Plasmamembran og dets isolasjonsmetoder

Plasmamembranen og dens isolasjonsmetoder!

Plasmamembran:

Den ytre mest grense for en celle består av levende eller ikke-levende materialer eller begge deler. Uansett deres kjemiske grunnlov og strukturelle organisasjon, omfatter deres funksjon regulering av materialets strømning inn i og ut av cellen og for å gi en viss grad av støtte og vedlikehold av celleform og cellestørrelse.

Plasmemembranen kalles i rekkefølge som cellemembran, plasma-lemma, plasmamembran etc. Termen plasmamembran ble gitt av Nageli in1855. På grunn av tekniske vanskeligheter er det ikke mulig å undersøke strukturen av plasmamembranen i alle typer celler. Det meste av informasjonen om emnet har akkumulert gjennom studiet av pattedyr-RBC og myelinskjeden av nervefibrene.

Denne membranen er så tynn at den ikke kan løses med lysmikroskopet, men i noen celler dekkes det av tykkere beskyttende lag som ligger innenfor grensene for mikroskopisk oppløsning. For eksempel har de fleste planteceller en tykk cellulosevegg som dekker og beskytter den sanne plasmamembranen.

Noen dyreceller er omgitt av sementlignende stoffer som utgjør synlige cellevegger. Slike lag, også kalt ytre kuler, spiller generelt ingen rolle i permeabilitet, men har andre viktige funksjoner. For studier av deres struktur, kjemisk sammensetning og for å kjenne den fysiologiske og biokjemiske karakteren til plasmamembranen eller andre cytoplasmatiske organeller er det første som vi står overfor, deres isolasjon i ren tilstand.

Metoder for isolasjon:

Ideen om isolert membrankomponent er det som ikke har noen ikke-membranforurensning. Isolasjonen av membranen kan betraktes som fjerning av andre cellekomponenter fra cellen. Denne operasjonen er noe mindre vanskelig i de ikke-nukleære pattedyrrøde blodlegemer.

Under hemolytisk løsner membranstrukturen tilstrekkelig til å tillate at celleinnholdet unnslipper uten fullstendig brudd. Etter denne hemolytiske er isoleringen av erytrocytplasmemembranen lett. Imidlertid avhenger produktet oppnådd av lysismetoden og væskens pH.

Den andre prosedyren for å få plasmamembranen er introdusert av Wolport og Î 'Neill i 1962 ved å behandle Amoeba med buffret; 45% glycerol eller 2, 4 M sukroseoppløsning forårsaket at cellens innhold krympet bort fra cellemembranen, som beholdt sin karakteristiske Shane. Membranene ble fusjonert fra celleinnholdet ved forsiktig homogenisering og ble deretter samlet i bulk ved sentrifugeringstetthet.