Virus: Definisjon, egenskaper og andre detaljer (med figur)
Les denne artikkelen for å lære mer om definisjon, egenskaper og andre detaljer om virus!
Definisjon:
Virus er ultra-mikroskopiske, ikke-cellulære levende partikler, som kun består av en nukleinsyre (DNA eller RNA) kjerne, omgitt av en proteinhylse som kalles kapsid.
Kjennetegn på virus:
De viktigste kjennetegnene til virus er gitt nedenfor.
1. De er ikke-cellulære og svært enkle i struktur, som hovedsakelig består av en nukleinsyre omgitt av en proteinkuvert kalt capsid. Derfor kalles en virusenhet som "en viruspartikkel" i stedet for "en viruscelle".
2. De er blottet for det sofistikerte enzymatiske og biosyntetiske maskineri som er essensielt for uavhengige aktiviteter av cellulært liv. Derfor kan de vokse bare inne i egnede levende celler. Det er hvorfor; De dyrkes i laboratoriet bare i levende celler, i motsetning til bakterier og sopp, som kan dyrkes i laboratoriet på ikke-levende stoffer som nærings agar.
3. De er ultramikroskopiske og kan kun visualiseres under elektronmikroskop.
4. De øker ikke i størrelse.
5. De kan passere gjennom filtre, gjennom hvilke bakterier ikke kan passere.
6. Et virus kalles enten DNA-virus eller RNA-virus, avhengig av om det inneholder nukleinsyre-DNA eller RNA. Et virus kan ikke ha både DNA og RNA
Struktur av virus:
Mye av vår kunnskap om virus har blitt samlet fra studien av få virus, som smitter bakterier. Disse virusene, som smitter bakterier, kalles "bakteriofager" eller "fager". Bakteriofagen ble først beskrevet i 1915 nesten samtidig av Twort og d'Herelle.
Navnet bacteriophage, som på gresk betyr å spise bakterier, ble laget av d'Herelle på grunn av disse virusens evne til å ødelegge de infiserte bakteriecellene gjennom lysis. Bakteriofager utviser merkbar variasjon i størrelse, form og kompleksitet av strukturen. T-jevn (T 2, T 4 og T 6 ) fager viser størst morfologisk kompleksitet (figur 8.1).
Funksjonene til dens strukturelle komponenter er som følger:
1. Capsid (Protein Coat): Beskyttelse av nukleinsyre fra ødeleggelse av DNase.
2. Nucleic Acid Core: Faggenomet som bærer genetisk informasjon som er nødvendig for replikering av ny fag.
3. Spiral Proteinskjede: Retracts, slik at nukleinsyre kan passere fra kapsid til vertscellens cytoplasma.
4. Sluttplater og halefibre: Vedlegg av fag til bestemte reseptorsteder på en mottakelig verts cellevegg.
Virusinfeksjon:
Fagreplikasjon avhenger av fagpartikkelsens evne til å infisere en egnet bakteriell vertscelle.
Infeksjon består av følgende sekvensielle hendelser:
1. Adsorbsjon:
Haleparti av fagpartikkelen binder til reseptorsteder på verts cellevegg.
2. Penetrasjon (infeksjon):
Spiralproteinskjede trekker seg tilbake og et enzym, tidlig muramidase, perforerer bakteriecelleveggen slik at fagnukleinsyren kan passere gjennom hulkjernen inn i vertscellens cytoplasma. Det tomme proteinhöljet forblir festet til celleveggen og kalles proteinspøkelsen.
3. Replikasjon:
Faggenometet undergår syntetisk maskineri, som deretter brukes til produksjon av nye fagkomponenter.
4. Modning:
De nye fagkomponentene er samlet og danner komplette, modne virulente fagpartikler.
5. Utgivelse:
Sen muramidase lyser celleveggen, frigjør infeksiøse fagpartikler som nå er i stand til å infisere nye mottakelige vertsceller, og dermed starte syklusen på nytt.
Formen av virus:
Formen til noen av de viktige virusene har blitt avslørt av elektronmikroskop (figur 8.2). Alle av dem forårsaker ulike sykdommer i planter og dyr. Bakteriofagene infiserer bakterieceller.
