Seksuell reproduksjon i dyr: Egenskaper, forekomst og typer

Les denne artikkelen for å lære om egenskaper, forekomst og typer aseksuell reproduksjon hos dyr!

Når avkom produseres av en enslig forelder med eller uten involvering av gameteformasjon, kalles reproduksjonen aseksuell.

Image Courtesy: en.wikipedia.org/wiki/File:Caduco.jpg

Som et resultat, er avkomene som produseres ikke bare ligner på hverandre, men er også eksakte kopier av foreldrene deres. En slik gruppe av morfologisk og genetisk liknende individer kalles klon.

Kjennetegn ved seksuell reproduksjon:

(i) Enlige foreldre er involvert (uniparental tilstand)

(ii) Gameter blir ikke dannet

(iii) Ingen befruktning

(iv) Det er bare mitotisk celledeling

(v) Datterorganismer er genetisk identiske med foreldre

(vi) Multiplikasjon skjer raskt.

Hendelse:

Seksuell reproduksjon forekommer vanligvis i encellulære organismer, som moneraner og protister, og i planter og bestemte dyr. Det er fraværende hos de høyere hvirvelløse dyr og alle vertebrater.

Typer av seksuell reproduksjon:

Seksuell reproduksjon foregår på følgende måter.

I. Fisjon (L. fissus - spalt):

Dette er oppdelingen av overordnet organ i to eller flere datterselskaper som er identiske med foreldrene. Fisjon kan oppstå ved binær fisjon, multiple fisjon og plasmotomi.

1. Binær fisjon:

I denne prosessen med aseksuell reproduksjon deles den overordnede organismen i to halvdeler, hver halvdel danner en uavhengig datterorganisme. Binær fisjon innebærer mitose. De resulterende avkomene (pi. Avkom) er genetisk identiske med foreldrene og til hverandre. Avhengig av delingsplanet er binær fisjon av følgende typer.

(i) Enkel binær fisjon (uregelmessig binær fisjon):

Det kan oppstå gjennom et hvilket som helst fly, f.eks. Amoeba.

(ii) Longitudinær binær fisjon:

Divisjonsplanet passerer langs dyrets lengdeakse. Det forekommer i flagellater som Euglena. Flagellumet deler først etterfulgt av kropp.

(iii) Tverrgående binær fisjon:

Avdelingsplanet går langs individets tverrgående akse, f.eks. Paramecium, Planaria, diatomer og bakterier. I Paramecium deler meganukleus seg ved amitose, mens mikronukleus deler seg med mitose.

(iv) Skrå binær fisjon:

Avdelingsplanet er skråt. Det forekommer i Ceratium.

2. Flere fisjoner:

I denne prosessen deles overordnet i mange datterorganismer.

(i) Multiple fisjon i Amoeba:

Under ugunstige forhold trekker Amoeba sin pseudopodi og utskiller en trelags tykk dekker-cystveggen rundt seg selv. Dette fenomenet heter encystment. Ved retur av gunstige forhold deler den encysted Amoeba seg ved flere fisjon og produserer mange minutters amoeba kalt pseudopodiosporer.

Ved retur av gunstige forhold brister cystvegget for å frigjøre pseudopodiosporene i det omgivende medium for å vokse opp i mange amoeba.

Noen ganger produserer Amoeba en rekke sporer eller ensheathed amoeba. Fenomenet kalles sporulering. Sporer tar del i både spredning og perennasjon (lever i lang tid). Under gunstige forhold gir hver spore opphav til en liten Amoeba.

(ii) Flere fisjon i plasmodium (malarial parasit):

I Plasmodium forekommer multiple fission i skizonten (avrundet encellet struktur tilstede i levercelle og RBC av mannen), så vel som oocyst (encysted zygote) tilstede på magen av kvinnelige anopheler. Når flere fisjon forekommer i schizont, kalles prosessen schizogoni, og datterens individer kalles merozoitter. Prosessen med multiple fisjoner i oocyst kalles sporogoni, og datterenes individer er kjent som sporozoitter.

Flere fisjon finnes også i Monocystis - også en protozoan.

3. Plasmotomi:

Det er oppdelingen av et multinukleat foreldre i mange multinukleare individer uten kjernedeling. Kjernedivisjon oppstår senere for å opprettholde normalt antall kjerner. Plasmotomi forekommer i Opalina og Pelomyxa (Giant Amoeba). Både Opalina og Pelomyxa er protozoer.

II. spirende:

I spirende er et datterselskap dannet av en liten projeksjon, knoppen som oppstår fra overordnet legeme.

(i) Budding i gjær:

I gjær er divisjonen ulik og en liten knopp produseres som forblir festet til opprinnelig til overordnet. Senere blir pannen separert og modnes i ny gjær organisme. Noen ganger kan gjær bære mange knopper som ytterligere kan bære datterknopper. Denne spirende scenen i gjær ligner et slekt Torula. Derfor kalles denne tilstanden torula scene og prosessen er kjent som torulering.

(ii) Budding i dyr:

Det er av to typer:

(a) Eksogen / Ekstern budding:

I denne typen spirende vokser en utvekst eller knopp utvendig på overflaten av kroppen. Knoppen kan dele seg vekk fra foreldrene og ta opp en uavhengig eksistens som i Hydra, eller den kan forbli festet og bli et mer eller mindre uavhengig koloniholder som i Sycon. Eksogent pudding forekommer også i enkelte annelider (Syllis) og urokordater eller tunicates (Salpa).

(b) Endogen / intern budding (Gemmule dannelse, figur 1.13):

I ferskvannssvampene (f.eks. Spongilla) og noen marine svampebønner dannes i mors kropp. De kalles gemmules (= interne knopper). Gemmules består av små grupper av celler (arkeocytter) innelukket av et beskyttende lag. Under gunstige forhold kommer massen av arkeocytter ut gjennom mikropilen og danner senere ny koloni.

(c) Strobilering:

Den gjentatte dannelsen av lignende segmenter ved en prosess med spirende kalles strobilasjon. Den segmenterte kroppen kalles en strobila (= Scyphistoma) larva, og hver av segmentene kalles ephyra larva som finnes i Aurelia (en coelenterate).

Ephyrae pause ved intervall. Så en for en blir den distale ephyraen klemt av foreldre strobila og svømmer i vannet. Den frie ephyrae mates, vokser og i løpet av tiden endrer seg til geléfiskene. Omtrent et dusin ephyrae dannes i en enkelt strobilasjon.

Strobilasjon forekommer også i nakken av Taenia (Tapeworm).

III. Fragmentering:

Forelegget bryter inn i to eller flere fragmenter. Hvert kroppsfragment utvikler seg til en organisme. Det finnes i svamper, sjøanemoner (coelenterates) og pighuder. I en sjøstjerne kan en arm med en del av sentralskiven utvikle seg til en sjøstjerne. Fragmentering finnes også i alger (f.eks. Spirogyra), sopp (f.eks. Rhizopus), bryophytes (f.eks. Riccia, Marchantia), pteridofytter (f.eks. Selaginella rupestris) etc.

IV. yngleknopper:

Disse er spesialiserte strukturer som er grønne, multicellulære, aseksuelle knopper, som utvikler seg i små beholdere kalt gemma kopper plassert på thalli. Gemmae (syng, gemma) er skilt fra overordnet og spire for å danne nye individer. Den gemmae som dannes av den mannlige thallus, produserer mannlig thalli mens de av den kvinnelige thallus utvikler seg til kvinnelige thalli. Gemmae-dannelse finnes i leverenworts (f.eks. Marchantia).

V. Regenerering:

Regenerering er dannelse av hele kroppen av en organisme fra et lite fragment (morphallaxis) eller erstatning av den tapte delen (epimorfose). Morphallaxis er en type aseksuell reproduksjon. Det finnes i Amoeba, Svamp, Hydra, Planaria, etc. Regenerering ble først oppdaget i Hydra av Abraham Trembley i 1740.

Regenerering er av to typer:

(i) Reparativ regenerering. Bare visse skadede vev kan regenereres,

(ii) Restorativ regenerering. Delte kroppsdeler kan ombygges eller en kroppsdel kan utvikle seg til fullstendig kropp, derfor er det en type aseksuell reproduksjon.

VI. Sporformasjon (sporulasjon):

Sporer er små, enkeltcellede, tynnveggede propagler. Propagler er dispersive strukturer utgitt fra overordnet legeme. I tillegg til spredning danner de også nye individer. Sporedannelse er vanlig i moneraprotista, alger og sopp. Motile sporer kalles zoosporer og finnes i akvatiske dyr, men de ikke-motile sporer er oppkalt forskjellige, for eksempel sporangiosporer, conidia, etc. Noen sporer er beskrevet nedenfor:

(i) Zoospores:

Zoosporene er spesielle slags motile og flagellated sporer produsert inne i zoosporangia. De er generelt nakne (uten cellevegg). Flagella hjelper til å svømme i vannlevende habitat for riktig spredning. Reproduksjonen av zoosporer forekommer i noen svampe phycomycetes (f.eks. Achlya, Saprolegnia, Albugo, Phytophthora, etc.) og noen alger (f.eks. Chlamydomonas, Ulothrix).

(ii) Conidia:

De er dannet i Pencillium. Disse er ikke-motile sporer produsert enkeltvis eller i kjeder ved sammenbrudd på spissen eller sideveis siden av spesielle hyphalgrener, kalt conidiophorer. De produseres eksogent, spredes av vind og spiser direkte ved å gi ut bakterierør.

(iii) klamydosporer:

De er tykke vegger sporer produsert direkte fra hyphalceller. De kan være terminale eller interkalære. De lagrer reserve matmateriale og er i stand til å motstå lange ugunstige forhold. Klamydosporer dannes i Rhizopus, Agaricus (sopp), etc.

(iv) Oidia:

I noen sopp (f.eks. Agaricus) bryter hyphaen opp i mange små fragmenter, kjent som oidia, som er tynne vegger og ikke lagrer reserve matmateriale. Oidiaene dannes generelt under forhold av overskudd av vann, sukker og visse salter. Oidia gir opphav til ny hyphae.

(v) Sporangiosporer:

De er ikke-motile sporer produsert inne i sporangien. Noen ganger blir disse sporene også kalt endosporer. De er generelt spredt av vind og spire for å produsere ny mycelium (f.eks. Rhizopus, Mucor, etc).

VII. Vegetativ forplantning:

Vegetativ forplantning (vegetativ reproduksjon) er dannelsen av nye planter fra vegetative enheter (= vegetative deler av planten) som knopper, knoller, rhizomer etc. Disse vegetative enhetene kalles vegetative propagulater.

Denne metoden produserer et stort antall populasjoner av kloner på kortest tid. Den bevarer renhet, motstand og gode kvaliteter race / variasjon på ubestemt tid. Avlinger forblir tro mot foreldrene deres og modne tidlig. Det kan beskrives under to hovedoverskrifter. Naturlige metoder for vegetativ forplantning og kunstig vegetativ forplantning.

A. Naturlige metoder for vegetativ forplantning:

Ved disse metodene løsner vegetative propagulater (somatiske deler) av planten fra moderens kropp og utvikler seg til nye planter under egnede forhold. Det gjøres ved å følge følgende:

(1) Røtter:

Både trykkrøtter og utilsiktede røtter deltar i vegetativ forplantning. Trykk på røtter av noen planter utvikle utilsiktede knopper for å danne nye planter, for eksempel Dalbergia (Sheesham), Guava, Poplar, Albizia, Murraya. Kjøttfulle røtter (rotknollere) som utvikler utilsiktede knopper, deltar også i vegetativ forplantning, f.eks. Søtpotet, Tapioca, Dahlia, Asparges.

(2) Underjordiske stammer:

Ulike typer underjordiske stamme strukturer kan delta i vegetativ forplantning. (Figur 1.19)

(i) Tubers:

Disse har knopper over deres noder eller øyne. Knoppene produserer nye planteter når en stammehult eller en del av den som har øye, plasseres i jorda, f.eks. Artisjokk, Potet (også kalt øyne på knollen). Poteter produseres av knoller og ikke av frø.

(ii) pærer:

Pærer er underjordiske kondenserte skudd som har en eller flere knopper. Disse knoppene som finnes i pærene danner nye planter, for eksempel hvitløk, narkissus, løk.

(iii) snor:

Disse er uforgrenede hovne underjordiske stammer med sirkulære noder som har knopper for vekst av datterplanter, f.eks. Amorphophallus (Zamikand), Colocasia, Crocus, Fressia.

(iv) Rhizomes:

Rhizomes er de viktigste underjordiske stilkene som lagrer mat til presentasjon under ugunstige forhold. Disse har knopper for dannelse av nye luftfotografier under gunstige forhold. Rhizomes deltar i vegetativ forplantning på grunn av disse knopper, for eksempel Banan, Ginger, Gurkemeie, Aspidium, Adiantum.

(v) Suckers:

Disse er slanke underjordiske grener som utvikler seg fra foten av luftfotografering, vokser for noen avstand og danner nye luftfotografier eller kranser. Bryting av suger danner nye planter, for eksempel Mint, Chrysanthemum.

(3) Subaerial eller Creeping Stems:

Disse er av tre typer som deltar i vegetativ forplantning -runnere, stolons, offsets. (Figur 1.20).

(i) Løpere:

Disse er smale, grønne, horisontale grener som utvikler seg ved kronen og roten med intervaller der nye kroner også dannes. Bryting av løpere hjelper i vegetativ forplantning, f.eks. Gressgrønt, Centella, Oxalis (tre-sorrel), Cynodon (Doobgress).

(ii) Stoler:

Disse er buede horisontale grener som utvikler seg på grunn av en krone og hjelper i vegetativ forplantning som løpere, for eksempel Strawberry, Vallisneria.

(iii) Forskyvninger:

Disse er en intemode lange løpere som oppstår i noen akvatiske planter. Bryte av offsets hjelper i forplantning, for eksempel Eichhomia (Water Hyacinth), Pistia (Water Lettuce).

(4) Antennestenger (Aerial Shoots Fig. 1.21):

Fleshy phylloclades forekommer i Opuntia og noen andre planter. Hvert segment av slike stengler kan danne en ny plante. Sukkerrør er forplantet ved planting av stengelsegmenter med minst en knute.

(5) Bladene (figur 1.22A):

Blad av mange planter har utilsiktede knopper og hjelp med vegetativ forplantning, f.eks. Begonia, Bryophyllum, Kalanchoe, Streptocarpus, Saintpaulia, Adian-tum caudatum. I Begonia utvikler skadet blad til nye planter. Uninjured fallet Bryophyllum blad gjør det fra knopper til stede i sine marginale hakk.

I Bryophyllum daigremontianum knopper på marginale hakk av intakte blader danner planteter mens festet til planter (vivipary). Adiantum caudatum kalles Walking Fern fordi bladet tipper fra nye planter når de kommer i kontakt med jord.

(6) Bulbils (Fig. 1.22B):

Disse er multicellulære kjøttfulle knopper som deltar i vegetativ forplantning, f.eks. Oksalis, agave, ananas (ananas), dioscorea (Yam), lily, chlorophytum. I Agave er pølse modifiserte blomsterblader som utvikler seg på blomstringsaksen.

De forblir festet til floral akse og spire (vivipary). Således viser Agave (århundres plante) vegetativ reproduksjon fra reproduktive organer som blomsterknopper. Bulbils er axillary i Dioscorea. I Oxalis bæres de over basen av kjøttfulle rotter.

(7) Turjoner (figur 1.22C):

En tur er en hovent bud, som inneholder mye lagret mat. Den er frittstående fra foreldreanlegget og forblir inaktiv gjennom vinteren og gir opphav til en ny plante påfølgende vår. Turioner finnes i en rekke vannplanter, (for eksempel Potamogeton, Utricularia, etc.)

Vannhyacint eller "Bengalens terror" (Figur 1.20C) er vannplanten som er en av de mest innvoksende ugressene som vokser i stående vann. Det tar oksygen fra vannet som forårsaker død av fisk.

Denne planten ble introdusert i India for sine vakre blomster og form av blader. Den kan forplantes vegetativt raskt og spredes over vannkroppen på kort tid. Det er veldig vanskelig å fjerne det fra vannkroppen.

B. Horticultural eller kunstige metoder for vegetativ forplantning:

Ulike vegetative formeringsmetoder som vokser naturlig, brukes av planteavlere og hagebrukere. Disse menneskeskapte metoder kalles horticultural eller kunstige metoder for vegetativ forplantning. Noen av de kunstige metodene for vegetativ forplantning er gitt nedenfor.

(1) stiklinger:

Stiklinger er kuttet biter av rot, stamme og blader som er plantet i barnehager. For dette brukes rotfremmende kjemikalier, for eksempel IBA (Indol-smørsyre), NAA (Naftaleneddiksyre).

(i) røtter:

Disse er lange røtter som brukes til kunstig forplantning av planter. Root stiklinger brukes i utbredelse av sitron, appelsin, Blackberry, Boysenberry, Raspberry, etc.

(ii) Stamlinger:

Det er en vanlig metode for planteutbredelse. 20-30 cm lange stykker av ett år gamle stengler er kuttet. Deres nedre ender dyppes i roterende hormoner i flere minutter før planting i jorden som utvikler utilsiktede røtter.

Noen eksempler er Rose, Sugarcane, Duranta, Citrus, Drue, Kaffe, Clerodendron, Te, Bougainvillea, Croton, Kina Rose, Carnation, Tapioca.

(iii) Leaf stiklinger:

Snake Plant (Sansevieria) kan forplanteres av bladkniver. Bladene kuttes tverr i to eller tre deler og plantes i vertikale stillinger i jorda, for eksempel Sansevieria (Snake Plant), Begonia, Bryophyllum.

(2) Layering (Jordlagring):

Det er en form for rotting-kutting der adventistiske røtter er indusert til å utvikle seg på en myk stil, mens den fortsatt er festet til planten. Layering utføres på ett år gammelt basal skudd grener vanligvis i tidlig vår eller tidlig regntid. En myk basal gren er defoliert i midten der en liten skade eller kutt er gitt-tungende (skråt snitt), hakk (V-formet kutt), ringing (fjerning av barkring).

Den skadde, defolierte delen er festet i jorden for å utvikle utilsiktede røtter. Den avgrensede grenen av planten kalles lag. Senere som røttene utvikler seg, blir laget skilt og plantet. Layering er av følgende slag:

(i) Mound Layering (figur 1.23):

Skytingen er beskåret og nederste del er dekket av jord, når en rekke nye skudd utvikler seg. Jord- og sagstøv blir hellet over basen for å danne en høyde. Roterte skudd separeres og plantes, for eksempel, Apple, Pear, Quince, Currant, Gooseberry, Jasmine, Grapevine, Strawberry, Raspberry, Cherry, etc.

(ii) Gootee eller Air Layering (figur 1.24):

Det er en gammel teknikk for forplantning av tropiske og subtropiske trær og busker. Under tidlig monsunregn trekkes 3-5 cm lang ring av bark fra basalområdet av en sunn og treaktig gren. Det er dekket av en tykk gips av grafting leire.

Grafting leire består av 1 del cowdung, 1 del finskåret hø eller mos og to deler leire. Til det blir vann tilsatt alongwith en liten mengde rotfremmende hormoner som IAA (indoleddiksyre), IBA eller NAA. Det pakkes deretter inn i polyeten. Etter 2-3 måneder vises rot. Skytingen er nå kuttet under bandasjen og brukes til planting, for eksempel Litchi, Granateple, Kina Rose, Guava, Orange, Sitron.

(iii) Enkel legging:

I denne lagdelingen er den myke, basale delvis skadede grenen festet på ett sted, f.eks. Kirsebær, Jasmine, Grape Vine.

(iv) Serpentin Layering:

Gren er festet flere steder for å danne mange planter, f.eks. Clematis.

(v) Trench Layering:

Grenen er festet i en horisontal posisjon i en grøft. Den utvikler en rekke vertikale skudd, for eksempel Walnut, Mulberry.

(vi) Drop Layering:

En plante som er i stand til å danne flere grener (f. Eks. Dwarf Rhododendron) dyrkes i en dyp jord. Adventitious røtter utvikler seg på grunn av grenskudd. De er skilt og plantet.

(vii) Tips Layering:

Et skudd er bøyd i jorda på en slik måte at den grunnleggende enden er skrå, mens den øvre regionen er oppreist. Jord er presset. Det induserer rotdannelse og senere vekst av skytespiss, f.eks. Blackberry, Dewberry, Raspberry.

(3) podning (figur 1.25):

Grafting er en teknikk for å koble to deler, vanligvis et rotsystem og et skytesystem av to forskjellige planter på en slik måte at de forener og senere utvikler seg som en sammensatt plante. Det er fysisk og fysiologisk sammenføyning av separate personer. Den brukes kun i kambium som inneholder woody eustelic planter. En liten skyting av plante med overlegen karakter er ansatt. Det kalles graft eller scion. Det burde ha en til flere knopper.

Rotsystemet til den andre planten som er sykdomsresistent og har godt rotsystem, får lov til å forbli intakt. Det kalles lager (understamme, under lager). Skuddene på aksjen kuttes ofte 10-30 cm over roten. Kambium til cambium union er viktig mellom lager og scion. Under grafting blir både lager og scion forenet av dannelsen av Callus.

Denne callus er produsert av kambium, og dette er grunnen til at podning er vellykket i tikotonger og mislykket i monocotene da monocotene har lukket vaskulære bunter, dvs. ikke har kambium. Ved podning er alltid eldre enn scion. Blader og knopper som ligger over stubben, fjernes. Noen vanlige eksempler hvor podning praktiseres er Mango, Apple, Pear, Citrus, Guava, Gummi Plant, Plomme, Peach, Pine, etc. De forskjellige teknikker for podning er som følger:

(i) Tunetransplantasjon:

Skråt skrå eller hakk er gitt til både lager og scion. De to passer perfekt til hverandre. De er bundet sammen. Lager og scion er av samme diameter.

(ii) Crown grafting:

Mange scions er valgt og formet på bunnen for å danne kile. Mange slisser dannes på lagerets side. Scions er satt inn i slissene og bandasjen. Lager har stor diameter enn scion.

(iii) wedge grafting:

V-formet hakk er gitt til lager mens kile som kutt er gitt til scion. Begge har også samme diameter.

(iv) sidegravering:

V-formet hakk er gitt til lager på den ene siden. Den ene enden av scion er skjerpet. Det er satt inn på lageret. Lager har også større diameter enn scion.

(v) Tilnærming podning:

To uavhengige voksende planter blir samlet sammen. Skuddene til de to blir gitt kutt på samme nivå for en avstand på 2, 5-5, 0 cm. Kuttene er i form av å fjerne glatte stykker bark (spliced approach grafting), tungeformede kutt for sammenlåsing og dypere vertikale kutt hvis aksjen er tykkere enn scion.

Ved podning er scion festet over aksjen slik at kambia av de to kommer i kontakt. Forbundet er dekket med podning voks. Det er da bundet med hjelp av et bandasje, tape, gummi eller spiker.

Knoppene på aksjene får ikke spire. De fjernes så snart de blir lagt merke til. Ved tilnærming podning, er scion kuttet under graft mens lager er kuttet over graftet etter etableringen av union.

(4) Budgrafting (Fig. 1.26):

Scion er en knopp med et lite stykke bark og kambium. Lager er gitt en T-formet kutt. Bark løftes for å avsløre kambium. Knopp er satt inn og barken får komme tilbake til sin opprinnelige posisjon. Bare knoppen er utsatt. Fugen behandles med podning av voks og bandasje. Bud utvikler seg etter 3-5 uker. Blader og knopper på lageret fjernes. Bestanden er kuttet over graftet. Budgrafting praktiseres i Apple, Peach and Rose.

(5) Mikropropagasjon (forplantning ved plantevævskultur):

Denne metoden inkluderer forplantning av planter ved å dyrke cellene, vev og organer som kalles vevskultur. Innledningsvis resulterer dyrking av celler eller vev i dannelsen av en utifferentiert masse celler, kalt callus, som senere skiller seg til å danne et stort antall plantager.

Disse plantene overføres til separate potter eller barnehage for å skaffe et stort antall planter. Vevkulturteknikk er nyttig ved å skaffe virusfrie planter, sykdomsfrie planter, homozygote diploider og i kommersiell mikropropagering av orkideer, karnasjon, gladiolus, krysantemum og andre prydplanter. Denne metoden brukes også til rask multiplikasjon av planter.

(6) Bruk av spesielle vegetative organer:

Noen av de vegetative delene som vokser naturlig, brukes også av hagebrukere for vegetativ forplantning. Eksempler er rhizomes, knoller, suckers, stolons, ormer, pærer og bulbils.

Fordeler med vegetativ forplantning:

(i) Det er den eneste metoden for multiplikasjon i frøfrie planter, f.eks. sukkerrør, banan, frøfri drue, frøfri oransje, etc.

(ii) Den viktige fordelen ved vegetativ forplantning er at en plante kan beholdes og multipliseres uendelig uten endring eller variasjon.

(iii) Det er rask multiplikasjon.

(iv) Siden planter produsert gjennom mikroplantasje (vevskultur) er genetisk identiske, viser de genetisk ensartethet.

(v) Vegetativ forplantning ved plantevevskultur (mikroforplantning) har blitt anvendt for produksjon av sykdomsfrie planter.

(vi) Overlevelsesgraden til datterplanter er nesten 100 prosent i vegetativ reproduksjon.

(vii) Gode kvaliteter av plantene kan opprettholdes i lang tid.

(viii) Transgene planter (genetisk modifiserte planter) kan produseres anvendt vevskultur.

Ulemper med vegetativ forplantning:

(i) Vegetative propagater blir lett forfallne og er utsatt for virale bakterielle og soppsykdommer.

(ii) Det er ingen variasjoner. Derfor kan plantene vise degenerasjon og i slike planter er det mindre tilpasningsevne til forandret miljø.