Plassering av gener på kromosomer ved Morgan og Bridges Method

Les denne artikkelen for å lære om å finne gener på kromosomer av Morgan og Bridges:

Morgan og Bridges var de første til å eksperimentere bevise at gener ligger på kromosomene. Beviset kom fra to sett med eksperimenter utført uavhengig av dem.

1. Morgan (1910) fant en hvit eyed mann i befolkningen av rødøyet Drosophila. Han lagde tre typer krysser:

Kors 1 (figur 5.28):

Den hvite eyed hannen ble krysset med rød-eyed kvinne. Alle fluene i F ₁ generasjon ble funnet å være røde øyne. F ₁ fluer fikk lov til å avle. I F _2- generasjonen oppstod både egenskapene til røde øyne og hvite øyne i forholdet 3: 1 som viser at det hvite øye-tråkket er recessivt til røde øyneegenskaper.

Den hvite allelen som er resessiv ble gitt symbolet på små bokstaver w mens en superscript pluss (+) ble tilsatt den for å betegne vildtype alleløsning (w ⁺ ). Hva forvirret Morgan var at alle kvinnelige fluer fra F _2- generasjonen var røde øyne. Av de mannlige fluene var 50% rød øye og omskolingen 50% var hvit eyed. Morgan mislyktes med å løse mysteriet om at hvit øyenfarge bare er tilstede hos hannene.

Kryss 2 (Fig. 5.29):

Røde øyne kvinner av F ₁ generasjon ble krysset med hvite eyed hanner. Det ligner på testkors hvor hybrider krysses opp med resessive foreldre. Morgan oppnådde røde og hvite øye kvinner samt menn i like store mengder - 1 rødøyet kvinne: 1 hvit øyehunne: 1 rødt øyehunne: 1 hvit øyehunne. Testkrysset indikerte at faktor for hvit øyenfarge ikke var begrenset til hannfly, men var også tilstede i den recessive form hos hunnene. For å finne ut mysteriet om fravær av hvit øyenfarge hos kvinner i F ₂ generasjon, utførte Morgan et annet kryss.

Kryss 3 (Fig. 5.30):

Hvite øye kvinner ble krysset med røde øyne menn. Det var en gjensidig av kryss 1 og skulle gi det samme resultatet som oppnådd av Mendel. Imidlertid oppnådde Morgan et overraskende resultat. Alle hannene var hvite øyne mens alle kvinnene var rødøyne.

Når alle kryssene tas i betraktning, kom Morgan til den konklusjon at øyefarggenet er knyttet til sex og er tilstede på X-kromosomet. X-kromosom går ikke direkte fra farforelder til avkom av samme kjønn, men følger en krysskors arv, det vil si at den overføres fra ett kjønn til avkommet til det motsatte kjønn.

Med andre ord i krysskors arv sender en mann sine egenskaper til sitt barnebarn gjennom datteren, mens en kvinne overfører egenskapene til barnebarnet gjennom sønnen. Mannlig sex bestemmes av Y-kromosom i Drosophila så vel som mennesker. Den bærer bare noen få gener som TDF.

Derfor uttrykker selv resessivt gen som er tilstede på X-kromosomet av hanen sin effekt i individet. Siden egenskapen for hvit øyenfarge er recessiv og knyttet til kjønn, viser den sin effekt på hannen på grunn av sin tilstedeværelse på den enkelte X-krom-noen. De kvinnelige fluene kan vise hvitt øyeegenskap når begge sine X-kromosomer bærer den recessive allelen av det hvite øye.

Når bare en av de to X-kromomene har den hvite øye allelen, mens den andre har den røde øyenallelen, vil kvinnen være rødøyet.

2. Bridges (1916), en assosiert med Morgan, krysset en hvit eyed kvinne fruktbart med rødt øye mann fruktbart som cross 3 eller gjensidig kors av Morgan, Alle mannlige avkom var hvite eyed. De kvinnelige avkomene var normale røde øyne, men en eksepsjonell hvite eyed kvinne ble noen ganger lagt merke til.

Dette er ikke mulig unntatt når en slik kvinne mottar hele XX-komplementet fra moren på grunn av nondisjunktjon (ikke-separasjon) av sexkromosomene under eggdannelse. Et slikt egg når befruktet med Y-bærende spermier vil produsere et avkom med XXY-sex-kromosom-komplement.

I Drosophila er XXY personer fenotypisk kvinnelige. Broer studerte karyotypen av slike eksepsjonelle hvite eyedhunner og fant at den hadde en XXY-tilstand som tydelig indikerer at X-kromosomet bærer genet for øyenfarge (figur 5.31).

nondisjunction:

Det er svikt av synapsede homologe kromosomer å separere under anafase I av meiose. Broer (1916) var den første til å finne ut nondisjunction i XX kromosomer i Drosophila - "Nondisjunction as Proof of Chromosome Theory of Heredity". Ikke-separering av kromatider i mitotisk anafase betegnes som mitotisk nondisjunksjon.

Den første ikke-separasjon av synapsede kromosomer som forekommer i meisocytter kalles primær nondisjunksjon. De ikke-separerte kromosomer forblir i avkom. Forekomsten av ikke-separerte kromosomer i avkomma på grunn av tidligere nondisjeksjon kalles sekundær nondisjunksjon. Således passerte Bridges de XXY hvite øyehunnene med røde øyne hanner og oppnådde en rekke unormale fluer på grunn av sekundær nondisjunktjon, nemlig XXY, XXX, XYY.