Sklerøs væv: Merknader på sklerøs væv som er tilstede i menneskekroppen

Les denne artikkelen for å lære om det sklerøse vevet som finnes i menneskekroppen!

Det sklerøse vevet er et spesialisert bindevev som danner kroppens generelle ramme. Den har vekt uten å bøye og har betydelig strekkstyrke.

Image Courtesy: upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/1/14/Human-Skeleton.jpg

Begge disse egenskapene oppnås ved en spesiell egenskap av intercellulær substans. Det sklerøse vevet består av to slags brusk og bein.

brusk:

Bruskene vises i de områdene hvor både stivhet og elastisitet er påkrevd. De fleste av beinene i det uterinske livet er preformert i brusk. Broskene som er erstattet av bein kalles midlertidige brusk. De som vedvarer gjennom hele livet, kalles permanente brusk.

Struktur:

Bruskene består av celler og rikelig intercellulær substans eller matrise. Bruskcellene kjent som kondrocytter forekommer i lacunae eller små mellomrom av det intercellulære stoffet. Noen ganger inneholder en lacuna en enkelt celle; i andre tilfeller inneholder det dobbelt eller flere antall celler.

Slike samling av celler i en enkelt lacuna er kjent som cellehester. Hver celle presenterer en runde kjerne med en eller to nukleoler. Kytoplasma inneholder glykogen, fettkuler og noen ganger pigmentgranuler. Cellens størrelse og form varierer. De yngre cellene er små og noe flatt. De gamle eller fullt differensierte cellene er store og runde. Den intercellulære substansen inneholder for det meste kondroitinsulfat i en hydratisert gel bundet til proteiner. Den inneholder også kollagenfibrene.

Spesielle egenskaper i brusk:

(1) Bruskvæv er avaskulært og ikke-nervøst. Den mottar ernæring ved diffusjon fra nærmeste kapillær. Mange bruskmasser blir krysset av "bruskkanaler", som formidler blodkar og investeres av delikat bindevevskjede avledet fra invaginasjoner til overliggende perichondrium.

Tidspunktet for kanalene og deres etterfølgende forsvinning blir utsatt for regionale variasjoner. Kanalene gir næring til den dypeste kjerne av bruskene som ikke får tilstrekkelig ernæring ved diffusjon fra perichondrielle kar. Videre kan slike kanaler gi stedene for ossifiseringssentrene og hjelpe de osteogene cellene og blodårene til å vokse i ossific-sentrene.

(2) Når matrisen forkalkes, dør kronondrosene fordi de er fratatt ernæring ved diffusjon.

(3) Brusk celler vokser ved hjelp av appositional og interstitial metoder.

I appositorisk vekst legges lag av bruskceller på overflaten under perichondrium. Dermed øker brusk i bredde.

I interstitial vekst prolifererer kondrocytene ved mitose fra midten av den bruskformede modellen. Denne metoden øker brusk i lengde.

(4) På grunn av nedre antigenitet av den bruskete matriksen og isolering av kondrocytter i separate lakuner, er homogene transplantasjoner av brusk mulig uten avvisning.

Histogenese av brusket:

De utifferentierte mesenkymceller trekker sine prosesser, mengder sammen og omdannes til kondroblaster, som utskiller intercellulær substans rundt dem.

Kondroblastene øker i størrelse og omdannes til kondrocytter, som strekker den intercellulære substansen.

Kondrocytene utskiller et enzym kjent som fosforylasen som omdanner glykogen av cellen til sukkerfosfat. Et annet enzym kjent som alkalisk fosfatase utskilt av kondrocytene, hydrolyserer sukkerfosfat i frie fosfationer, sistnevnte kombinerer med løselig kalsium av vævsfluidet og utfeller i matrisen som kalsiumfosfat. Denne prosessen er kjent som kalsifisering.

Kondrocytene i den forkalkede matrisen lider av mangel på ernæring ved diffusjon og cellene dør som gjør matrisen svak (figur 6- 1).

Osteoblastene som bærer blodkarene, deponerer nye bein på den forkalkede matrisen.

Brusktyper:

Bruskene er klassifisert i henhold til cellens nummer og naturen til matrisen i følgende typer-cellulære, hyaline, hvite fibro-brusk og elastisk fibro-carti-lag. (Figur 6-2).

Cellulær brusk:

Det er nesten helt sammensatt av bruskceller og matrisen er minimum. Denne typen er tilstede i embryonal liv under utvikling av brusk.

Hyalin brusk:

De fleste bruskene i kroppen er hyalin; f.eks. leddbrusk, midlertidig brusk, kardiovaskulær brusk og larynxbrusk (unntatt epiglottis, corniculate, cuneiform og apex av arytenoidbrusk). Bortsett fra leddbrusk, er alle hyalinkroster dekket av en fibrøs membran kjent som perichondrium. Hyalinbrusk kan kalsifisere som alder fremskritt.

I denne typen er bruskcellene arrangert i grupper på to eller flere, med rette skisser hvor de kommer i kontakt med hverandre (figur 6-2 (a)]. Matrisen presenterer et grunnglassutseende og består for det meste av kondroitinsulfat og noen få kollagenfibre.

Hvit fibro-kardilasje:

Her dominerer kollagenfibrene i matrisen og arrangeres i bunter. De ovoide bruskcellene er anordnet mellom buntene (figur 6-2 (b)].

Fordeling:

(a) Intervertebrale plater og interpubisk plate;

(b) Artikkelskiver av temporo-mandibulære, sternoklavulære og ringere radioulærledd;

(d) Artikulære overflater av de beinene som er indusert i membran, er fibrokartile.

Elastisk fibro-brusk:

I denne typen overskrides matrisen av de gule elastiske fibre som gren og anastomose i alle retninger unntatt rundt bruskcellene, hvor amorf intercellulær substans eksisterer [Fig. 6.2 (c)].

Fordeling:

Pinna av det ytre øret, epiglottis, cornicu- late, cuneiform og apex av arytenoid brusk.

Bones:

Benene er spesialiserte, stadig skiftende bindevev og består av celler, en tett intercellulær substans som er impregnert med kalsiumsalter og mange blodkar.

funksjoner:

(1) Ben danner kroppens stive rammeverk.

(2) De tjener som spak for musklene.

(3) Noen bein gir beskyttelse mot visse vinkler.

(4) De inneholder benmarg, som produserer blodceller.

(5) Ben fungerer som butikkhuset av kalsium og fosfor.

Brutto struktur:

Benet består av ytre kompakt del og indre svampete del. Den kompakte delen er elfenbenlignende og ekstremt porøs. Den svampete delen, også kjent som den avskyelige bein, består av et nettverk av trabeculae. Trabeculae er arrangert i tråd med maksimal indre stress, og er tilpasset å motstå stress og belastning som et ben blir utsatt for.

Hvert ben er dekket av periosteum unntatt på leddflaten (Sesamoid bein er blottet for periosteum). Interiøret i det voksne lange beinet presenterer et sylindrisk medullary hulrom som er fylt med beinmarg, og er foret av en vaskulær membran kjent som endosteum.

periosteum:

Den består av to lag: Ytre fibrøst lag består av kollagenfibre; indre cellulære og vaskulært lag kjent som de osteogene lagene; sistnevnte inneholder osteoblaster som legger lag av bein på den ytre overflaten av de unge beinene.

Funksjoner av periosteum:

(1) Beskytter beinet, mottar vedleggene til musklene og opprettholder formen på benet;

(2) Gir næring til den ytre delen av den kompakte benet ved periostale karene;

(3) Hjelper i sub periosteal innskudd av beinformasjon, øker bredden på beinet.

Klassifisering av bein:

(A) I henhold til stilling:

Aksiale bein:

Jeg. Skallet bein;

ii. vertebrae;

iii. ribbeina;

iv. sternum:

Appendikulære bein:

Jeg. Øvre lemmer-pectoral girdle, free bein;

ii. Nedre lemmer - Pelvic belt, free bein.

iii. Totalt antall bein i mannen er 206. Men tallet er variabelt.

(B) I følge ossifisering:

Jeg. Membranben;

ii. Bruskbein;

iii. Membran-bruskbein.

(C) I henhold til form:

Jeg. Lang,

ii. Kort,

iii. Flat,

iv. Uregelmessig,

v. pneumatisk,

vi. Sesamoid og tilbehør.

Lange ben:

Langben er de som lengden overskrider bredden. De er begrenset hovedsakelig i lemmer hvor de fungerer som løfter for musklene. I utgangspunktet er alle lange bein vektbærende. Et langt bein presenterer en skaft eller kropp og to ender.

Endene er forstørret, ledd og skjult med leddbrusk. Akselet består av et rør av kompakt bein og inneholder medullarhulen som er fylt med beinmarg. Akselet er smalest i midten og ekspanderer gradvis i hver ende. En aksel presenterer typisk tre flater, skilt av tre grenser. Lang bein ossify eller er preformed i brusk.

Deler av en ung (voksende) langben:

I tidlig føtale liv er et langt ben foran en modell av hyalinbrusk. De områdene hvor beindannelsen eller -benkningen starter i den bruskformede modellen, er kjent som sentrumene for ossifisering. Sentrene kan være primære eller sekundære.

Det primære senteret er det hvorfra hoveddelen av beinet er ossifisert. Som regel vises senteret før fødselen med enkelte unntak. De primære sentrene av tarsal og carpal bein vises etter fødselen, unntatt talus, calcaneus og cuboid bein. Akselet til en lang bein er ossified fra primærsenteret.

Det sekundære senteret er det fra hvilken tilbehørsdel av et bein er ossified. Dette senteret vises som regel etter fødselen, unntatt i nedre ende av lårbenet og noen ganger øvre ende av tibia. Ved fødselen er begge ender av et langt bein brusk, og forvandles til bein fra de sekundære sentrene.

Et ung langt bein presenterer diafyse, epifyse, epifysisk brusk og metafyse [Fig. 6-3].

Diafysen er den delen av beinet som er ossifisert fra primærsenteret, og danner benets aksel. Epifysen er den delen av beinet som er ossifisert fra videregående senter.

Det kan være av tre grunnleggende typer:

1. Trykkepifyse [Fig. 6-4]:

Det overfører kroppsvekten og beskytter epifysebrokk. Hodene til lårbenet og humerus, lårbenets kondyler er eksempler på trykkepifyse.

2. Traction epiphysis [Fig. 6-4]:

Det er produsert ved å trekke noen muskler. Trochanter av lårbenet og tuberkler av humerus er eksempler av denne typen. I et bein hvor både trykk- og traksjonsepifyser er tilstede, vises senteret tidligere i trykkepifyse enn for trekkraften.

3. Atavistisk epifyse [Fig. 6-5]:

Det er fylogenetisk en uavhengig bein og er festet sekundært på et vertsben for å motta ernæring fra verten. Det vokser som en parasitt. To klassiske eksempler er kjent i menneskekroppen:

(a) korakoidprosess av scapulaen;

(b) Strålende tuberkel av talus, også kjent som ostrigonum.

Epifysyre brusk:

Det er en plate av hyalinkrok som intervenerer mellom epifysen og diafysen av et voksende bein. Så lenge et bein vokser i lengde, fortsetter epifysebrokk. Når full lengde er nådd (vanligvis etter puberteten), er epifysebroken erstattet av bein. Ossification begynner tidligere hos kvinner enn hos menn, og fusjonen mellom epifysen og diafysen er ferdig tidligere hos kvinner med så mye som 2 eller 3 år.

Mer enn en epifyse kan være tilstede i en eller begge ender av en lang bein. I slike tilfeller, når individuell epifyse forener med diafysen ved separat epifysisk plate, er den kjent som den enkle epifysen. Denne typen finnes i den øvre enden av femur. Hvis de flere epifysene forener først med hverandre og senere smelter sammen med diafysen av en epifysisk plate, så er disse kjent som den sammensatte epifysen. Øvre og nedre ender av humerus tilhører denne typen.

Et typisk langt bein presenterer epifyse i hver ende. Den epifysiske forening skjer ikke samtidig i begge ender, en epifyse smelter sammen med diafysen tidligere enn den andre. Epifysen som forener sist med diafysen vokser i en lengre periode før forening; dermed er det kjent som den økende enden av beinet

Lov om union av epifysi:

Loven sier at det epifysiske senter som fremstår først, forener sist med diafysen og omvendt. I fibula er loven imidlertid brutt.

Voksende ende av de lange beinene:

Det er den enden der sekundær senter vises først og forener sist med diafysen. Den voksende enden ligger mot retningen av næringsstoffer foramen av det benet. Næringsstoffer forammen som transporterer næringsbeholdere ligger nær midten av skaftet til et langt ben.

Retningslinjer for næringsforamina av lange bein kan bli husket ved å bruke følgende diktum: "Til albuen går jeg, fra kneet jeg flyr" (Fig. 6-6) Derfor er det i øvre ende av skulder- og håndleddene av beinene de voksende ender.

I nedre ekstremitet er knærender av lårbenet, tibia og fibula de voksende ender. Kunnskapen om voksende ender er viktig i klinisk praksis. En skade eller infeksjon i denne alderen i ung alder, gjør beinet stunted i vekst.

metafysen:

Enden av diafysen mot epiphyseal brusk er kjent som metafysen. Et bein vokser i lengden på bekostning av metafysen.

Betydningen av metafysen:

1. Det er det mest voksende området av et langt ben.

2. Metafyse har rikelig blodtilførsel fra næringsstoff, periosteal og juxta-epiphyseal arterier. Her danner næringsstikkårene hårpinne som kapillærløkker. Mikroorganismer som sirkulerer i blodet, kan slå seg ned i disse sløyfer. Derfor påvirker infeksjon av en lang bein primært metafysen.

3. Muskler, ledbånd og ledkapsler er festet nær metafysen. Som et resultat er dette området sannsynligvis skadet av muskelskjæringsstammen. Juxta-epiphyseal stammen prediserer for infeksjon.

4. Noen ganger kan en del av metafysen ligge innenfor kapsel av ledd. Under slike omstendigheter kan metafysens sykdommer påvirke leddene eller omvendt.

Typer av lange bein:

Lange ben kan være av tre typer, typisk, miniatyr og modifisert.

Typiske lange ben:

Et typisk ben presenterer en diafyse og minst to epifyser, en i hver ende. De fleste av de lange benene på lemmer er typiske.

Miniatyr eller korte lange bein:

Her presenterer det lange beinet en enkelt epifyse i den ene enden. Metakarpaler, metatarsals og phalangeal ben av fingre og tær er eksempler av denne typen. Epifyser av alle metakarpale eller metatarsale bein er rettet mot hodet, bortsett fra det første der de er rettet mot basen.

Modifiserte lange bein:

Hulebenet er en modifisert lang bein, til tross for det faktum at den er blottet for medullary hulrom og for det meste ossifies i membran. Dette skyldes det faktum at kragebenet er vektbærende og overfører vekten av overbenet til de aksiale beinene.

På grunn av den samme grunnen er legemet av en vertebra et modifisert langt bein.

Korte ben:

Karpale og tarsale bein er eksempler på korte ben. Vanligvis er hver kortben kubisk i form og presenterer seks overflater. Av disse fire overflatene er artikulære, og de resterende to overflatene gir vedlegg til musklene, ledbåndene og gjennombores av blodkar.

Korte bein er identiske i strukturen med epifysene til lange bein. Alle korte bein ossify i brusk etter fødselen, unntatt talus, calcaneus og cuboid bein som begynner ossifikasjon i livmor i uterin.

Flatbein:

Flatben består av to plater av kompakt bein med mellomliggende svampete ben og marger. De fleste av beinene til hvelvingen av skallen, ribben, brystbenet, scapula er et eksempel på flate bein. Det mellomliggende svampete vevet i beinene på hvelvet på hodeskallen, er kjent som diploen som inneholder mange årer. Flatbein danner grenser av noen benkaviteter, og vises i de områdene hvor beskyttelse av viktige organer er av avgjørende betydning.

Uregelmessig bein:

Disse beinene er uregelmessige og passer ikke til andre klassifiseringer. De fleste av beinene på basen av skallen, ryggvirvlene og hoftebenene er uregelmessige i type. De består hovedsakelig av svampete bein og marmor, med ytre dekning av kompakt bein.

Pneumatiske ben:

Disse beinene inneholder luftfylte rom som er foret av slimhinne. Pneumatiske bein er begrenset i nærheten av nesehulen, hvorfra evaginering av slemhinnet inntrer de nærliggende kraniale bein på bekostning av diploisk vev.

Denne pneumatiseringsmetoden undergår følgende funksjoner:

(a) Det er økonomisk, og gjør beinene lettere.

(b) Det hjelper i resonansen av lydens vibrasjon.

(c) Det fungerer som et klimaanleggskammer ved å tilføre luftfuktighet og temperatur til den inspirerte luften, og gjør luften egnet for kroppens formål.

(d) Noen ganger strekker infeksjon fra nesekaviteten seg inn i luftens bihuler og produserer "forkjølelse i hodet"

Sesamoidbein:

Ordet sesamoid er arabisk i opprinnelse; sesam betyr et frø. Disse beinene utvikles som frø i sener av noen muskler, når disse senene blir utsatt for friksjon under leddets bevegelser. Sesamoidbein fungerer som remskiver for muskulær sammentrekning.

Eksempel:

1. Patella, i Quadriceps femoris;

2. Pisiform, i Flexor carpi ulnaris;

3. To ben under hodet av 1 metatarsal, i Flexor hallucis brevis;

4. Ett ben kjent som fabellaen, i lateralhodet til Gastrocnemius;

5. En på kuboidbenet, i Peroneus longus;

6. Noen ganger er et ben kjent som "Rider's bone" i den anstrengte opprinnelsen til Adductor longus.

Særegenheter av sesamoidbein:

(a) utvikle seg i muskets sene

(b) Ossify etter fødselen;

(d) Fravær av Haversian system.

Tilbehørsben:

Tilbehør eller supernumerære ben er ikke regelmessig til stede. Disse kan vises med et ekstra sentrum for ossifisering i et bein, og unnlater å forene seg med hovedbenet masse. Tilbehørsben er vanligste i skallen; f.eks. suturale eller wormske bein, interparietale bein osv. I røntgenfilmer kan de forveksles med brudd. Imidlertid er det i parede bein bilaterale og deres kanter er glatte og dekket med kompakt ben

Form og arkitektur av bein:

Formen på et bein avhenger av arvelige og andre iboende faktorer. Bein er selvdifferensierende strukturer og embryonale bein får sine karakteristiske former selv når de vokser i vevskultur.

Arkitektur er regulert hovedsakelig av mekaniske krefter. Mekaniske krefter kan være av tre typer strekk, komprimering og skjæring. (Figur 6-7)

Trekkraft har en tendens til å trekke benet fra hverandre. Komprimerende kraft har en tendens til å presse eller knuse beinene mot en unyielding overflate. Skjærkraft har en tendens til å glide en del av et bein over en umiddelbart tilstøtende del. Når en horisontal bjelke støttes på en søyle i hver ende, og en vekt påføres i midten, har midget av bjelken en tendens til å bøye seg under (Fig. 6-8).

Den nedre overflaten av strålen er utsatt for strekkraft, mens den øvre overflaten opplever en trykkraft. Bjelkens midtre akse presenterer en nøytral sone hvor tensil og trykkraft er nøytralisert. Fjernelsen av den nøytrale sonen påvirker ikke bjelkens styrke.

Dette forklarer den rørformede karakteren av akselen til et langt ben, som er konstruert for å motstå bøyekrefter i alle retninger. Den rørformede akselen uten å redusere styrken, gjør beinlyset og gir rom for benmarg. Hvis et langt ben utsettes for en bøyekraft, utøves den maksimale spenningen midt på skaftet. Derfor er den kompakte bein på akselen tykkeste i midten, og tynner gradvis ut i hver ekstremitet.

Tilstedeværelsen av bony trabeculae i avstivende vev har nært forhold til strekkstrengene som et ben blir utsatt for. Den bony lamellene kan være av to sett, trykk lameller som er relatert til kompressive kraft, og spenning lameller som er relatert til strekk
makt.

Disse to settene av lameller bør teoretisk krysse hverandre i rette vinkler. I kalkaneumet blir for eksempel trykklamellene løst langs tokomponentkrefter fra den øvre artikulære overflaten; en strekker seg nedover og bakover til hælen, og den andre strekker seg nedover og fremover. Et system av spennings lameller buer antero-posteriorly gjennom benets nedre del. (Fig.6-9)

Stress og belastning på bein:

Understreke:

Når en kraft påføres et ben, gir det motstand. Denne intermolekylære motstanden i benets materiale er kjent som stress [Fig. 6-10 (a)]. Stress kan ikke ses. Det måles som:

Stress = Kraft / Handlingsområde

Press:

En kraft som påføres et ben, kan endre formen eller den lineære dimensjonen. Denne endringen er kjent som stamme (figur 6-10 (b)]. Stammen er synlig. Den måles som:

Stamme = D / L = Endring i lengde / Originallengde

Styrken på bein (strekk, komprimering og skjæring) bestemmes ved å påføre riktig type kraft til en prøve av standardisert størrelse og form, og ved å måle størrelsen på kraften holder prøven seg til beinet går i stykker. Beinstyrken påvirkes av kraftens hastighet, kraftens retning i forhold til benets akse, av naturen og fordelingen av materialene som komponerer beinet. Et bein tåler en knusekraft på mer enn 2 tonn per kvadrat tommer.

Wolffs lov:

Wolffs baneorientering antyder at osteogenese er direkte proporsjonal med stress og belastning. Tensilstyrke hjelper bendannelse, mens kompressorkraft favoriserer benresorpsjon. På denne måten finner remodeling av bein sted, og dette observeres spesielt i hodeskallets hvelv.

Fysiske egenskaper av bein:

Ben er både stive og elastiske. Stivhet opprettholdes av mineralsalter, som danner 2/3 av benet etter vekt. Mineralsalter gjør beinet radiopaque. Elastisitet opprettholdes av organiske materialer som danner 1/3 av beinet.