Cell to Cell Interactions eller Cellular Interactions kan studeres under følgende hoder
Cell-to-cell-interaksjoner eller cellulære interaksjoner kan studeres under følgende hoder:
I. Differensiering av cellemembranen:
Differensieringen av cellemembranen samsvarer med områder som er spesielt tilpasset forskjellige funksjoner som absorpsjon, væsketransport, elektrisk kopling, mekanisk tilkobling eller samspill med nabokeller. En idealisert kolonne-celle viser de ulike typer cellemembranforskjeller.
Mikrovilli finnes på apikal overflaten av tarmepitelet og danner brystkanten av nyrene. Den ytre overflaten av mikrovilli er dekket av et lag filamentøst materiale sammensatt av glykoproteinmakromolekyler. Microvilli øker den effektive overflaten av absorpsjon.
Intercellulær vedlegg omfatter stramme kryss, belte desmosomer og spot desmosomer. Stramme krysser (zonula occludens) er spesielt differensierte områder som forsegler det intercellulære rommet, og dermed forhindrer passasje av fluid til og fra lumen. Disse veikryssene opprettholder således det intercellulære miljøet. De danner et nettverk av forseglingsstrenger under apikale områder av cellene.
Mekanisk adhesjon mellom celler holdes hovedsakelig av desmosomerene, hvorav det er to typer, belte og spot desmosomer. Belt desmosomes (også kalt zonula adherens terminal barer
eller mellomliggende veikryss) er vanligvis funnet på grensesnittet mellom kolonneceller, like under området med stramme veikryss.
De har et system av aktin og mellomliggende filamenter som henholdsvis spiller en kontraktil og strukturell rolle. Spot desmosomer (macula adherens) er lokaliserte sirkulære områder med mekanisk vedlegg som har to tette plakker med keratintonofilamenter. Antall spot desmosomer er korrelert med graden av mekanisk stress som vevet skal støtte.
Langs den basale overflaten av noen epitelceller kan man observere hemidesmosomer som ligner desmosomer i fin struktur. Men de representerer bare halvparten av dem, og ytre sidene er ofte erstattet med kollagenfibriller.
II. Intercellulær kommunikasjon og Gap Junctions:
Cellulære interaksjoner er essensielle i multicellulære organismer for koordinering av aktiviteter og forplantning mellom celler av signaler for vekst og differensiering.
De såkalte gapkryssene (nexus) er avgjørende for intercellulær kommunikasjon, og de representerer områdene der det er sammenkoblede kanaler gjennom hvilke ioner og molekyler kan passere fra en celle til en annen. Celler som har gapskjøter er elektrisk koblet; dvs. det er en fri strøm av elektrisk strøm båret av ioner.
Ved gapskiftet separeres membranene med en plass på kun 2-4nm, og det er en sekskantet rekkevidde på 8-9 nm partikler. I midten av hver partikkel er det en kanal på 1, 5-2nm i diameter.
Den makromolekylære enheten til gapskrysset kalles connexon, som vises som en ringrom på seks underenheter rundt kanalen. Det antas at skyvingen av underenhetene fører til at kanalen åpner og lukker.
Gap-veikryss gir direkte intercellulær kommunikasjon ved å la molekylene passere inntil en begrensende vekt på 1300-1900 dalton (i Chironomus spyttkjertler). Gjennomtrengelighet er regulert av Ca ++ konsentrasjon; Hvis det intracellulære Ca ++- nivået øker, blir permeabiliteten redusert eller avskaffet. Gjennom gapforbindelsen kan metabolitter passere fra en celle til en annen.
Flere funksjoner kan tilskrives veikryss kommunikasjon. I hjertemuskulaturen og i elektriske synaps mellom visse nevroner, er kryssene relatert til kommunikasjon av elektriske signaler mellom disse cellene. Gap junctions brukes også i overføring av stoffer som styrer vekst og differensiering i celler.
III. Cell Coat og Cell Recognition:
De fleste cellemembraner har en frakk, noen ganger referert til som glykoksyx, som består av glykoproteiner eller polysakkarider. Cellebelegget er negativt ladet og kan binde Na + og Ca ++ ioner. Cellebelegget er et slags sekresjonsprodukt som gjennomgår en aktiv omsetning.
Ekstracellulære materialer ligger utenfor selve cellebelegget og det fuzzy laget av visse celler. I disse ekstracellulære materialer er kollagener og glykosaminoglykaner (dvs. mucopolysakkarider) hovedkomponentene. Disse er polysakkarider, slik som hyaluronsyre og kondroitinsulfat, der det er en gjentakende disakkarid-enhet. Ofte er de forbundet med proteiner som danner proteoglykaner.
Mange funksjoner er tilskrevet cellekappen. Det kan virke mekanisk, beskytte membranen og delta i diffusjons- og filtreringsprosessene. Cellebelegget gir en slags mikroverdi for taket. Den inneholder enzymer involvert i fordøyelsen av karbohydrater og proteiner. Molekylær gjenkjenning mellom celler kan avhenge av en molekylær kode bestående av de enkelte monosakkarider, slik som heksosamin, galaktose, mannose, fruktose og sialinsyre.
De klassiske ABO-blodgruppene er basert på spesifikke antigener av den røde cellebelegget, som er spesifisert av deres terminale karbohydrater. Flere andre antigener finnes på cellebelegget. Molekylær gjenkjenning når maksimal ekspresjon i det nervøse vevet.
Celladhesjon og celledissociering og reassociering er avhengig av frakken. Cellene er i stand til å gjenkjenne lignende celler i et vev som er vist av Wilsons eksperimenter med svamper av forskjellige arter og farger, der etter dissosiasjon er det en prosess å sortere ut. En proteoglykan, foreningsfaktoren og Ca ++- ionene er involvert i denne prosessen.
I alle cellegenkjenningsfenomener er tilstedeværelsen av spesifikke karbohydrater i membranen avgjørende. Proteiner med lav molekylvekt som fungerer som plantelektiner, er blitt isolert fra embryonale og voksne dyrefekter. Disse dyrelektiner gjenkjenner sakkarider på celleoverflaten og forårsaker en β-galaktosidhememagglutinering.
Celler kan også samhandle med hverandre gjennom diffusible stoffer som virker på avstand, eller ved kortvarige tiltak ved cellekontakter. Langtidsinteraksjoner blir bedre forstått i tilfelle av cellulær slimform Dictyostelium discoideum. Når maten er rikelig, lever denne mugg som encellulær amebae, som er uavhengige av hverandre og multipliseres med mitose.
Når mat blir lite, begynner noen ameba å utskille et diffusibelt stoff som tiltrekker seg flere ameba for å danne en slug eller pseudoplasmodium. Den inneholder millioner av celler og er i stand til å migrere for betydelige avstander (mot lys, hvor sporer vil ha en bedre sjanse til å spre) Til slutt skiller sluggen seg, og produserer en stengel på toppen som sporer utvikler seg. Ved sporulering sikrer Dictyostelium overlevelse i perioder med lav mattilførsel. Hele denne prosessen utløses av et attraktivt middel som er identifisert som CAMP.
