Hybridisering i planter: Typer, Prosedyre og Konsekvens av Hybridisering

Parring eller kryssing av to planter eller linjer med ulik genotype er kjent som hybridisering.

Hovedformålet med hybridisering er å skape genetisk variasjon når to genotypisk forskjellige planter samles i F ₁ . Segregasjon og rekombinasjon produserer mange nye genkombinasjoner i F ₂ og senere generasjoner, det vil si de segregerende generasjonene. Graden av variasjon som produseres i segregerende generasjoner, vil derfor avhenge av antallet heterozygote gener i F ₁ som igjen avhenger av antall gener som de to foreldrene adskiller seg fra.

Målet med hybridisering kan være overføring av ett eller få kvalitative tegn, forbedringen i ett eller flere kvantitative tegn, eller bruk F ₁ som et hybridvariant.

Typer av hybridisering:

Basert på de to foreldrenes taksonomiske forhold, kan hybridisering klassifiseres i to brede grupper:

1. Intervarietal hybridisering:

Foreldrene involvert i hybridisering tilhører samme art; de kan være to stammer, varianter eller raser av samme art. Det er også kjent som intraspesifisert hybridisering. I grøntforbedringsprogrammer er intervarietal hybridisering den mest brukte. Et eksempel ville være å krysse av to varianter av hvete (T. aestivum), ris (O. Sativa) eller en annen avling. Mellomkorsene kan være enkle eller komplekse avhengig av antall involverte foreldre.

Enkelt kors:

I et enkelt kryss krysses to foreldre for å produsere F ₁ . F ₁ er selvstendig å produsere F ₂ eller brukes i et backcross-program, f.eks. A x B → F ₁ (A x B).

Kompleks kors:

Mer enn to foreldre er krysset for å produsere hybrid, som deretter brukes til å produsere F ₂ eller brukes i en backcross. Et slikt kryss er også kjent som konvergent kors fordi dette kryssingsprogrammet tar sikte på å konvergere gener fra flere foreldre til en enkelt hybrid.

Tre foreldre (A, B, C)

2. Fjern hybridisering:

Dette inkluderer kryss mellom forskjellige arter av samme slekt eller av forskjellige slektninger. Når to arter av samme slekt er krysset, er det kjent som interspecifik hybridisering; men når de tilhører to forskjellige slekter, kalles det som intergenerisk hybridisering. Generelt er målet med slike krysser å overføre ett eller få ganske enkelt arvede karakterer som sykdomsresistens mot en avling.

Noen ganger kan interspecifik hybridisering bli brukt til å utvikle et nytt utvalg, for eksempel Clinton havregryn ble utviklet fra et kryss mellom Avena sativa x A. byzantina (begge haploide havrearter) og CO 31 ris sort ble utviklet fra krysset Oryza sativa var . indica x O. perennis.

Prosedyre for hybridisering:

Oppdretteren bør ha klare kuttmål for å lage et kryss, og foreldrene bør velges for å oppfylle disse målene. Foreldrene vurderes for ulike egenskaper før de krysses. Blomster av foreldrene som skal brukes som kvinne, er emasculert ved hånd, suge, varm, kald eller alkoholbehandling, mannlig sterilitet eller selvkompatibilitet.

De emasculated blomstene er umiddelbart bagged og merket. Emasculation gjøres en dag før stigmatiseringen blir mottakelig, vanligvis om kvelden mellom 4-6 PM. De emasculerte blomstene blir bestøvet for hånd neste morgen. Det er ønskelig å bruke så stor en F _1- befolkning som ressursene tillater å gi maksimal sjanse for rekombinasjon.

Konsekvenser av hybridisering:

Segregering og rekombinasjon produserer et stort antall genotyper i F _r Antallet av forskjellige genotyper som er mulige i F ₂ øker geometrisk med en økning i antall segregerende gener. Homozygositet øker raskt med fortsatt selvtillit. Frekvensen av helt homozygote planter øker også raskt. Ved F ₇ blir ca 73 prosent av plantene helt homozygote selv når 20 gener er segregerende. Transgiessiv segregering kan oppstå, men vanligvis vil utvinningen av slike rekombinanter være svært vanskelig.