Viktige former for reproduksjon funnet i klassen Polysiphonia

Viktige reproduksjonsmetoder funnet i klassepolysifonien er som følger:

Reproduksjonen foregår ved hjelp av vegetative, seksuelle og aseksuelle metoder. Det er tre typer planter, det vil si mann, kvinne og tetrasporofyt. De mannlige plantene bærer antheridia og kvinnen prokarpene.

Image Courtesy: web.abo.fi/fak/mnf/biol/huso/vitka/images/kuvapankki/sp.JPG

Den aseksuelle planten eller tetrasporofyten produserer tetrasporer. Alle tre typer er morfologisk identiske.

Seksuell reproduksjon:

Den mannlige planten bærer de mannlige kjønnsorganene antheridiaen, og de kvinnelige plantene bærer de kvinnelige kjønnorganene Carpogonia.

Anteridium og dets utvikling:

Antheridiene bæres av korte grener i klynger nær den apikale delen av tallusen. Hver anteridial gren består av et sentralt trichoblast filament, som produserer mange laterale pericentralceller. Disse cellene utvikler anteridiale moderceller på dem. På hver anteridial modercelle blir to, tre eller fire anteridiale celler utviklet.

Disse anteridiale celler kalles spermatangia. En enkelt spermatium frigjøres fra hver spermatangium. Det nye spermatangiumet kan spredes fra veggen til det gamle spermatangiumet. Spermatiene er ikke-motile og ukjente. De er avhengige av deres bevegelse på grunn av vannstrømmer.

Carpogonium og dens utvikling:

Prokarpet utvikler seg fra en pericentralcelle av kraftig redusert trichoblast av kvinnelig plante. Den består av en rad med 3 eller 4 celled carpogonial filament. Disse cellene er koblet til hverandre med vanlig plasmodesmata. Terminalcellen til denne filamentet blir smal og langstrakt. Den terminale mottakelige delen kalles trichogynen, og den basale hovne delen bærende kvinnekjernen kalles karpogonium.

Den basale pericentralcellen til carpogonial-grenen kalles støttende celle. Faktisk skjærer støttercellen en begynnelse av karpogonisk filament som gir opphav til den firecellede karpogonale filamentet.

befruktning:

Ved hjelp av vannstrømmer legges de ikke-motile spermatiene inn mot den mottakelige trichogynen. Den trichogyne er noe klebrig i naturen. Kontaktens vegg løses,

den mannlige kjernen passerer gjennom trichogynen og når til slutt kvinnekjernen som ligger i den basale delen av karpogoniet, og befruktning finner sted. I siste omgang trichogyne shrivels opp og desintegrerer.

Ettergjødselstrinn:

Den støttende cellen kutter av et annet karpogonium og den støttende cellen. Hjelpecellen blir koblet til karpogoniumet med en noe bred tubulær protoplasmisk forbindelse. På denne tiden deler den befruktede zygotekjernen (2n) mitotisk til to kjerne, en av datterkjernene passerer inn i hjelpecellen gjennom den rørformede protoplasmiske forbindelsen.

Haploidkjernen som allerede er tilstede i hjelpecellen forsvinner. Diploidkjernen mottatt fra karpogonium deles mitotisk i hjelpecellen og gir opphav til en celle kalt gonimoblast-initialen. Gonimoblasten stiger fra overflaten til hjelpecellen. Den består av mange kompakte gonimoblast filamenter; Hver celle av filamentet har en diploid kjerne i den.

Terminalcellene til gonimoblastfilamenter utvikler seg til carposporangia. En enkelt diploid carpospore utvikler seg i hver carposporangium.

Fra den støttende cellen blir basale og laterale sterile initialer gitt ut. Den basale sterile initialen deler seg senere, og den laterale sterile initialen deler seg umiddelbart og gir opphav til 4-10 cellede sterile filamenter. Den basale sterile starten gir kun to celler.

Til slutt, ved sammensmelting av den støttende celle, hjelpecelle og sterile filamenter, utvikles en stor celle kalt placenta-cellen. Placentalcellen er næringsrik i funksjon. Carpogonale celler er oppløst av denne tiden, og de deltar ikke i utviklingen av placenta cellen.

En pseudoparenchymatøs umformet struktur utvikler seg rundt carposporangia, etc. Denne strukturen kalles cystocarp. Den har en liten terminal åpning, ostiole. Hver cystokarp inneholder 50-60 karposporer i den, denne strukturen er carposporophyte. Carpospores utvikles til tetrasporofytter.

Aseksuell reproduksjon:

Carpospores frigjør fra carposporangia og kommer ut i vannet gjennom den apikale poren av den urneformede cystokarpen. Hver carpospore (2n) utvikler seg til en tetrasporofyt. Tetrasporene utvikles i tetrasporangia som ligger på den apikale grenen av tetrasporofyten. Tetrasporangia utvikles i flere nivåer. Den fruktbare pericentralcellen som er noe mindre enn de andre cellene, deler seg i lengderetningen og kutter av en dattercelle på hver sin side.

I Polysiphonia nigrescens kutter den andre dattercellen av to store dekselceller på overkanten. I P. violacea kutter denne cellen av to store dekselceller og en perifer celle. Den indre halvdelen av pericentralcellen fordeler seg på tverrgående måte og gir opphav til en liten celle og den øvre tetrasporangium. Sporangialcellen øker i størrelse og deretter fordeler kjernen. Denne kjernefysiske divisjonen er reduktiv.

Spaltningen av protoplasten til tetrasporangiumet finner også sted og fire pyramid-like-haploide tetrasporer dannes i hvert tetrasporangium. Tetrasporene frigjør i vannet ved ruptur av sporangialveggen. Disse tetrasporer sprer seg i gametofytter. To tetrasporer av en tetrad gir anledning til mannlige gametofytter og to til kvinnelige gametofytter.