle. Vedlegget til egglundens kropp med funiculus er kjent som hilum. Avhengig av utformingen og orienteringen av eggløsningens kropp i forhold til funiculus, er det seks typer ovulesorotropøs (atropøs, oppreist), anatropøs (invertert), hemitrop (halv invertert), campylotrop (kroppskrummet), amfitrop (begge kropps- og embryo sac buet) og sirkinotropisk (funiculus spolet rundt egglommen).

I den typiske (anatropiske) ovulen smelter muskulaturen med egglundens kropp lengde utover hilumet. Det gir opphav til en langsgående ås kalt raphe. Funiculus inneholder en vaskulær streng for tilførsel av næring til egglommen.

Eggløsningens kropp består av en masse parenchymatiske celler kalt nucellus. Det tilsvarer mega sporangium. Nucellus kan være ganske massiv (crassinucellate ovule) eller tynn (tenuinucellate ovule). Den er omgitt av en (enhetlig eggløsning, f.eks. Høyere dikoter) eller to (bitegmic ovule, for eksempel monocots og primitive dikotater) multicellulære integrasjoner.

Sjelden kan en ovule være omgitt av tre integrasjoner (tritegmic, f.eks. Asphodelus) eller integgene er fraværende (ategmisk, f.eks. Santalum). Frie overflater av nucellus og integritet er dekket av kutikula. Integrene forlater en smal pore eller passasje i den ene enden av eggløsningen. Det er kjent som mikropyle. Opprinnelsesstedet til integumentene ligger vanligvis i motsatt ende. Det kalles chalaza.

Kvinnenes gametofyte eller embryosekken er innebygd i den mikropropylære halvdelen av nucellus.

(b) Utvikling av ovule (Me-gasporogenese):

Ovule utvikler seg som primordium og deretter hekke av nucellus over placenta. Initialer av integras utvikler seg fra sin base. De vokser og kommer til å omgir nucellus på alle sider, bortsett fra på spissen eller mikroparkområdet. I den hypodermiske regionen av nucellus mot mikropolarenden utvikles en primær archesporialcelle. Den vokser i størrelse og utvikler en fremtredende kjernen.

Archesporialcellen deler ofte en gang i ytre primærparietal- eller veggcelle og indre primære sporogene celle. Primær parietalcelle kan dele en eller flere ganger. Den primære sporogene cellen fungerer vanligvis direkte som diploid megaspore morcelle eller megasporocyt.

Megaspore-modercellen (MMC) gjennomgår meiosis og danner en lineær tetrad av 4 haploide megasporer. Prosessen med meiotisk dannelse av haploide me-gassporer fra diploid megaspore-modercelle kalles megasporogenese. Vanligvis forblir chalazal megaspore funksjonell mens de andre 3 degenererer.

(c) Utvikling av kvinnelig gametofyt (mega-gametogenese):

Den funksjonelle megasporen er den første cellen av kvinnelig gametofyt. Cellen forstørrer og gjennomgår tre frie atom-mitotiske divisjoner. Den første divisjonen produserer to nukleatfostre. De to kjernene skifter til de to ender og deler det to ganger og danner fire kjernefraksjoner og deretter åtte kjerne strukturer.

En kjerne fra hver side beveger seg til midten. De kalles polære kjerner. De resterende tre kjernene danner celler ved de to ender, 3-cellede eggapparater ved mikropolarenden og tre antipodale celler ved chalazalenden.

Mellombi-nukleatdelen organiserer seg i sentralcelle. Embryo sac utviklet fra en enkelt megaspore kalles monosporisk. Maheshwari (1950) har også skilt bisporiske og tetrasporiske embryosekker, hvor henholdsvis to og fire megasporeforløpere er involvert i dannelsen av embryosekken.

(d) Struktur av embryo Sac (kvinnelig gametofyt):

I angiospermer kalles den kvinnelige gomofyten embryosekken. Embryo sac er en oval multicellular haploid struktur som er innebygd i nucellus mot micropylar halvparten av ovule. Den er dekket av en tynn membran avledet fra den overordnede megaspore-veggen. Den typiske og mest vanlige typen embryo sac, funnet i 80% blomstrende planter er Polygonum type (figur 2.15).

Den inneholder 8 kjerner, men 7 celler - 3 mikrometer, 3 chalazaler og en sentral. Den er dannet av en meiosis (dannelse av 4 megasporer fra en MMC) og tre mitoser (inne i funksjonell megaspore). De tre mikropropylcellene er kollektivt kjent som eggapparater (tilsvarende et arkegonium).

De er pyriform i kontur og er arrangert trekantet. De tre cellene av eggapparatet har iøynefallende vanlige vegger mot mikrotarbeiderne. De skiller seg og blir tynne mot den sentrale cellen.

En midtcelle er større og kalles egg eller økfære. Den har en sentral eller mikrotar vakuole og en kjernen mot chalazalenden. Et filiformapparat kan eller ikke finnes. De resterende to cellene kalles synergider, kooperative celler eller hjelpeceller. Hver av dem bærer et filiformapparat i mikropolarområdet, en lateral krok, chalazal vacuole og en sentral kjernen.

Et filiformapparat er en fingermasse som fremspring av veggen i cytoplasma. I embryosekken degenererer en synergid ved inngangen av pollenrøret inn i embryosekken, mens den andre degenererer kort tid etter at embryo-sacen har mottatt pollenrøret-utladningen.

Alle de tre cellene i eggapparatet kommuniserer med hverandre og til den sentrale cellen ved plasmodesmata. Egget eller økfæren representerer den eneste kvinnelige gamet av embryo sac. Synergiene hjelper til med å skaffe næring fra de ytre nukleære celler, styre pollenrøret gjennom deres sekresjon og fungere som støtdempere under penetrering av pollenrøret inn i embryo-sekken.

De tre chalazalcellene i embryo-sekken kalles antipodale celler. De er de vegetative cellene i embryosekken som kan degenerere snart eller delta i absorberende næring fra de omkringliggende nukleære celler. Internt er de forbundet med sentralcellen ved hjelp av plasmodesmata.

Den sentrale cellen er den største cellen i embryo sac. Den har en svært vakuolert cytoplasma som er rik på reservemat og Golgi-kropper. I midten inneholder cellen to polære kjerner som har store nukleoler. De polære kjernene smelter ofte for å danne en enkelt diploid sekundær eller fusjon eller en endelig kjerne. Således er alle cellene i embryo-sacen haploide bortsett fra den sentrale celle som er første bi-karnat og deretter blir diploid på grunn av fusjon av polære kjerner.