Embryo i blomstrende planter: Struktur, typer og utvikling

Les denne artikkelen for å lære mer om strukturen, typene og utviklingen av embryoet i blomstrende planter!

Embryogeni er summen av endringer som oppstår under utviklingen av et modent embryo fra en zygote eller oospore.

Image Courtesy: cnx.org/content/m45520/latest/Figure_14_04_03.png

(a) Embryogeni i dikotomer:

I en typisk dikot (fig. 2.30) avlenger zygoten og deler deretter med en tverrvegg i to ulige celler (Schulz og Jensen, 1969).

Den større basalcellen kalles suspensorcelle. Den andre mot den antipodale enden betegnes som en terminal celle eller en embryo celle. Suspensorcellen deler på tvers av noen ganger for å fremstille en filamentøs suspensor av 6-10 celler. Suspensoren bidrar til å presse embryoen i endospermen.

Den første cellen i suspensoren mot mikropolarenden blir hovent og fungerer som et høstområde. Haustorium har inngrep på vegg som overfører celler (Schulz og Jensen, 1969). Den siste cellen av suspensoren på enden ved siden av embryoet er kjent som hypofyse. Hypofyse gir senere anledning til radikal og rottehetten.

Fostercellene gjennomgår to vertikale divisjoner (kvadrantstadiet) og en tverrgående deling for å danne åtte celler anordnet i to tier (oktant stadium) epibasal (terminal) og hypobasal (nær suspensoren). Epibasale celler danner til slutt de to cotyledons og plumuleen. De hypobasale cellene produserer hypokotyl unntatt spissen.

De åtte embryonale cellene eller oktantene deler periklinalt for å produsere et ytre lag av protoderm eller dermatogen. De indre cellene skiller seg videre inn i procambium (= plerome) og malt meristem (= periblem). Protoderm danner epidermier, prokambium gir anledning til å stjele eller vaskulær strand og bakken meristem produserer cortex og pith.

I utgangspunktet er embryoet kuleformet og utifferentiert. Tidlig embryo med radial symmetri kalles proembryo. Det er omdannet til embryo med utvikling av radikkel, plumule og kotyledoner.

To cotyledoner skiller seg fra sidene med en svak plumule i midten. På dette tidspunktet blir embryoet hjerteformet. Cotyledons veksthastighet er svært høy, slik at de forlenger enormt mens plumulen forblir som en liten høyde av utifferentiert vev.

Struktur av dikotembryo:

Et typisk dikotyledonisk embryo (figur 2.30 H) består av en embryonal akse og to cotyledoner. Den delen av embryonal akse over nivået av cotyledoner kalles epikotyl. Den avsluttes med stammen tips, kalt plumule (fremtidig skyting). Delen under nivået av cotyledoner kalles hypokotyl som slutter i rotspissen kalt radicle (fremtidig rot). Rottespissen er dekket med en rotteppe (calyptra).

I Capsella bursa-pastoris, den forlengende cotyledons kurven på grunn av bølgen av egglommen selv. Med veksten av embryo, vokser ovulen. Dens integraser blir i siste instans vanskelig å danne beskyttende belegg.

Nå gjennomgår embryoen hvile og ovulen blir forvandlet til frø. I noen planter forblir embryoet i den kuleformede eller sfæriske form selv på tidspunktet for frøskjulingen uten å vise noen forskjell på plumule, radikkel og kotyledoner, for eksempel Orobanche, orkideer, Utricularia.

(b) Embryogeni i monocoter:

Zygote eller oospore forlenger og deler seg deretter på tvers for å danne basale og terminale celler. Basalcellen (mot mikrotypen) gir en stor hovne, vesikulær suspensorcelle. Det kan fungere som haustorium. Terminalcellen deler seg med en annen tverrvegg for å danne to celler.

Den øverste cellen etter en rekke divisjoner danner plumule og en enkelt cotyledon. Cotyledon kalles scutellum, vokser raskt og skyver terminalplumulen til den ene siden. Den plumule kommer til å ligge i en depresjon.

Mellomcellen, etter mange divisjoner, danner hypokotyl og radikkel. Det legger også til noen celler til suspensoren. I noen kornblandinger blir både plumule og radikkel dekket av kappe utviklet fra scutellum kalt coleoptile og coleorhiza henholdsvis.

Struktur av Monocot Embryo:

Embryos av monokotyledoner (figur 2.31 H) har bare en cotyledon. I gressfamilien (Gramineae) kalles dette kotyledonet scutellum. Den ligger mot lateral side av embryonal akse. Denne aksen i sin nedre ende har radikulær og rottehette innesluttet i en kappe kalt coleorhiza.

Den delen av aksen over nivået av vedlegg av scutellum kalles epikotyl. Den har som skytepex og få blad primordia omsluttet i en hul bladstruktur kalt coleoptile. Epiblast representerer rudiments av andre cotyledon.